1,883 matches
-
acestea au reieșit din rapoartele spontane a căror incidență nu a putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
acestea au reieșit din rapoartele spontane a căror incidență nu a putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Disgeuzie 6 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Disgeuzie 17 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Disgeuzie 28 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Disgeuzie 39 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Disgeuzie 50 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Disgeuzie 61 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
populație . Insuficiență hepatică : EVRA nu a fost studiat la femeile cu insuficiență hepatică . EVRA este contraindicată la femei cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Femei în postmenopauză : EVRA nu este destinat utilizării ca terapie de substituție hormonală . Copii și adolescenți : EVRA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescente cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 5 4. 3 Contraindicații - Prezența sau antecedente de tromboză arterială ( de exemplu accident cerebrovascular , infarct miocardic , tromboză de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
nazal , suspensie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal , suspensie . Suspensie de culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) și copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) . Fluticasone furoate GSK este indicat pentru tratamentul : • simptomelor rinitei alergice . 4. 2 Doze și mod de administrare Sprayul nazal cu furoat de fluticazonă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid trifluorinat de sinteză care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid și are o acțiune antiinflamatorie puternică . Experiența clinică : Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus rinoree , congestie nazală , strănut și prurit nazal ) și simptomele oculare ( care
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
aceea . În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal a crescut semnificativ percepția pacienților asupra răspunsului general la tratament și calitatea vieții pacienților legată de boală ( Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire - RQLQ ) . Rinita alergică perenă la adulți și adolescenți : În ambele studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ca și percepția pacienților asupra răspunsului general la tratament . Într- unul din studii , furoat de fluticazonă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
individuală a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Utilizare la adulți și adolescenți : doza recomandată de Kaletra este de trei capsule moi de două ori pe zi , administrată cu alimente . Pentru pacienții cu tulburări de deglutiție , este disponibilă soluția orală . Utilizare la copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) : soluția orală este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct 4. 4 și pct . 5. 1 ) . 24 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Utilizare la adulți și adolescenți : doza recomandată de Kaletra este de 5 ml soluție orală ( 400/ 100 mg ) de două ori pe zi , administrată cu alimente . Utilizare la copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) : doza recomandată de Kaletra este de 230/ 57, 5
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Comprimatele de Kaletra trebuie înghițite întregi și nu trebuie mestecate , sparte sau sfărâmate . Utilizare la adulți și adolescenți : doza recomandată de Kaletra comprimate este de două comprimate a 200/ 50 mg de două ori pe zi , administrată cu sau fără alimente . Pentru pacienții cu tulburări de deglutiție , este disponibilă soluția orală . Pentru instrucțiuni privind dozele , consultați Rezumatul caracteristicilor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Sexul : Clearance- ul cinacalcetului poate fi mai mic la femei decât la bărbați . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Sexul : Clearance- ul cinacalcetului poate fi mai mic la femei decât la bărbați . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Sexul : Clearance- ul cinacalcetului poate fi mai mic la femei decât la bărbați . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
transplant renal : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2g pe zi ) . Capsulele Myfenax trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 2 Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
transplantului hepatic , iar administrarea orală a Myfenax trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la vârstnici ( > 65
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]