KorAP: Find »[drukola/base=extracție & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...487 488 489 ...496 >

12,400 matches

Corola-website/Law/91043_a_91830

29221953-9 Piese pentru scări rulante 8431.39 29221954-6 Piese pentru trotuare rulante 8431.3 29221980-7 Piese pentru transportoare 8431.3 29221981-4 Piese pentru benzi rulante 8431.3 29221989-0 Piese pentru transportoare cu cupe 8431.3 29221990-0 Piese pentru mașini de extracție și alte echipamente de ridicare sau de manipulare 8431.41 29222000-1 Cupe, bene, graifăre și clești pentru macarale sau pentru excavatoare 8415+8418[.5+.6]+8419[.5+.6]+8421.3 29231000-7 Schimbătoare de căldură, echipamente de climatizare și refrigerare și

jrc5871as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/91043_a_91830]
Geale de foraj 8431.43 29526114-4 Foreze de fier 8431.43 29526115-1 Mese rotative 8431.43 29526116-8 Echipament de susținere a conductelor de noroi 8431.43 29526117-5 Echipament de racordare 8431[.43+.49] 29526120-9 Piese pentru utilaje de sonde de extracție 8431[.43+.49] 29526121-6 Dispozitive de suspensie a cuvelajelor 8431[.43+.49] 29526122-3 Echipament de suspensie pentru agățător de coloană pierdută 8431.43 29526123-0 Tiranți pentru țevi de refulare 8431.43 29526124-7 Guri de sondă 8431.43 29526125-4 Dispozitive de

jrc5871as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/91043_a_91830]
33130000-0 Stomatologie 9018.4 33131000-7 Instrumente dentare manuale 9018.4 33131100-8 Instrumente de chirurgie dentară 9018.4 33131200-9 Ace dentare de sutură 9018.4 33131300-0 Instrumente dentare de unică folosință 9018.4 33131400-1 Sondă dentară 9018.4 33131500-2 Instrumente pentru extracții dentare 9018.4 33131510-5 Freze dentare 9018.4 33131600-3 Instrumentar de obturare dentară 9021.2 33132000-4 Implanturi dentare 9018.4 33133000-1 Accesorii pentru amprente dentare 9018.4 33134000-8 Accesorii de endodontică 9018.4 33135000-5 Aparate ortodontice 9018.4 33136000-2 Instrument

jrc5871as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/91043_a_91830]
Corola-website/Law/89207_a_89994

caracteristicile prevăzute în anexa III A1090 Cenușă de la incinerarea sârmei izolate de cupru A1100 Praf și reziduuri din sistemele de epurare a gazelor din instalațiilor de topire a cuprului A1110 Soluții uzate de electroliză din operațiuni de purificare electrochimică și extracție electrolitică a cuprului A1120 Nămoluri reziduale, excluzând nămolul anodic, din sistemele electrolitice de purificare folosite în operațiunile de purificare electrochimică și extracție electrolitică a cuprului A1130 Soluții corozive uzate, care conțin cupru dizolvat A1140 Reziduuri de clorură de cupru și

jrc4044as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89207_a_89994]
gazelor din instalațiilor de topire a cuprului A1110 Soluții uzate de electroliză din operațiuni de purificare electrochimică și extracție electrolitică a cuprului A1120 Nămoluri reziduale, excluzând nămolul anodic, din sistemele electrolitice de purificare folosite în operațiunile de purificare electrochimică și extracție electrolitică a cuprului A1130 Soluții corozive uzate, care conțin cupru dizolvat A1140 Reziduuri de clorură de cupru și de catalizatori de cianură de cupru A1150 Cenușă de metale prețioase de la incinerarea circuitelor imprimate care nu sunt cuprinse în lista B1

jrc4044as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89207_a_89994]
Corola-website/Law/89250_a_90037

lună. 3.7.2. Soluție etalon intermediară de amprolium, 50 μg/ml Se introduc cu pipeta 5,0 ml din soluție-mamă a etalonului (3.7.1.) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la semn cu solvent de extracție (3.8) și se amestecă. La o temperatură de  4 C, soluția este stabilă timp de o lună. 3.7.3. Soluții de etalonare Se transferă 0,5, 1,0, și 2,0 ml din soluția etalon intermediară (3.7

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
ml. Se completează până la semn cu faza mobilă (3.6) și se amestecă. Aceste soluții corespund la 0,5, 1,0 și respectiv 2,0 μg de amproliu pe ml. Ele trebuie reînnoite la fiecare întrebuințare. 3.8. Solvent de extracție Amestec de metanol (3.1) - apă 2+1 (V+V). 4. Aparatura 4.1. Echipament CLHP cu sistem de injecție care permite injectarea unor volume de 100 μl. 4.1.1. Coloana pentru cromatografie lichidă de 125 mm x 4

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
se concentrează soluția prin evaporare la aproximativ 0,5 ml. Se adaugă 50 g din alimentul probă, se amestecă cu grijă și se lasă să stea 10 minute, amestecându-se din nou de mai multe ori înainte de a trece la extracție (5.2). În mod alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca eșantionul (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform acestei metode prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de amproliu similară cu cea deja prezentă în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Premixuri (conținut < 1% amproliu) și furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g, 5 - 40 g din eșantion, în funcție de conținutul său de amproliu, într-un balon conic de 500 ml și se adaugă

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
1% amproliu) și furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g, 5 - 40 g din eșantion, în funcție de conținutul său de amproliu, într-un balon conic de 500 ml și se adaugă 200 ml de solvent de extracție (3.8). Se așează balonul timp de 15 minute în baia ultrasonică (4.4). Se scoate balonul din baia ultrasonică și se agită cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.5) timp de 1 oră. Se diluează o parte alicotă din

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
2. Premixuri (conținut  1 % amproliu) Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,001 g, 1 - 4 g de premix în funcție de conținutul său de amproliu într-un balon conic de 500 ml și se adaugă 200 ml solvent de extracție (3.8). Se așează balonul timp de 15 minute în baia ultrasonică (4.4). Se scoate balonul din baia ultrasonică și se agită cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.5) timp de 1 oră. Se diluează o parte alicotă de

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
din soluția eșantionului, se determină conținutul soluției eșantionului în g/ml în raport cu curba de etalonare (5.3.2.). Conținutul w de amproliu, exprimat în mg/kg din eșantion, este dat de următoarea formulă: formulă în care: V = volumul solventului de extracție (3.8) în ml conform 5.2 (adică 200 ml). δ= conținutul de amproliu al extractului din eșantion (5.2) în g/ml. f = factorul de diluare conform 5.2. m = masa porției de probă în g. 7. Validarea rezultatelor

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
0,1 mg/kg; limita de dozaj este de 0,5 mg/kg. 2. Principiu După adăugarea unui eșantion intern, eșantionul este extras cu ajutorul metanolului acidifiat. Pentru furaje, o parte alicotă din extract se purifică într-un cartuș C18 pentru extracția în faza solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu ajutorul unui amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în amestec DMF/apă. Pentru premixuri, extractul este evaporat și reziduul este dizolvat într-un amestec DMF/apă. Conținutul

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 16 ml de DMF (3.6), se completează până la semn cu apă și se amestecă. Această soluție trebuie preparată de fiecare dată când este folosită. 3.11. Cartușul C 18 pentru extracție în fază solidă, de exemplu Bond Elut, mărimea: 1 cc, masa de sorbție 100 ml. 3.12. Solvent de extracție: metanol acidificat. Se toarnă cu pipeta 5,0 ml de acid clorhidric (3.7) în 1 000 ml metanol (3

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
apă și se amestecă. Această soluție trebuie preparată de fiecare dată când este folosită. 3.11. Cartușul C 18 pentru extracție în fază solidă, de exemplu Bond Elut, mărimea: 1 cc, masa de sorbție 100 ml. 3.12. Solvent de extracție: metanol acidificat. Se toarnă cu pipeta 5,0 ml de acid clorhidric (3.7) în 1 000 ml metanol (3.5) și se amestecă. 3.13. Faza mobilă pentru CLHP. Eluant A: acetat de amoniu - soluție de sulfat acid de

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
0,1 ml din soluția-mamă a etalonului (3.8.1) la 50 g din alimentul probă, se amestecă cu grijă și se lasă să stea 10 minute, se amestecă din nou de mai multe ori înainte de a se trece la extracție (5.2). În mod alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca eșantionul (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform metodei, adăugându-se etalonul. În acest caz, eșantionul de analizat se suplimentează cu o cantitate

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-se etalonul. În acest caz, eșantionul de analizat se suplimentează cu o cantitate de diclazuril asemănătoare celei deja prezente în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g, aproximativ 50 g de eșantion. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă 1,00 ml din soluția etalon intern (3.9

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
cu o marjă de eroare de 0,01 g, aproximativ 50 g de eșantion. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă 1,00 ml din soluția etalon intern (3.9.2), 200 ml din solventul de extracție (3.12) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă adecvat

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă adecvat și se diluează în 20 ml apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție.(3.11) și se filtrează sub vid (4.5). Se spală cartușul cu ajutorul a 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracție (3.12) și de apă, 65 + 35 (V + V). Se elimină fracțiile colectate și se eluează compușii

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
sticlă adecvat și se diluează în 20 ml apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție.(3.11) și se filtrează sub vid (4.5). Se spală cartușul cu ajutorul a 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracție (3.12) și de apă, 65 + 35 (V + V). Se elimină fracțiile colectate și se eluează compușii cu ajutorul a 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracție (3.12) și apă, 80 + 20 (V + V). Se evaporă această fracție

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
spală cartușul cu ajutorul a 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracție (3.12) și de apă, 65 + 35 (V + V). Se elimină fracțiile colectate și se eluează compușii cu ajutorul a 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracție (3.12) și apă, 80 + 20 (V + V). Se evaporă această fracție până când începe să se usuce cu ajutorul unui evaporator rotativ (4.3) la 60 C. Se dizolvă reziduul în 1,0 ml de DMF (3.6), se adaugă 1

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
o marjă de eroare de 0,0o1 g, aproximativ 1 g de eșantion. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă 1,00 ml din soluția etalon intern (3.9.2) și 200 ml din solventul de extracție (3.2) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 10 000/p ml (p = conținutul nominal al premixului de

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
Obiect și domeniu de aplicare Prezenta metodă permite dozarea carbadoxului în furaje, premixuri și preparate. Limita de detecție este de 1mg/kg; limita de dozare este de 10 mg/kg. 2. Principiu Eșantionul este echilibrat cu apă și supus unei extracții cu un amestec metanol / acetonitril. Pentru furaje, o parte alicotă din extractul filtrat se curăță pe o coloană de oxid de aluminiu. Pentru premixuri și preparate, o parte alicotă din extractul filtrat se diluează la o concentrație adecvată cu apă

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
într-un balon conic de 200 ml. Se concentrează soluția prin evaporare la aproximativ 0,5 ml într-un curent de azot. Se adaugă 10 g din alimentul probă, se amestecă și se lasă 10 minute înainte de a trece la extracție (5.2). Alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca cel al eșantionului (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform metodei prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de carbadox asemănătoare celei deja prezente în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g, aproximativ 10g de eșantion și se transferă într-un balon conic de 200 ml. Se adaugă 15,0 ml apă, se amestecă și se echilibrează

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]