13,183 matches
-
de impuls ce depășeste 1, 1 MNs; b. Impuls specific de 2, 4 kNs /kg sau mai mult când fluxul de ajutaj este extins la conditiile ambientale de la nivelul marii la o presiune de camera ajustata de 7 MPa; c. Fracțiuni din masa de stagiu depășind 88% și încărcături solide propulsoare depășind 86%; d. Oricare dintre componentele descrise la 9A008; sau e. Sisteme de legatură de izolație și propulsoare folosind modele de motor cu legatura directă pt. a oferi o "legatura
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
după caz. 30. Acord bilateral de consolidare încheiat între guverne a) În cazul în care convenția de împrumut sau contractul comercial face obiectul unui acord bilateral de consolidare încheiat între guverne, titularul poliței se conformează condițiilor acestui acord atât în ceea ce privește fracțiunile garantate, cât și cele negarantate ale convenției de împrumut sau contractului comercial. Titularul poliței îi acordă asiguratorului toată asistența dorită pentru a permite executarea acestui acord de consolidare. b) Dacă suma totală asigurată este inclusă într-un acord bilateral de
jrc3665as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88825_a_89612]
-
Punctele. de referință sunt exprimate în procente dintr-o valoare de referință reprezentând acoperirea integrală a primelor la data asigurării sau a garanției; în ceea ce privește riscul de credit, această valoare de referință corespunde cel puțin sumei totale a capitalului împrumutului sau fracțiunii (re)finanțate a contractului comercial, după caz, iar în ceea ce privește riscul de fabricație, valorii totale a contractului, aconturile vărsate fiind deduse. b) În cazul riscului de fabricație, baza de calcul a garanției poate fi redusă la pierderea minimă scontată. 38. Plata
jrc3665as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88825_a_89612]
-
HCl, dacă procentajul acesteia este > 3,5% din substanța uscată 6.02 Marc de lucernă Subprodus uscat, obținut după separarea sucului de lucernă prin extragere mecanică Proteină brută 6.03 Concentrat proteic de lucernă Produs obținut prin uscarea artificială a fracțiunilor din sucul de lucernă presată, centrifugat și tratat termic pentru precipitarea proteinelor Caroten Proteină brută 6.04 Făină de trifoi 1 Produs obținut prin uscarea și măcinarea plantelor tinere de trifoi Trifolium spp., care pot totuși să conțină până la 20
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
care conțin cel mult 800 de saci de 25 kg: cel puțin opt; (b) ofertele care conțin cel puțin 800 de saci de 25 kg: cel puțin opt, plus încă unul pentru fiecare cantitate suplimentară de 800 de saci sau fracțiune a acesteia. 3. Greutatea probei: din fiecare pachet se prelevează probe de cel puțin 200 g. 4. Gruparea probelor: într-o probă globală se combină cel mult nouă probe. 5. Analizarea probelor: fiecare probă globală este supusă unei analize pentru
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Metformin Absorbție După administrarea orală a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Metformin Absorbție După administrarea orală a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
acidă ( AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea activă , este probabil să rămână nemodificată . Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice . Fosamprenavir este hidrolizat rapid și aproape complet cu formare de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
acidă ( AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea activă , este probabil să rămână nemodificată . Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice . Fosamprenavir este hidrolizat rapid și aproape complet cu formare de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
baza studiilor in vitro , metabolizarea azacitidinei nu pare a fi mediată de izoenzimele citocromului P450 ( CYP ) , UDP - glucuronozil transferaze ( UGT ) , sulfotransferaze ( SULT ) și glutation- transferaze ( GST ) . Metabolizarea azacitidinei are loc prin hidroliză spontană și dezaminare mediată de citidin - dezaminază . În fracțiunile hepatice umane S9 , formarea metaboliților a fost independentă de NADPH , ceea ce presupune cataliza metabolizării de către enzimele citosolice . Studiile in vitro cu azacitidină în culturi de hepatocite umane indică faptul că la concentrații între 1, 0 µM și 100 µM ( adică
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
inducție și de întreținere pentru pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . În astfel de cazuri , nu s- au stabilit eficacitatea și siguranța cidofovirului . A fost demonstrat că hemodializa cu flux rapid reduce concentrațiile plasmatice de cidofovir cu aproximativ 75 % . Fracțiunea din doză extrasă în timpul hemodializei este de 51, 9 ± 11, 0 % . Nefrotoxicitatea Nefrotoxicitatea dependentă de doză este toxicitatea majoră care limitează doza de cidofovir administrată . Siguranța cidofovirului nu a fost evaluată la pacienți care au fost tratați cu alte substanțe
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
din radioactivitatea din urină a fost determinată de glucuronoconjugații metaboliților hidroxilați . Astfel , calea de metabolizare prin intermediul citocromului P450 , glucuronoconjugarea și excreția urinară a metaboliților glucuronoconjugați , reprezintă principala cale de biotransformare și de eliminare a nevirapinei la om . Numai o mică fracțiune ( < 5 % ) din radioactivitatea urinară ( reprezentând < 3 % din doza totală ) a fost formată din substanța inițială ; prin urmare , excreția renală joacă un rol minor în eliminarea substanței inițiale . Nevirapina a dovedit acțiune inductoare a enzimelor hepatice ale citocromului P450
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
din radioactivitatea din urină a fost determinată de glucuronoconjugații metaboliților hidroxilați . Astfel , calea de metabolizare prin intermediul citocromului P450 , glucuronoconjugarea și excreția urinară a metaboliților glucuronoconjugați , reprezintă principala cale de biotransformare și de eliminare a nevirapinei la om . Numai o mică fracțiune ( < 5 % ) din radioactivitatea urinară ( reprezentând < 3 % din doza totală ) a fost formată din substanța inițială ; prin urmare , excreția renală joacă un rol minor în eliminarea substanței inițiale . Nevirapina a dovedit acțiune inductoare a enzimelor hepatice ale citocromului P450
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și de susținere obișnuite , având scopul de a corecta manifestările clinice prezente și de a preveni posibilele complicații ale acestora . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Capecitabina este un carbamat de fluoropirimidină necitotoxic care , administrat oral , acționează ca un precursor al fracțiunii 5- fluorouracil ( 5- FU ) citotoxice . Capecitabina este activată prin intermediul câtorva etape enzimatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Enzima implicată în ultima etapă de transformare în 5- FU , timidin fosforilaza ( ThyPase ) se găsește în țesuturile tumorale , dar și în țesuturile normale , obișnuit
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de susținere obișnuite , având scopul de a corecta manifestările clinice prezente și de a preveni posibilele complicații ale acestora . 39 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Capecitabina este un carbamat de fluoropirimidină necitotoxic care , administrat oral , acționează ca un precursor al fracțiunii 5- fluorouracil ( 5- FU ) citotoxice . Capecitabina este activată prin intermediul câtorva etape enzimatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Enzima implicată în ultima etapă de transformare în 5- FU , timidin fosforilaza ( ThyPase ) se găsește în țesuturile tumorale , dar și în țesuturile normale , obișnuit
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ ) se administrează în monoterapie ( faza de monoterapie ) . Faza concomitentă TMZ se administrează oral , 75 mg/ m , zilnic , timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală ( 60 Gy administrat în 30 fracțiuni ) . Nu se recomandă reducerea dozelor ; cu toate acestea , amânarea sau întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal , în funcție de criteriile de toxicitate Pe durata tratamentului trebuie efectuată săptămânal o hemogramă completă . Administrarea TMZ trebuie întreruptă temporar sau definitiv pe parcursul fazei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ ) se administrează în monoterapie ( faza de monoterapie ) . Faza concomitentă TMZ se administrează oral , 75 mg/ m , zilnic , timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală ( 60 Gy administrat în 30 fracțiuni ) . Nu se recomandă reducerea dozelor ; cu toate acestea , amânarea sau întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal , în funcție de criteriile de toxicitate hematologice și non- hematologice . Administrarea TMZ poate fi continuată pe durata fazei concomitente de 42 zile ( până la 49
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ ) se administrează în monoterapie ( faza de monoterapie ) . Faza concomitentă TMZ se administrează oral , 75 mg/ m suprafață corporală , zilnic , timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală ( 60 Gy administrat în 30 fracțiuni ) . Nu se recomandă reducerea dozelor ; cu toate acestea , amânarea sau întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal , în funcție de criteriile de toxicitate hematologice și non- hematologice . Pe durata tratamentului trebuie efectuată săptămânal o hemogramă completă . Administrarea TMZ trebuie întreruptă temporar
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ ) se administrează în monoterapie ( faza de monoterapie ) . Faza concomitentă TMZ se administrează oral , 75 mg/ m suprafață corporală , zilnic , timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală ( 60 Gy administrat în 30 fracțiuni ) . Nu se recomandă reducerea dozelor ; cu toate acestea , amânarea sau întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal , în funcție de criteriile de toxicitate hematologice și non- hematologice . Pe durata tratamentului trebuie efectuată săptămânal o hemogramă completă . Administrarea TMZ trebuie întreruptă temporar
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ ) se administrează în monoterapie ( faza de monoterapie ) . Faza concomitentă TMZ se administrează oral , 75 mg/ m suprafață corporală , zilnic , timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală ( 60 Gy administrat în 30 fracțiuni ) . Nu se recomandă reducerea dozelor ; cu toate acestea , amânarea sau întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal , în funcție de criteriile de toxicitate hematologice și non- hematologice . Pe durata tratamentului trebuie efectuată săptămânal o hemogramă completă . Administrarea TMZ trebuie întreruptă temporar
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ ) se administrează în monoterapie ( faza de monoterapie ) . Faza concomitentă TMZ se administrează oral , 75 mg/ m suprafață corporală , zilnic , timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală ( 60 Gy administrat în 30 fracțiuni ) . Nu se recomandă reducerea dozelor ; cu toate acestea , amânarea sau întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal , în funcție de criteriile de toxicitate hematologice și non- hematologice . Administrarea TMZ poate fi continuată pe durata fazei concomitente de 42 zile ( până la 49
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ ) se administrează în monoterapie ( faza de monoterapie ) . Faza concomitentă TMZ se administrează în doză de 75 mg/ m , zilnic , timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală ( 60 Gy administrat în 30 fracțiuni ) . Nu se recomandă reducerea dozelor ; totuși , amânarea sau întreruperea administrării TMZ , vor fi hotărâte săptămânal în funcție de criteriile de toxicitate hematologice și non- hematologice . Administrarea TMZ poate fi continuată pe durata fazei concomitente de 42 zile ( până la 49 zile ) dacă sunt
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
influențate direct sau indirect de atmosfera văzută sau nevăzută, de impactul pe care-l are asupra noastră o piesă de mobilier, un parfum, o melodie sau însăși căldura căminului vizitat. „Intru într-o clădire, văd o cameră și într-o fracțiune de secundă am o senzație legată de acest lucru. Percepem atmosfera datorită sensibilității noastre emoționale - o forță de percepție ce funcționează incredibil de repede și de care noi oamenii avem evident nevoie pentru a ne ajuta să supraviețuim.” (Zumthor, P.
Amenajarea locuinţei pentru persoane adulte nevăzătoare () [Corola-website/Science/295811_a_297140]