124,504 matches
-
mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 98 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 20 cutii , fiecare a câte 14 comprimate . 90 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 49 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 5
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 30 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 ambalaje , fiecare a câte 30 comprimate . 49
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 98 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 98 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 20 cutii , fiecare a câte 14 comprimate . 90 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 49 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 5
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 30 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 ambalaje , fiecare a câte 30 comprimate . 49
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 98 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 98 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 20 cutii , fiecare a câte 14 comprimate . 90 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg comprimate filmate Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
probleme . Este foarte important să luați acest medicament exact așa cum vă spune medicul dumneavoastră pentru a obține cele mai bune rezultate și a reduce riscul reacțiilor adverse . Prezentați - vă la vizitele medicale chiar dacă vă simțiți bine . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Rasilez HCT poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aceste reacții adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite astfel : foarte frecvente : afectează
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thymanax ? Thymanax este un medicament care conține substanța activă agomelatină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite , galben- portocalii ( 25 mg ) . Pentru ce se
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
tratarea depresiei . Principalul indicator al eficacității în aceste cinci studii a fost modificarea simptomelor după șase săptămâni , măsurată în raport cu o scală standard pentru depresie numită scala Hamilton de evaluare a depresiei ( HAM- D ) . Societatea a prezentat și rezultatele unui studiu suplimentar în cadrul căruia Thymanax a fost comparat cu sertralina ( un alt antidepresiv ) . Două alte studii principale au comparat capacitatea Thymanax și a placebo de a preveni reapariția simptomelor la 706 pacienți a căror depresie fusese deja controlată cu Thymanax . Principalul indicator
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
pacienții cărora li s- a administrat Thymanax și cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate acestea , în două dintre aceste studii nu s- a observat niciun efect al fluoxetinei sau paroxetinei , ceea ce a făcut dificilă interpretarea rezultatelor . Studiul suplimentar a arătat că agomelatina a fost mai eficace decât sertralina , cu o diferență pe scala HAM- D de 1, 68 puncte după șase săptămâni . În primul dintre studiile pe termen lung , nu a existat nicio diferență între Thymanax și placebo
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 seringă preumplută . 3 seringi preumplute . 12 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conține interferon beta- 1a 44 micrograme ( 12 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 seringă preumplută . 3 seringi preumplute . 12 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . Ambalaj pentru inițierea tratamentului . 6 seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și 6 seringi preumplute de Rebif 22 micrograme . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
micrograme ( 18 MUI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 4 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
micrograme ( 36 MUI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 4 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
36 milioane UI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . Ambalaj pentru inițierea tratamentului . 2 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]