13,516 matches
-
Agenerase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Agenerase ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , diareea , flatulența ( balonarea ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate și extenuarea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Agenerase , a se consulta prospectul . Agenerase nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Agenerase nu se administrează pacienților cărora li se administrează sunătoare ( un preparat din
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
riscurile asociate cu Aldara ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Aldara ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este o reacție la locul de aplicare a cremei ( durere sau mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aldara , a se consulta prospectul . Aldara nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la imiquimod sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Aldara ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
La pacienții sub vârsta de cinci ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt creșterea presiunii arteriale , scăderea saturației de oxigen ( un mod de a măsura funcția pulmonară ) , tahicardia ( frecvență cardiacă rapidă ) , pirexia și frisoanele . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Aldurazyme , a se consulta prospectul . La aproape toți pacienții care primesc Aldurazyme pot să apară anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Aldurazyme ) . Efectul acestora asupra siguranței și eficacității medicamentului nu este pe deplin cunoscut . Aldurazyme nu
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
oxigenul în organism ) , diaree , vărsături , stomatită sau faringită ( inflamația mucoasei bucale sau a faringelui ) , greață ( senzație de rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta , a se consulta prospectul . Alimta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pemetrexed sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie folosit la femeile care alăptează sau în același timp cu
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
sunt : pierderi de materii uleioase prin anus , flatulență ( gaze ) cu evacuări , nevoie imperioasă de defecare ( nevoie imperioasă de a goli intestinele ) , scaun gras sau uleios , evacuări ( fecale ) uleioase , flatulență ( gaze ) și scaune moi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alli , a se consulta prospectul . Alli nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la persoanele care suferă de malabsorbție cronică ( afecțiune în care
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
umană regular . Care sunt riscurile asociate cu Apidra ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Apidra ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Apidra , a se consulta prospectul . Apidra nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la insulină glulizină sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau la pacienții care au deja hipoglicemie . Este posibil să fie necesară ajustarea
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
a dovedit semnificativ mai bun decât heparina . Care sunt riscurile asociate cu Angiox ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Angiox ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este apariția sângerărilor minore . Pentru lista completă a tuturor efectelor raportate asociate cu Angiox , a se consulta prospectul . Angiox nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bivalirudină , alte hirudine sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care au avut
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare de potasiu în sânge ) , amețeală ortostatică ( amețeală la ridicarea în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aprovel , a se consulta prospectul . Aprovel nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la Aprovel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Insomnie , somnolență , tulburări ale somnului , nervozitate Mai puțin frecvente : În Tabelul 2 sunt prezentate alte reacții adverse raportate foarte rar în cazul desloratadinei în perioada de după autorizarea de punere pe piață . Tabel 2 : Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum sunt : anafilaxia , edemul angioneurotic , dispneea , pruritul , erupțiile cutanate
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Osteonecroza mandibulară a fost raportată în special la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat scheme de tratament care includ bifosfonați , inclusiv acid zoledronic . Mulți dintre acești pacienți erau , de asemenea , tratați prin chimioterapie și cu corticosteroizi . Majoritatea cazurilor raportate au fost asociate cu proceduri stomatologice , cum sunt extracțiile dentare . Mulți au prezentat semne de infecție locală , inclusiv osteomielită . Trebuie avută în vedere o examinare dentară adecvată , la o instituție de stomatologie preventivă , înaintea tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
este riscul asociat cu APTIVUS ? Cele mai obișnuite reacții adverse atunci când se administrează APTIVUS împreună cu ritonavir ( reacții constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . APTIVUS nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
aibă un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice în care 2150 pacienți cu infecții cutanate superficiale au primit tratament topic cu Altargo , cea mai frecventă reacție adversă raportată a fost iritația la locul de aplicare , care a apărut la aproximativ 1 % dintre pacienți . Pentru clasificarea frecvenței a fost utilizată următoarea convenție : > 1/ 100 și < 1/ 10 > 1/ 1000 și < 1/ 100 4 4. 9
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
segment ST , Arixtra a redus cu 14 % riscul de deces sau al unui alt atac de cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Arixtra ? ©EMEA 2007 2/ 3 Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
au administrat 2029 doze de Ambirix la 1027 de subiecți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv . Reacțiile adverse locale și generale raportate în urmă imunizării primare cu Ambirix au fost clasificate în funcție de frecvența apariției . Frecvența este raportată după cum urmează : ≥ 1/ 10 Foarte frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 Frecvente : Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Foarte rare : < 1/ 10000 Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse apărute în timpul studiilor clinice cu Ambirix au fost următoarele : Foarte frecvente ( mai frecvent de 1 din 10 doze de vaccin ) : ♦ Frecvente ( până la 1 din 10 doze de vaccin ) : Alte reacții adverse raportate foarte rar ( mai puțin de 1 din 10000 doze de vaccin ) în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri foarte asemănătoare combinate sau individuale hepatitice A și B includ : Reacții alergice . Acestea pot fi reprezentate de erupții locale sau generalizate
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
mai mare de 5 ani tratați pe o perioadă de până la 4 ani sunt enumerate mai jos utilizând următoarele categorii de frecvență : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) . Datorită numărului mic de pacienți , o RAM raportată la un singur pacient este clasificată ca fiind frecventă . MedDRA MedDRA creșterea tensiunii arteriale , frecvente frecvente foarte frecvente Frecvente probleme de respirație , dispnee , tuse Foarte frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului foarte frecvente înroșirea feței Tulburări ale sistemului imunitar Majoritatea
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
pe măsură ce se continua tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratării durerii neuropatice diabetice ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , somnolența ( senzația de somn ) , greața și uscăciunea gurii . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Ariclaim , a se consulta prospectul . Ariclaim nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Ariclaim nu trebuie administrat pacienților concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază ( o grupă de antidepresive ) , au
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) și rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) suspectate ( evaluarea investigatorului ) a fi legate de medicament , care au apărut la grupurile de tratament cu 80 mg/ 120 mg și raportate mai mult de o singură dată în tot grupul de tratament cu febuxostat sunt prezentate mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse legate de tratament în cadrul studiilor
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) și rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) suspectate ( evaluarea investigatorului ) a fi legate de medicament , care au apărut la grupurile de tratament cu 80 mg/ 120 mg și raportate mai mult de o singură dată în tot grupul de tratament cu febuxostat sunt prezentate mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse legate de tratament în cadrul studiilor
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Atripla , a se consulta prospectul . Atripla nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
ca tratamentul să exercite vreun efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) Descriere generală : Condiloame genitale externe : În studiile pilot cu administrare de 3 ori pe săptămână , cele mai frecvent raportate reacții adverse medicamentoase apreciate ca având legături probabile sau posibile cu tratamentul cu imiquimod cremă au fost reacțiile la nivelul locului de administrare din zona condiloamelor tratate ( 33, 7 % din pacienții tratați cu imiquimod ) . Au fost de asemenea raportate unele
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
adverse sunt considerate a avea cel puțin o relație cauzală posibilă cu tratamentul cu imiquimod . Carcinom bazocelular superficial : În studii cu administrare de 5 ori pe săptămână , 58 % din pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvent raportate reacții adverse din studii , apreciate ca având legături probabile sau posibile cu imiquimod cremă , au fost reacțiile la nivelul locului de administrare , cu o frecvență de 28, 1 % . Unele reacții adverse sistemice , incluzând dorsalgie ( 1, 1 % ) și simptome pseudo- gripale
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cu tratamentul cu imiquimod . 7 Cheratoza actinică În studiile pilot cu administrare de 3 ori pe săptămână pentru maxim 2 etape de 4 săptămâni fiecare , 56 % din pacienții pe imiquimod au raportat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvent raportate reacții adverse din aceste studii , apreciate ca având legături probabile sau posibile cu imiquimod cremă , au fost reacțiile la nivelul locului de administrare ( 22 % din pacienții tratați cu imiquimod ) . Unele reacții adverse sistemice , incluzând mialgie ( 2 % ) , au fost raportate de
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
sanguine vă poate face mai susceptibili la infecții , vă poate face să căpătați mai ușor vânătăi sau vă poate provoca oboseală . Dacă observați oricare din aceste simptome , vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră . Reacții cutanate grave au fost rar raportate . Dacă apar leziuni ale pielii sau pete pe pielea dumneavoastră , care debutează ca mici zone roșii și progresează până la aspectul de mini ținte , posibil însoțite de simptome ca : prurit , febră , stare generală proastă , articulații dureroase , tulburări de vedere , senzație de
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
în reducerea nivelurilor de HbA1c . Care sunt riscurile asociate cu Avaglim ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Avaglim ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt hipoglicemia și edemele ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avaglim , a se consulta prospectul . Avaglim nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]