14,595 matches
-
utilizați LUMIGAN concomitent cu alte picături oftalmice , așteptați cel puțin cinci minute după administrarea LUMIGAN și apoi utilizați celelalte picături . Sarcina Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea LUMIGAN poate ajunge în laptele matern de aceea nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați LUMIGAN . Vederea dumneavoastră poate deveni încețoșată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea LUMIGAN . Informații importante privind unele componente ale LUMIGAN Nu utilizați picăturile atunci când purtați lentilele de contact . Așteptați
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 11 6. 3 Perioada de valabilitate 6
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 22 6
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 33 6
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
tratamentului și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . Trebuie luată în considerare eliminarea prelungită a mitotanului din organism după întreruperea tratamentului cu Lysodren . Alăptarea Din cauza naturii lipofile a mitotanului , probabil că acesta este excretat în laptele matern . Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 3 ) și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Se recomandă ca , în nici un caz , femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze sugarii pentru a evita Este de așteptat ca și abacavirul să fie excretat în laptele matern , deși acest lucru nu a fost confirmat . De aceea , se recomandă ca mamele să nu își alăpteze bebelușii în timpul administrării Kivexa . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
expunerii sistemice mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om , o incidență ușor crescută a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) asociate tratamentului , la puii de șobolan . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la niveluri mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu sugerează existența unui risc relevant pentru reproducerea umană . Sitagliptinul este secretat în cantități considerabile în laptele femelelor de șobolan
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
expunerii sistemice mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om , o incidență ușor crescută a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) asociate tratamentului , la puii de șobolan . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la niveluri mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu sugerează existența unui risc relevant pentru reproducerea umană . Sitagliptinul este secretat în cantități considerabile în laptele femelelor de șobolan
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
să discute cu medicul înainte de a utiliza Janumet . Nu trebuie să utilizați Janumet în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele uman . Nu se cunoaște dacă Janumet trece în laptele matern . Nu trebuie să utilizați Janumet dacă alăptați sau intenționați să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele Janumet asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduceți
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
să discute cu medicul înainte de a utiliza Janumet . Nu trebuie să utilizați Janumet în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele uman . Nu se cunoaște dacă Janumet trece în laptele matern . Nu trebuie să utilizați Janumet dacă alăptați sau intenționați să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele Janumet asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduceți
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu există studii privind potențialul carcinogenic al pegaptanib . Pegaptanib nu a determinat toxicitate maternă și nu s- au observat manifestări de teratogenicitate sau de mortalitate fetală la șoareci în cazul administrării intravenoase de 1 până la 40 mg/ kg șizi . Diminuarea greutății ( 5 % ) și efecte minime de întârziere a osificării în falangele membrelor anterioare au
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
mai mari decât cele estimate la om . De aceea , aceste date sunt considerate a fi de o relevanță clinică limitată . În grupul cu 40mg/ kg șizi , concentrațiile de pegaptanib din lichidul amniotic au fost de 0, 05 % din concentrațiile plasmatice materne . Nu există studii privind toxicitatea asupra funcției de reproducere la iepuri . Nu există date disponibile pentru evaluarea indicilor de fertilitate sau a copulării la masculi ori femele . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
indicat prezența unor efecte dăunătoare , directe sau indirecte , asupra sarcinii sau dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Naglazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă galsulfaza se excretă în laptele matern , de aceea este necesar ca alăptarea să fie întreruptă pe durata tratamentului cu Naglazyme . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
alimentele și băuturile Sarcina Naglazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Nu se cunoaște dacă galsulfaza se excretă în laptele matern , de aceea este necesar ca alăptarea să fie întreruptă pe durata tratamentului cu Naglazyme . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
femei gravide sau dacă afectează capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4 săptămâni după terapia cu MabCampath . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
femei gravide sau dacă afectează capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4 săptămâni după terapia cu MabCampath . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
la femei aflate la vârsta fertilă , sunt întotdeauna necesare informații despre o posibilă sarcină . Orice femeie care nu a avut ultima menstruație trebuie considerată gravidă până la proba contrarie . Alăptarea Nu se cunoaște încă dacă 99mTc- depreotid este eliminat în laptele matern , de aceea 99mTc- depreotid este contraindicat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Multe din reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și de intensitate redusă . Toate aceste
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care utilizează Glivec nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care utilizează Glivec nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]