12,599 matches
-
von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină sângerări profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism produs accidental sau prin intervenție
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
spele cu grijă pe dinți de două ori pe zi și să facă examene dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , tuturor pacienților trebuie să li se efectueze teste hematologice și teste sanguine biochimice standard ( hemogramă completă [ CBC ] și diferențială , numărătoarea trombocitelor , electroliți , creatinină serică , teste funcționale hepatice , acid uric ) . Înaintea începerii tratamentului cu ribavirină pot fi considerate ca valori inițiale acceptabile : Adulți : ≥ 12 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 13 g/ dl ( sex masculin
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
incluzând afecțiuni - dacă alăptați . - dacă ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă gravă în - dacă aveți o altă afecțiune hepatică severă , în afară de hepatita C . - dacă prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , - dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă Copii și adolescenți : - dacă ați suferit de depresie severă gânduri de suicid sau ați avut o tentativă de suicid în trecut . Informați- l pe medicul dumneavoastră
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
sunteți tratat , de asemenea , pentru infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV - SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Ribavirin Teva și didanozină și/ sau stavudină , datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . Orice alte posibile interacțiuni cu alte medicamente pot continua timp
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Teva și un medicament cu alfa interferon : Foarte frecvente : - Dificultate la înghițire însoțită de durere de ureche și umflarea glandelor , durere în gât , uscăciunea - Scăderea numărului de globule roșii ceea ce dă o culoare palidă pielii și determină slăbiciune sau - Tulburări sanguine care pot fi caracterizate prin febră sau frisoane , durere de gât , ulcere bucale sau - Durere de cap , amețeli , dificultăți de concentrare , tremor - Lipsa poftei de mâncare , greață , diaree , durere abdominală , vărsături , pierdere în greutate - Inflamație sau reacție la locul injectării
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și interferon alfa- 2b la copii și adolescenți : Foarte frecvente : - Dificultate la înghițire însoțită de durere de ureche și tumefierea glandelor , durere în gât - Scăderea numărului de globule roșii ceea ce dă o culoare palidă pielii și determină slăbiciune sau - Tulburări sanguine care pot fi caracterizate prin febră sau frisoane , durere în gât , ulcerații în gură - Scăderea activității glandei tiroide care poate duce la oboseală sau creșterea în greutate - Lipsa poftei de mâncare , greață , diaree , durere abdominală , vărsături - Durere de cap , amețeli
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , trebuie sfătuiți să- și clătească bine cavitatea bucală după episod . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , tuturor pacienților trebuie să li se efectueze teste hematologice și teste sanguine biochimice standard ( hemogramă completă [ CBC ] și diferențială , numărătoarea trombocitelor , electroliți , creatinină serică , teste funcționale hepatice , acid uric ) . Înaintea începerii tratamentului cu Rebetol pot fi considerate ca valori inițiale acceptabile : • Adulți : ≥ 12 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 13 g/ dl ( sex masculin
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
examene dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , trebuie sfătuiți să- și clătească bine cavitatea bucală după episod . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , tuturor pacienților trebuie li se efectueze teste hematologice și teste sanguine biochimice standard ( hemogramă completă [ CBC ] și diferențială , numărătoarea trombocitelor , electroliți , creatinină plasmatică , teste funcționale hepatice , acid uric ) . Înaintea începerii tratamentului cu Rebetol pot fi considerate ca valori inițiale acceptabile următoarele valori la copii și adolescenți : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cardiacă gravă în - dacă aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni - dacă aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - dacă prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , talasemie ( anemie mediteraneană ) , siclemie . - dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă folosiți medicamente care produc inhibarea sistemului imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a altor afecțiuni ) . Copii și adolescenți : - dacă ați
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră ( vezi " Nu utilizați Rebetol " ) . Solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați simptomele unei reacții alergice severe ( cum ar fi dificultate în respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) în timpul tratamentului . Se vor efectua teste sanguine standard pentru a controla sângele dumneavoastră , rinichii și funcția hepatică . Dacă suferiți de o afecțiune renală , medicul dumneavoastră ar trebui să vă supravegheze cu mai mare atenție având în vedere posibilitatea scăderii numărului de globule roșii din sânge . Tulburările dentare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
sunteți tratat , de asemenea , pentru Infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV - SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă Rebetol nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină , datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Rebetol , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest tratament are efect . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica numărul de capsule pe care trebuie să le luați și vă poate prescrie o altă mărime de ambalaj de Rebetol . Rebetol
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
transportă oxigenul , a anumitor celule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele , numite plachete ) . 61 numărului de limfocite CD4 , scăderea poftei de mâncare , dureri de spate , dureri la nivelul membrelor și diverse valori anormale ale parametrilor sanguini de laborator . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBETOL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
orice afecțiune cardiacă severă în - aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni renale - aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , talasemie ( anemie mediteraneană ) , siclemie . - ați avut afecțiuni neurologice sau mentale grave , cum ar fi depresie severă sau gânduri de suicid - aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă folosiți medicamente care produc inhibarea sistemului imunitar
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
contraceptive sigure în timpul tratamentului cu Rebetol și 7 luni după terminarea acestuia . 66 Solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați simptomele unei reacții alergice severe ( cum ar fi dificultate în respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) în timpul tratamentului . Se vor efectua teste sanguine standard pentru a controla sângele dumneavoastră , rinichii și funcția hepatică . Dacă suferiți de o afecțiune renală , medicul dumneavoastră ar trebui să vă supravegheze cu mai mare atenție având în vedere posibilitatea scăderii numărului de globule roșii din sânge . Tulburările dentare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
sunteți tratat , de asemenea , pentru Infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV - SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă Rebetol nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul va stabili doza adecvată de Rebetol pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest tratament are efect . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica doza zilnică . Dozele uzuale , în funcție de greutate , se găsesc în tabelul de mai jos . Pentru utilizarea acestui tabel , alegeți rândul corespunzător greutății
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
șuierătoare sau dificilă sau simptome asemănătoare răcelii . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , greață , diaree , creștere în greutate , durere de cap , durere , umflarea mâinilor , gleznelor sau picioarelor , hipertensiune arterială , anemie , modificări ale unor parametri biochimici sanguini ( de exemplu : potasiu , colesterol , fosfat , creatinină ) , complicații ale plăgilor chirurgicale și tipuri diferite de infecții . La copii , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , creștere excesivă a părului , hipersecreție nazală sau obstrucție nazală , febră , hipertensiune arterială și diferite
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
sau obstrucție nazală , febră , hipertensiune arterială și diferite tipuri de infecții . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , greață , diaree , creștere în greutate , durere de cap , durere , umflarea mâinilor , gleznelor sau picioarelor , hipertensiune arterială , anemie , modificări sanguine ( de exemplu : potasiu , colesterol , fosfat , creatinină ) , complicații ale plăgilor chirurgicale și tipuri diferite de infecții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]