1,717 matches
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
se pot trata fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi injectabili , cu acțiune rapidă . Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
se pot trata fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
se pot trata fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
se pot trata fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
se pot trata fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
utilizând difuzorul scurt ) înainte de aplicarea luminii cu ajutorul balonului . Pacienții pot primi al doilea ciclu de TFD cel puțin după 90 de zile de la tratamentul inițial ; până la trei cicluri de TFD ( fiecare injecție separată de cel puțin 90 de zile ) trebuie administrate unui segment tratat anterior care mai prezintă încă DG sau unui segment nou dacă segmentul inițial Barrett a avut o lungime de > 7 cm . Atât segmentele reziduale și cât și cele adiționale pot fi tratate în aceeași( aceleași ) ședință
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
utilizând difuzorul scurt ) înainte de aplicarea luminii cu ajutorul balonului . Pacienții pot primi al doilea ciclu de TFD cel puțin după 90 de zile de la tratamentul inițial ; până la trei cicluri de TFD ( fiecare injecție separată de cel puțin 90 de zile ) trebuie administrate unui segment tratat anterior care mai prezintă încă DG sau unui segment nou dacă segmentul inițial Barrett a avut o lungime de > 7 cm . Atât segmentele reziduale și cât și cele adiționale pot fi tratate în aceeași( aceleași ) ședință
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea apariției lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 13 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu experiență în tratarea ambelor tipuri de anemie menționate anterior . Aranesp se injectează intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doza utilizată depinde de boala pentru care este administrat Aranesp , variind de la 0, 45 micrograme per kilogram de greutate corporală administrată săptămânal ( sau 0, 75 micrograme/ kg administrată la două săptămâni ) la adulți și copii mai mari de 11 ani cu insuficiență renală , la 6, 75 micrograme/ kg la trei săptămâni , în cazul pacienților cu cancer . În cazul copiilor cu insuficiență
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
bivalirudină trebuie administrată cu cel puțin 1 oră înainte de începerea intervenției chirurgicale , apoi se oprește administrarea , iar pacienții vor fi tratați cu heparină nefracționată . Doza de Angiox recomandată pentru pacienții care sunt supuși PCI este de 0, 75 mg/ kg , administrată intravenos în bolus , urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o viteză de perfuzie de 1, 75 mg/ kg și oră , cel puțin până la sfârșitul intervenției . Perfuzia poate continua timp de 4 ore după PCI , dacă starea clinică permite aceasta . Eficacitatea
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
nivel hepatic , de aceea siguranța și eficacitatea bivalirudinei nu au fost studiate specific la pacienții cu insuficiență hepatică . Utilizarea heparinei nefracționate și cu greutate moleculară mică Pacienții pot să înceapă tratamentul cu Angiox la 30 minute după întreruperea heparinei nefracționate administrată intravenos , sau la 8 ore după întreruperea heparinei cu greutate moleculară mică administrată subcutanat . Utilizarea cu inhibitori GPIIb/ IIIa Angiox poate fi utilizat în asociere cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Vezi pct . 5. 1 . pentru informații suplimentare privind administrarea de
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică . Utilizarea heparinei nefracționate și cu greutate moleculară mică Pacienții pot să înceapă tratamentul cu Angiox la 30 minute după întreruperea heparinei nefracționate administrată intravenos , sau la 8 ore după întreruperea heparinei cu greutate moleculară mică administrată subcutanat . Utilizarea cu inhibitori GPIIb/ IIIa Angiox poate fi utilizat în asociere cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Vezi pct . 5. 1 . pentru informații suplimentare privind administrarea de bivalirudină cu sau fără inhibitor GPIIb/ IIIa . 4. 3 Contraindicații hipertensiune arterială severă
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
mg zilnic , administrată într- o singură priză sau în două prize a câte 2 mg . Această doză poate fi crescută până la 8 mg zilnic , după opt săptămâni , dacă este necesar un control mai bun al concentrațiilor de zahăr în sânge , administrată fie în doză unică , fie în două doze a câte 4 mg . Creșterea dozei trebuie făcută însă cu precauție la pacienții cărora li se administrează , de asemenea , sulfoniluree , din cauza riscului de retenție de fluide . Cum acționează Avandia ? Diabetul de tip
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
a comparat eficacitatea combinației de Avastin cu chimioterapia pe bază de platină , cu eficacitatea chimioterapiei monoterapeutice . În cazul cancerului renal , Avastin a fost studiat la 649 de pacienți cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată fie de perioada de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului ) . Ce beneficii
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
Hipocalcemia , hipofosfatemia și reacțiile adverse gastro- intestinale superioare cum ar fi jena gastrică , pirozisul , esofagita , gastrita sau ulcerul pot rezulta în cazul producerii supradozajului oral . Nu sunt disponibile informații despre tratamentul supradozajului cu alendronat . În cazul supradozajului cu ADROVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Hipocalcemia , hipofosfatemia și reacțiile adverse gastro- intestinale superioare cum ar fi jena gastrică , pirozisul , esofagita , gastrita sau ulcerul pot rezulta în cazul producerii supradozajului oral . Nu sunt disponibile informații despre tratamentul supradozajului cu alendronat . În cazul supradozajului cu ADROVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice . Nelarabina nu este diluată înaintea administrării . Doza corespunzătoare de nelarabină este transferată într- o pungă de perfuzie din clorură de polivinil ( PVC ) sau acetat de etilvinil ( EVA ) sau într- un recipient din sticlă și administrată sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii și adolescenți . Hemoleucograma , inclusiv numărul trombocitelor trebuie monitorizate regulat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Pacienților cărora li se
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori de MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei . Studiile in vitro privind metabolizarea au evidențiat faptul că izoenzima
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice cu administrare topică , brinzolamida și timolol sunt absorbite sistemic . Datorită componentei beta- adrenergice , timolol , se pot produce aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare care se observă la blocantele beta- adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii severe în antecedente trebuie supravegheați pentru semne de insuficiență cardiacă și trebuie să li se verifice regulat pulsul . Reacții la nivel respirator și cardiac , inclusiv
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12 antiretrovirale administrate anterior ) cu virus rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]