124,504 matches
-
este KOGENATE Bayer 500 UI și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI 3 . Cum să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează KOGENATE Bayer 500 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 500 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 500 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII , este posibil să fie nevoie să luați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 216 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 500 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
este KOGENATE Bayer 1000 UI și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI 3 . Cum să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează KOGENATE Bayer 1000 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 1000 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 1000 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII , este posibil să fie nevoie să luați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 224 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 1000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII recombinant ( octocog alfa ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
este KOGENATE Bayer 2000 UI și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI 3 . Cum să utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează KOGENATE Bayer 2000 UI 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KOGENATE Bayer 2000 UI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă conține octocog alfa 2000 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII , este posibil să fie nevoie să luați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 232 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 2000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 2000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
doi pacienți HPN vaccinați ( vezi pct . 4. 4 ) . La 2 % dintre pacienții HPN tratați cu Soliris au fost detectate titruri mici de anticorpi . Ca în cazul tuturor proteinelor , există potențial de imunogenitate . Date de siguranță din alte studii clinice Date suplimentare de siguranță au fost obținute în urma a 11 studii clinice , care au inclus 716 pacienți expuși tratamentului cu eculizumab , în cazul a șase tipuri de boli , altele decât HPN . A existat un pacient nevaccinat diagnosticat cu glomerulonefrită membranoasă idiopatică și
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
va asigura că sistemul de farmacovigilență este pus în aplicare și funcționează înainte de punerea pe piață a produsului și pe toată durata de utilizare a produsului . Deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să realizeze studiile și alte activități suplimentare de farmacovigilență prezentate în Planul de farmacovigilență . 15 A . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR Eticheta de pe cutie 1 . Soliris 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă Eculizumab 2 . Fiecare flacon de 30 ml conține
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
3 . EXP : 4 . LOT 5 . 30 ml ( 10 mg/ ml ) 6 . 20 PROSPECT : Soliris 300 mg , concentrat pentru soluție perfuzabilă Eculizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Soliris și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Soliris 3 . Cum să
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
vă asigura că ați fost vaccinat împotriva Neisseria meningitides , un organism care cauzează meningita , cu minimum 2 săptămâni înainte de inițierea terapiei , sau că vaccinarea împotriva meningitei este actualizată . În conformitate 21 cu recomandările naționale , medicul dumneavoastră poate considera necesare măsuri suplimentare de prevenire a infecției . Simptomele meningitei Datorită importanței de a identifica și trata rapid anumite tipuri de infecții , la pacienții cărora li se administrează Soliris , vi se va oferi un card cu simptomele specifice de declanșare a meningitei , pe care
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
stării de confuzie sau letargie , - Dureri de piept sau angină , - O creștere a valorii creatininei serice ( probleme cu rinichii ) sau - Tromboză ( coagularea sângelui ) . În cazul în care prezentați oricare dintre aceste simptome , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Soliris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse cauzate de Soliris sunt , în general , ușoare sau moderate . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sutent ? Sutent este un medicament care conține substanța activă sunitinib . Este disponibil sub formă de capsule ( de culoare portocalie : 12, 5 mg ; caramel și
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
precum și în cazul tratării RCC în stadiu avansat și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent a fost emisă o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că urmau să fie furnizate dovezi suplimentare privind medicamentul , în special referitor la tratamentul carcinomului reno- celular . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare necesare , autorizația a trecut de la aprobare „ condiționată ” la aprobare „ normală ” la 11 ianuarie 2007 . 2/ 3 Alte informații despre Sutent : Comisia Europeană a acordat
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent a fost emisă o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că urmau să fie furnizate dovezi suplimentare privind medicamentul , în special referitor la tratamentul carcinomului reno- celular . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare necesare , autorizația a trecut de la aprobare „ condiționată ” la aprobare „ normală ” la 11 ianuarie 2007 . 2/ 3 Alte informații despre Sutent : Comisia Europeană a acordat Pfizer Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Sutent , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tadalafil Lilly ? Tadalafil Lilly este un medicament care conține substanța activă tadalafil . Este disponibil sub formă de comprimate în formă de migdală , de culoare
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]