12,475 matches
-
antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 3 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 3 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu ivabradină . Datorită lipsei datelor de eficacitate și siguranță clinică , ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 13 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 13 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 13 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu ivabradină . Datorită lipsei datelor de eficacitate și siguranță clinică , ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se găsește în veninul speciei Conus magus de melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în grupurile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se găsește în veninul speciei Conus magus de melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în grupurile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu voltaj- dependenți din căile aferente nociceptive primare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în grupurile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu voltaj- dependenți din căile aferente nociceptive primare care se termină în straturile superficiale ale cornului dorsal al măduvei spinării . Aceasta conduce la inhibarea eliberării de neurotransmițători ( inclusiv substanță P ) la acest nivel
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în grupurile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu voltaj- dependenți din căile aferente nociceptive primare care se termină în straturile superficiale ale cornului dorsal al măduvei spinării . Aceasta conduce la inhibarea eliberării de neurotransmițători ( inclusiv substanță P ) la acest nivel , și implicit la inhibarea semnalelor dureroase la nivel
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
produși rezultați prin degradarea proteolitica nu a fost evaluată . Este improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de leziuni neurotoxice sau de toxicitate de organ- țintă . Observațiile au inclus efectele neurologice tranzitorii și reversibile reprezentate de tremor , mișcării necoordonate , precum și de hiper - si hipoactivitate . Consecințele pe termen lung asupra funcției neuronale ale blocării continue a canalelor de calciu de tip N nu au fost demonstrate în cadrul experimentelor pe animale . Modificările în ceea ce privește transmiterea semnalelor neurologice nu au fost studiate în cadrul experimentelor pe animale . Ziconotida nu a indus mutații genetice la bacterii și nu a fost genotoxică . Nu au fost
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se găsește în veninul speciei Conus magus de melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în populațiile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se găsește în veninul speciei Conus magus de melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în populațiile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu voltaj- dependenți din căile aferente nociceptive primare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în populațiile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu voltaj- dependenți din căile aferente nociceptive primare care se termină în straturile superficiale ale cornului dorsal al măduvei spinării . Aceasta conduce la inhibarea eliberării de neurotransmițători ( inclusiv substanță P ) la acest nivel
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în populațiile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu voltaj- dependenți din căile aferente nociceptive primare care se termină în straturile superficiale ale cornului dorsal al măduvei spinării . Aceasta conduce la inhibarea eliberării de neurotransmițători ( inclusiv substanță P ) la acest nivel , și implicit la inhibarea semnalelor dureroase la nivel
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
produși rezultați prin degradarea proteolitica nu a fost evaluată . Este improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de leziuni neurotoxice sau de toxicitate de organ- țintă . Observațiile au inclus efectele neurologice tranzitorii și reversibile reprezentate de tremor , mișcării necoordonate , precum și de hiper - si hipoactivitate . Consecințele pe termen lung asupra funcției neuronale ale blocării continue a canalelor de calciu de tip N nu au fost demonstrate în cadrul experimentelor pe animale . Modificările în ceea ce privește transmiterea semnalelor neurologice nu au fost studiate în cadrul experimentelor pe animale . Ziconotida nu a indus mutații genetice la bacterii și nu a fost genotoxică . Nu au fost
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
prin hemodializă ( prin utilizarea unui dispozitiv de filtrare a sângelui ) sau dializă peritoneală ( caz în care lichidul este pompat în abdomen și o membrană internă din organism filtrează sângele ) . Renagel trebuie administrat împreună cu alte medicamente , cum ar fi suplimentele de calciu și vitamina D3 , pentru a controla evoluția formei osoase a bolii renale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Renagel ? Doza inițială recomandată de Renagel depinde de valoarea fosfatului din sânge și variază între 800
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
Renagel a fost studiat în cadrul a două studii pe termen scurt cu durata de opt săptămâni și a unui studiu pe termen mai lung cu durata de 44 de săptămâni . În cadrul primului studiu , Renagel a fost comparat cu acetatul de calciu ( un alt medicament cu efect de reducere a valorilor de fosfat din organism ) la 84 de pacienți . Cel de- al doilea studiu , în care Renagel nu a fost comparat cu nici un alt medicament , a inclus 172 de pacienți . Studiul pe
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
mai lung a examinat administrarea Renagel la 192 de pacienți , majorității cărora li s- a administrat Renagel în cadrul studiilor anterioare . În cazul dializei peritoneale , s- a efectuat un studiu al Renagelului pentru compararea eficacității sale cu cea a acetatului de calciu la 143 de pacienți pe o perioadă de 12 săptămâni . În cadrul tuturor studiilor , principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea valorilor de fosfat din sânge în intervalul cuprins între începutul și sfârșitul tratamentului . Ce beneficii a prezentat Renagel
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
comparativ efectuat la pacienții tratați prin hemodializă , s- a înregistrat o scădere medie de 0, 65 mmol/ l pe parcursul celor opt săptămâni de tratament cu Renagel , în comparație cu 0, 68 mmol/ l la pacienții cărora li s- a administrat acetat de calciu . În cadrul celui de- al doilea studiu , pacienții cărora li s- a administrat Renagel au prezentat o reducere similară a valorilor de fosfat din sânge . În cadrul celui de- al treilea studiu , s- a înregistrat o reducere medie de 0, 71 mmol
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
de săptămâni . În cadrul studiului care a implicat pacienți tratați prin dializă peritoneală , pacienții cărora li s- a administrat Renagel au prezentat reduceri similare ale valorilor de fosfat din sânge cu cele ale pacienților cărora li s- a administrat acetat de calciu ( 0, 52 și , respectiv , 0, 58 mmol/ l ) . Care sunt riscurile asociate Renagel ? Cele mai frecvente efecte secundare înregistrate în cadrul tratamentului cu Renagel ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și voma . Pentru
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de săptămâni , iar principala măsură a eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Ce beneficii
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]