124,504 matches
-
trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale . În prima zi , pot fi administrate suplimentar unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile individuale ale pacientului . Toxicomani dependenți de opioide la care nu s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului , prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
hepatotoxice și continuarea utilizării de medicamente intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate , medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente . Dacă se continuă tratamentul , funcția hepatică trebuie monitorizată atent . Deoarece buprenorfina este un opioid , poate fi atenuată
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale . În prima zi , pot fi administrate suplimentar unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile individuale ale pacientului . Toxicomanii dependenți de opioide la care nu s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului , prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
hepatotoxice și continuarea utilizării de medicamente intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente . Dacă se continuă tratamentul , funcția hepatică trebuie monitorizată atent . Deoarece buprenorfina este un opioid , poate fi atenuată
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
acestei autorizații de punere pe piață ( DAPP ) trebuie să garanteze că sistemul de farmacovigilență este disponibil și funcționează înainte de lansarea medicamentului pe piață și pe toată durata de utilizare a medicamentului comercializat . DAPP se angajează să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență descrise în Planul de Farmacovigilență . 29 ANEXA III 30 A . 31 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 7 și 28 COMPRIMATE A 2 MG 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Suboxone 2 mg/ 0, 5
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
PIAȚĂ SP Europe 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 37 B . Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale buprenorfină/ naloxonă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
camera de gardă a unui spital , pentru tratament . Anunțați- vă imediat medicul sau farmacistul . Dacă uitați să luați Suboxone Adresați- vă medicului . Dacă încetați să luați Suboxone Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina simptome de sevraj . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Suboxone poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . După prima doză de Suboxone , este posibil să aveți unele simptome de sevraj la opioide , vezi
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Suboxone 8 mg/ 2 mg comprimate sublinguale buprenorfină/ naloxonă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
camera de gardă a unui spital , pentru tratament . Anunțați- vă imediat medicul sau farmacistul . Dacă uitați să luați Suboxone Adresați- vă medicului . Dacă încetați să luați Suboxone Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina simptome de sevraj . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Suboxone poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . După prima doză de Suboxone , este posibil să aveți unele simptome de sevraj la opioide , vezi
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thyrogen ? Thyrogen este o pulbere pentru soluție injectabilă . Fiecare flacon de Thyrogen conține 0, 9 mg de substanță activă denumită alfa tireotropină . Pentru ce
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 172 B . 173 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog 100 U/ ml soluție injectabilă în flacon ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Liprolog și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog 3 . Cum să utilizați Liprolog 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
aveți întotdeauna la dumneavoastră zahăr . Dacă încetați să utilizați Liprolog . Dacă faceți mai puțin Liprolog decât vă este necesar , poate să apară hiperglicemie . Nu schimbați insulina dumneavoastră decât dacă medicul vă spune să faceți acest lucru . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni prezintă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de fiecare dată când vă faceți injecția . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog 100 U/ ml soluție injectabilă în flacon - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 180 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Liprolog și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog 3 . Cum să utilizați Liprolog 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
întotdeauna la dumneavoastră zahăr . Dacă încetați să utilizați Liprolog . Dacă faceți mai puțin Liprolog decât vă este necesar , poate să apară hiperglicemie . Nu schimbați insulina dumneavoastră decât dacă medicul vă spune să faceți acest lucru . 184 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni prezintă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de fiecare dată când vă faceți injecția . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 188 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Liprolog Mix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog Mix 3 . Cum să utilizați Liprolog Mix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog Mix 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG MIX25 ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la dumneavoastră zahăr . Dacă încetați să utilizați Liprolog Mix . Dacă faceți mai puțin Liprolog Mix decât vă este necesar , poate să apară hiperglicemie . Nu schimbați insulina dumneavoastră decât dacă medicul vă spune să faceți acest lucru . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog Mix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de fiecare dată când vă faceți injecția . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 195 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Liprolog Mix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog Mix 3 . Cum să utilizați Liprolog Mix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog Mix 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG MIX50 ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]