12,332 matches
-
7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 2000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 2000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
potență diferită , atribuită prin utilizarea testului de coagulare într- o singură etapă și necesitatea ca pacienții să aibă asupra lor o cantitate adecvată de ReFacto AF pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriei . Recomandări pentru personalul medical , cu privire la eventuala necesitate de a ajusta dozele la pacienții cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu detalierea numelui și numărului de serie al medicamentului utilizat . Importanța raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu peginterferon alfa - 2b , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN- VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții care au prezentat ARN- VHC negativ în săptămâna 12 de tratament au
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
terapeutică vă provoacă stare de oboseală , somnolență sau confuzie . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RIBAVIRIN TEVA Utilizați întotdeauna Ribavirin Teva așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Ribavirin Teva , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Pacienți adulți : Ribavirin Teva trebuie utilizat fie în combinație cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , fie cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane unitați internaționale ( MUI ) de 3
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu peginterferon alfa - 2b , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu Rebetol în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN- VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții care au prezentat ARN- VHC negativi în săptămâna 12 de tratament , au
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Rebetol , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest tratament are efect . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica numărul de capsule
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul va stabili doza adecvată de Rebetol pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest tratament are efect . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica doza zilnică . Dozele
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Tamiflu este utilizat în timpul epidemiei de gripă , această doză se poate administra timp de până la șase săptămâni . Doza de Tamiflu este de 75 mg pentru adulți și copiii cu greutatea peste 40 kg . Pentru copiii sub 40 kg doza se ajustează în funcție de greutate utilizând capsulele cu dozaj mic ( 30 sau 45 mg ) sau suspensia orală la copiii care nu pot înghiți capsulele . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se utilizează la copiii cu vârsta sub un an . 7
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor medicamente din această clasă , Neupro poate determina apariția dependenței
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor medicamente din această clasă , Neupro poate determina apariția dependenței
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor medicamente din această clasă , Neupro poate determina apariția dependenței
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor medicamente din această clasă , Neupro poate determina apariția dependenței
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
56 a fost detectat în luna 52 în 3 prelevări din 9 , la nivelul țesutului excizat în timpul procedurii LEEP . *** Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) Notă : Estimările punctuale și intervalele de încredere sunt ajustate pentru pacient- timp de urmărire . 7 La sfârșitul studiului și în protocoalele combinate , eficacitatea Silgard împotriva CIN 1 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 95, 9 % ( IÎ 95 % : 91, 4 ; 98, 4 ) eficacitatea Silgard împotriva CIN
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
56 a fost detectat în luna 52 în 3 prelevări din 9 , la nivelul țesutului excizat în timpul procedurii LEEP . *** Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) Notă : Estimările punctuale și intervalele de încredere sunt ajustate pentru pacient- timp de urmărire . 20 La sfârșitul studiului și în protocoalele combinate , eficacitatea Silgard împotriva CIN 1 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 95, 9 % ( IÎ 95 % : 91, 4 ; 98, 4 ) eficacitatea Silgard împotriva CIN
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
cu aliskiren 150 mg sau hidroclorotiazidă 12, 5 mg . 2 Dacă tensiunea arterială rămâne necontrolată după 2- 4 săptămâni de terapie , doza poate fi crescută treptat până la maxim 300 mg/ 25 mg de Rasilez HCT zilnic . Dozajul trebuie individualizat și ajustat în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Doze în cazul utilizării ca terapie de substituție Din considerente practice , pacienții cărora li se administrează aliskiren și hidroclorotiazidă sub formă de comprimate separate pot trece la un comprimat cu o combinație fixă de Rasilez
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]