13,759 matches
-
la alin. (4), pentru care mai mult de 25% din greutate o reprezintă particulele de tutun ce au o lățime de tăiere sub 1,5 mm; ... b) tutunul de fumat pentru care mai mult de 25% din greutate o reprezintă particulele de tutun care au o lățime de tăiere de 1,5 mm sau mai mult, dacă tutunul de fumat este vândut ori destinat vânzării pentru rularea în țigarete. ... (6) Fără să contravină prevederilor alin. (2) lit. d) și alin. (4
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
substanței necesare pentru o doză unică de 0, 5 ml . Pacienții primesc seringi acoperite cu un capac din polipropilena și sunt instruiți să extragă 0, 5 ml soluție în seringă . Soluția trebuie verificată vizual înainte de utilizare pentru a detecta orice particule sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incolora . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EpiCept GmbH Goethestrasse 4 D- 80336 München Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Caelyx este furnizat în cutii individuale a 1 flacon sau cutii a 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor A nu se utiliza flacoanele dacă prezintă precipitat sau orice alt fel de particule . Manipularea soluției de Caelyx trebuie făcută cu precauție . Este necesară utilizarea mănușilor . În cazul în care Caelyx vine în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Dacă nu se administrează imediat , durata și condițiile de păstrare înaintea utilizării rămân în responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la 2șC - 8șC . Flacoanele parțial utilizate trebuie înlăturate . Nu utilizați Caelyx dacă observați precipitat sau oricare alte particule . 6 . - Substanța activă este clorhidratul de doxorubicină . Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină 2 mg într- o formulare lipozomală polietilenglicată . Celelalte componente sunt α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ω - methoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 0, 25 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul conținut din flacon . Astfel , doza administrată pacientei este de cel puțin 0, 23 mg cetrorelix . Soluția trebuie utilizată imediat după reconstituire . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 0, 25 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul conținut din flacon . Astfel , doza administrată pacientei este de cel puțin 0, 23 mg cetrorelix . Soluția trebuie utilizată imediat după reconstituire . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 Marsh
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
pentru dezinfectare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 3 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul conținut din flacon . Astfel , doza administrată pacientei este de cel puțin 2, 82 mg cetrorelix . Soluția trebuie utilizată imediat după reconstituire . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 3 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul conținut din flacon . Astfel , doza administrată pacientei este de cel puțin 2, 82 mg cetrorelix . Soluția trebuie utilizată imediat după reconstituire . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 Marsh
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Cetrotide 0, 25 mg se injectează subcutanat la nivelul peretelui abdominal inferior , de preferat periombilical . Dizolvați pulberea de Cetrotide 0, 25 mg numai cu solventul din seringa pre- umplută . Nu utilizați soluția de Cetrotide 0, 25 mg dacă aceasta conține particule sau dacă nu este limpede . Înainte de administrarea Cetrotide , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : 1 . Spălați- vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și toate lucrurile folosite să fie cât mai curate posibil . 2 . Pregătiți pe
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
termen de expirare . Soluția trebuie să se utilizeze imediat după preparare . Nu utilizați Cetrotide 0, 25 mg dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 0, 26- 0, 27 mg , echivalentul a cetrorelix 0
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
inducerea ovulației . Cetrotide 3 mg se injectează subcutanat la nivelul peretelui abdominal inferior , de preferat periombilical . 36 Dizolvați pulberea de Cetrotide 3 mg numai cu solventul din seringa pre- umplută . Nu utilizați soluția de Cetrotide 3 mg dacă aceasta conține particule sau dacă nu este limpede . Înainte de administrarea Cetrotide , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : 1 . Spălați- vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și toate lucrurile folosite să fie cât mai curate posibil . 2 . Pregătiți pe
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
același termen de expirare . Soluția trebuie să se utilizeze imediat după preparare . Nu utilizați Cetrotide 3 mg dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 38 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 3, 12- 3, 24 mg , echivalentul a cetrorelix
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de Apidra sunt destinate utilizării cu seringi pentru insulină , cu scală de unități corespunzătoare și cu sisteme de pompe de insulină ( vezi pct . 4. 2 ) . Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Înainte de inserarea cartușului într- un stilou injector ( pen ) reutilizabil , cartușul trebuie păstrat la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulină . Înainte de a fi introdus în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . 34 Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
îndepărtarea capacului fără filet al stiloului injector ( pen- ului ) , trebuie verificată eticheta de pe rezervorul de insulină pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . De asemenea , trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță . În cazul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . De asemenea , trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță . În cazul unui OptiSet nou și neutilizat , pentru primul test de siguranță a fost fixată de către producător doza de 8 unități
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 58 Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Acul ( nu este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
acesta conține insulina corespunzătoare . Apidra SoloStar este de culoare albastră . Are un buton de injectare albastru închis cu un inel la vârf . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat aspectul insulinei : soluția trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule vizibile și trebuie să aibă consistență asemănătoare apei . 59 Pasul 2 . Trebuie utilizate numai acele care sunt compatibile pentru utilizare împreună cu SoloStar . Pentru fiecare injecție , trebuie întotdeauna utilizat un nou ac steril . După îndepărtarea capacului fără filet , acul trebuie atașat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră și nu prezintă particule vizibile . Apidra nu trebuie amestecată cu nici un alt preparat , în afară de insulina umană NPH . Dacă Apidra se amestecă cu insulină umană NPH , Apidra va fi prima insulină care se introduce în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare . 89 cazul îmbolnăvirii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Acest cartuș trebuie utilizat numai împreună cu OptiClik . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut OptiSet este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
consultări ulterioare de fiecare dată când utilizați OptiSet . Informații importante privind utilizarea OptiSet : Pasul 1 . A . Scoateți capacul fără filet al stiloului injector . B . C . Apidra este o insulină limpede . Nu utilizați OptiSet dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . 126 Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . Scoateți sigiliul de protecție al unui ac nou . B . Aliniați acul la stiloul injector ( pen ) și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]