13,516 matches
-
grupul comparator tratat cu heparină , față de grupurile bărbați sau pacienți mai tineri . 5 Aproximativ 23, 3 % din pacienții care au fost tratați cu bivalirudină au avut cel puțin un eveniment advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
mult de 1 din 10 pacienți ) este epistaxisul ( sângerarea nazală ) . Epistaxisul este în general de intensitate ușoară sau moderată și are tendința să afecteze adulții care au utilizat AVAMYS mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat AVAMYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
un alt tip de grăsimi ) , creșterea în greutate , creșterea apetitului , ischemie cardiacă ( reducerea aportului de oxigen către mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor ) , hipoglicemie ( reducerea concentrației glucozei din sânge ) , și edeme ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
frecvente efecte secundare ale Avandamet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacien i ) sunt hipoglicemia ( un nivel sc zut al zah rului din sânge ) , edemele ( umfl turile ) i simptomele gastrointestinale ( indigestiile ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandamet , a se consulta prospectul . Avandamet nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
sunt riscurile asociate cu Axura ? Cele mai întâlnite efecte secundare în urma tratamentului cu Axura ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Axura , a se consulta prospectul . Axura nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Axura ? Comitetul pentru
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerile de cap , simptomele pseudogripale , pirexia ( febra ) , frisoanele și transpirația . Frecvența acestor efecte secundare scade odată cu continuarea tratamentului . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avonex , a se consulta prospectul . Avonex nu trebuie administrat persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , la albumină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Forma de prezentare tip seringă preumplută
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
cu Azarga ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzia ( prezența unui gust amar sau anormal în gură ) , vederea încețoșată , dureri oculare , iritație oculară și senzația de corp străin în ochi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azarga , a se consulta prospectul . Azarga nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la substanțele active sau la oricare alt ingredient al produsului , la alte beta- blocante ( cum ar fi unele dintre medicamentele pentru inimă ) sau la
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea de a dormi ) ( 2, 3 % ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azomyr , a se consulta prospectul . Azomyr nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Azomyr ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
locală ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența privind repetarea tratamentului cu ATryn este foarte limitată . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetic e ale ATryn la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau de peripartum
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
reacție adversă ușoară de “ prurit la locul de administrare ” . În cadrul altor studii clinice referitoare la pacienți cu deficiență dobândită de antitrombina care au fost supuși unei intervenții chirurgicale pe cord ( n=118 ) și la voluntari sănătoși ( n=102 ) , reacțiile adverse raportate asociate cu tratamentul cu ATryn și care s- au observat de mai multe ori sunt enumerate în tabelul de mai jos pe clase de sisteme și organe . Frecvente ( la 1- 10 % dintre subiecți ) Tulburări ale sistemului nervos amețeala cefalee Tulburări
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de perfuzare Erupții cutanate la locul de perfuzare Hematom la locul de puncție Nu s- au detectat anticorpi la antitrombina alfa pe o perioadă de până la 90 de zile după tratamentul cu ATryn . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Grupa farmacoterapeutica : antitrombotice : grupul heparinei . Codul ATC : B01AB02 . Antitrombina , o glicoproteina cu 432 amino- acizi , cu masa moleculară de 58 kD , aparține familiei serpinei ( inhibitor de serin- proteaza ) . Este unul
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
gură ) , dureri de cap , blefarită ( inflamația pleoapelor ) , vedere încețoșată , iritații oculare , durere oculară , ochi uscat , secreție oculară , prurit ocular ( mâncărime ) , senzație de corp străin în ochi , hiperemie oculară ( ochi roșu ) și gura uscată . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azopt , a se consulta prospectul . Azopt nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la brinzolamidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la sulfonamide ( de exemplu unele antibiotice ) . De asemenea , nu trebuie utilizat
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a seriei eritrocitare sau de apariție a imunogenității trebuie raportat deținătorului autorizației de punere pe piață .
Ro_135 () [Corola-website/Science/290895_a_292224]
-
reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun , a se consulta prospectul . Beromun nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea sa la pacienții cu boli cardiovasculare ( ale inimii și ale vaselor
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Biograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Biograstim , a se consulta prospectul . Biograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Biograstim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent ( > 0, 5 % ) decât cu placebo și ca mai mult decât un caz izolat la pacienții care au primit pioglitazonă în studiile dublu- orb sunt enumerate mai jos sub forma clasificării MedDRA pe aparate , sisteme și organe și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . 4. 9 Supradozaj Pacienții au luat pioglitazonă în doză mai mare decât cea mai mare doză recomandată , de 45 mg/ zi . Doza maximă raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent ( > 0, 5 % ) decât cu placebo și ca mai mult decât un caz izolat la pacienții care au primit pioglitazonă în studiile dublu- orb sunt enumerate mai jos sub forma clasificării MedDRA pe aparate , sisteme și organe și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . 4. 9 Supradozaj Pacienții au luat pioglitazonă în doză mai mare decât cea mai mare doză recomandată , de 45 mg/ zi . Doza maximă raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent ( > 0, 5 % ) decât cu placebo și ca mai mult decât un caz izolat la pacienții care au primit pioglitazonă în studiile dublu- orb sunt enumerate mai jos sub forma clasificării MedDRA pe aparate , sisteme și organe și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . 4. 9 Supradozaj Pacienții au luat pioglitazonă în doză mai mare decât cea mai mare doză recomandată , de 45 mg/ zi . Doza maximă raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
al Cancerului ( NCI ) pentru fiecare grad de toxicitate cu excepția termenului „ clearance al creatininei scăzut ” ** care este derivat din termenul „ alte tulburări renale/ genito- urinare ” . *** Conform CTC al Institutului Național al Cancerului ( v . 0 , NCI 1998 ) , tulburările gustului și alopecia trebuie raportate ca fiind numai de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor despre care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
8 0, 4 1, 8 6, 4 37, 7 2, 2 ** * A se vedea CTC versiunea 2 , ale Institutului Național al Cancerului pentru fiecare grad de toxicitate . ** Conform CTC al Institutului Național al Cancerului ( v . 0 , NCI 1998 ) , alopecia trebuie raportată ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]