124,504 matches
-
să nu fie la îndemâna copiilor . Respectați îndrumările locale privitoare la deșeurile menajere atunci când aruncați plasturii utilizați sau neutilizați sau returnați- i la farmacie . Nu îi aruncați în toaletă și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 168 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 3 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 15 cm conține rotigotină 6, 75 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 170 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neupro și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
astfel încât să nu fie la îndemâna copiilor . Respectați îndrumările locale privitoare la deșeurile menajere atunci când aruncați plasturii utilizați sau neutilizați sau returnați- i la farmacie . Nu îi aruncați în toaletă și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 20 cm conține rotigotină 9, 0 mg . Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 180 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neupro și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
astfel încât să nu fie la îndemâna copiilor . Respectați îndrumările locale privitoare la deșeurile menajere atunci când aruncați plasturii utilizați sau neutilizați sau returnați- i la farmacie . Nu îi aruncați în toaletă și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 6 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 30 cm conține rotigotină 13, 5 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 190 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neupro și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
astfel încât să nu fie la îndemâna copiilor . Respectați îndrumările locale privitoare la deșeurile menajere atunci când aruncați plasturii utilizați sau neutilizați sau returnați- i la farmacie . Nu îi aruncați în toaletă și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mg/ 24 h Neupro 4 mg / 24 h Neupro 6 mg/ 24 h Neupro 8 mg/ 24 h Plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neupro și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . - dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
regulă , pentru primele patru săptămâni de tratament ; în funcție de răspunsul dumneavoastră la Neupro , este însă posibil să nu fie nevoie să folosiți toate cele 4 ambalajele diferite incluse în pachet sau , după săptămâna a 4- a , puteți avea nevoie de pachete suplimentare , conținând doze mai mari , care nu sunt furnizate în acest pachet . În prima zi de tratament , începeți cu Neupro 2 mg ( ambalajul marcat cu „ Săptămâna 1 ” ) și utilizați zilnic câte un plasture transdermic Neupro 2 mg . Utilizați Neupro 2 mg
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
astfel încât să nu fie la îndemâna copiilor . Respectați îndrumările locale privitoare la deșeurile menajere atunci când aruncați plasturii utilizați sau neutilizați sau returnați- i la farmacie . Nu îi aruncați în toaletă și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este rotigotina . Neupro 2 mg/ 24 h Fiecare plasture eliberează 2 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 10 cm conține rotigotină 4, 5 mg . Neupro 4 mg/ 24 h Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tevagrastim ? Tevagrastim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Tevagrastim este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Tevagrastim ? Substanța activă din Tevagrastim , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene este un medicament care conține substanța activă talidomida . Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
vaccinarea virală sau bacteriană , tratamentul cu STELARA trebuie întrerupt timp de cel putin 15 săptămâni după ultima doză și poate fi reluat cel mai devreme la 2 săptămâni după vaccinare . Prescriptorii trebuie să consulte Rezumatul Caracteristicilor Produsului vaccinului pentru informații suplimentare și îndrumare pentru o utilizare concomitenta a medicamentelor imunosupresoare post- vaccinare . Pacienții care primesc STELARA pot primi concomitent vaccinuri inactivate . Terapie imunosupresiva concomitenta Siguranță și eficacitatea medicamentului STELARA în asociere cu alte imunosupresoare , inclusiv produse biologice , sau fototerapia , nu au
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau o contraindicație la alta terapie sistemică . Pacienții care au fost randomizați pentru tratament cu ustekinumab au primit doze de 45 mg sau 90 mg în săptămânile 0 și 4 , urmată de o doză suplimentară în săptămâna 16 . Pacienții 8 randomizați să primească placebo în săptămânile 0 și 4 au fost trecuți la ustekinumab ( fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 52 săptămâni după prima
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]