124,504 matches
-
EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 262 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sau farmacistului . 1 . Ce este Liprolog Mix KwikPen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog Mix KwikPen 3 . Cum să utilizați Liprolog Mix KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog Mix KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG MIX25 KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la dumneavoastră zahăr . Dacă încetați să utilizați Liprolog Mix . Dacă faceți mai puțin Liprolog Mix decât vă este necesar , poate să apară hiperglicemie . Nu schimbați insulina dumneavoastră decât dacă medicul vă spune să faceți acest lucru . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog Mix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
fiecare dată când vă faceți injecția . 267 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 270 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sau farmacistului . 1 . Ce este Liprolog Mix KwikPen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog Mix KwikPen 3 . Cum să utilizați Liprolog Mix KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog Mix KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG MIX50 KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la dumneavoastră zahăr . Dacă încetați să utilizați Liprolog Mix Dacă faceți mai puțin Liprolog Mix decât vă este necesar , poate să apară hiperglicemie . Nu schimbați insulina dumneavoastră decât dacă medicul vă spune să faceți acest lucru . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog Mix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
fiecare dată când vă faceți injecția . 275 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 278 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sau farmacistului . 1 . Ce este Liprolog Basal KwikPen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog Basal KwikPen 3 . Cum să utilizați Liprolog Basal KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog Basal KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG BASAL KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Basal KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Substanța sa activă este insulina lispro . Insulina lispro din Liprolog Basal KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
fiecare dată când vă faceți injecția . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 283 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Basal 100 U/ ml Pen KwikPen , suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere comparativ cu o durată a tratamentului de 48 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți , toleranța la terapia combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului . La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei în cazul apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Întreruperea Reducerea Întreruperea ribavirinei dozei de Reducerea dozei de Pegasys la Pegasys ribavirină la 135/ 90/ 45 micr 600 mg ograme Număr absolut de neutrofile ( ANC ) < 750/ mm < 500/ mm Număr
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
a dat rezultate nu a fost studiată adecvat la pacienții la care s- a întrerupt tratamentul înainte de finalizare datorită evenimentelor adverse hematologice . Medicii care iau în considerare tratamentul la acești pacienți trebuie să evalueze atent riscul comparativ cu beneficiul tratamentului suplimentar . Sistem endocrin În timpul utilizării interferonilor alfa , inclusiv a Pegasys , s- au raportat anomalii ale funcției tiroidiene sau agravarea unor tulburări tiroidiene preexistente . Înainte de începerea tratamentul cu Pegasys trebuie evaluate valorile TSH și T4 . Tratamentul cu Pegasys poate fi inițiat sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
hepatită B sau C cronică , concentrațiile plasmatice ale peginterferonului alfa- 2a cresc de 2 până la 3 ori după 6 până la 8 săptămâni de tratament cu doze săptămânale , față de valorile măsurate după administrarea unei singure doze . Nu mai există acumulare plasmatică suplimentară după 8 săptămâni de administrare o dată pe săptămână . Raportul între concentrația plasmatică maximă și cea minimă după 48 de săptămâni de tratament este de aproximativ 1, 5 până la 2 . Concentrațiile plasmatice ale peginterferonului alfa- 2a sunt susținute de- a lungul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere comparativ cu o durată a tratamentului de 48 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți , toleranța la terapia combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului . La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei în cazul apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Reducerea Întreruperea Întreruperea Pegasys 135/ 90/ 45 micr ograme < 750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite < 50000/ mm > 25000/ mm < 25000/ mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare <
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
a dat rezultate nu a fost studiată adecvat la pacienții la care s- a întrerupt tratamentul înainte de finalizare , datorită evenimentelor adverse hematologice . Medicii care iau în considerare tratamentul la acești pacienți trebuie să evalueze atent riscul comparativ cu beneficiul tratamentului suplimentar . Sistem endocrin În timpul utilizării interferonilor alfa , inclusiv a Pegasys , s- au raportat anomalii ale funcției tiroidiene sau agravarea unor tulburări tiroidiene preexistente . Înainte de începerea tratamentul cu Pegasys trebuie evaluate valorile TSH și T4 . Tratamentul cu Pegasys poate fi inițiat sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
hepatită B sau C cronică , concentrațiile plasmatice ale peginterferonului alfa- 2a cresc de 2 până la 3 ori după 6 până la 8 săptămâni de tratament cu doze săptămânale , față de valorile măsurate după administrarea unei singure doze . Nu mai există acumulare plasmatică suplimentară după 8 săptămâni de administrare o dată pe săptămână . Raportul între concentrația plasmatică maximă și cea minimă după 48 de săptămâni de tratament este de aproximativ 1, 5 până la 2 . Concentrațiile plasmatice ale peginterferonului alfa- 2a sunt susținute de- a lungul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere comparativ cu o durată a tratamentului de 48 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți , toleranța la terapia combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului . La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei în cazul apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Reducerea Întreruperea Reducerea Întreruperea Pegasys ribavirină la 135/ 90/ 45 micr 600 mg ograme Număr absolut de neutrofile ( ANC ) < 750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite < 50000/ mm > 25000
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
a dat rezultate nu a fost studiată adecvat la pacienții la care s- a întrerupt tratamentul înainte de finalizare , datorită evenimentelor adverse hematologice . Medicii care iau în considerare tratamentul la acești pacienți trebuie să evalueze atent riscul comparativ cu beneficiul tratamentului suplimentar . Sistem endocrin În timpul utilizării interferonilor alfa , inclusiv a Pegasys , s- au raportat anomalii ale funcției tiroidiene sau agravarea unor tulburări tiroidiene preexistente . Înainte de începerea tratamentul cu Pegasys trebuie evaluate valorile TSH și T4 . Tratamentul cu Pegasys poate fi inițiat sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]