2,903 matches
-
ul este un mineral răspândit în natură face parte din clasa carbonaților anhidri cu prezența de ioni străini.Cristalizează în sistemul monoclinic având formula chimică Cu[(OH)<nowiki>|</nowiki>CO] cu forme de agregate masive, formă de ciorchini, agregate cu dungi de nuanțe diferite, mai rar apare sub forme aciculare, sau cristale prismatice
Malachit () [Corola-website/Science/306066_a_307395]
-
perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dioxid de siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E171 ) Gumă xantan Citrat de sodiu Benzoat de sodiu ( E211 ) Acid citric Aromă naturală de portocale ( conține ulei de portocale , maltodextrină și tocoferol ) 6. 2 Incompatibilități Acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicamentoase cu excepția celor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Datele preclinice sugerează că vareniclina are proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Datele preclinice sugerează că vareniclina are proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina 1 mg . Nucleul comprimatului - CHAMPIX de 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmatede Celuloză microcristalină Hidrogenofosfat de calciu anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 63 Film de acoperire - CHAMPIX 0, 5 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Triacetină Film de acoperire - CHAMPIX 1 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina 1 mg . Nucleul comprimatului - CHAMPIX de 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmatede Celuloză microcristalină Hidrogenofosfat de calciu anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 63 Film de acoperire - CHAMPIX 0, 5 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Triacetină Film de acoperire - CHAMPIX 1 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Indigo carmin lac de aluminiu ( E132
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
10 HO cu cristale prismatice scurte, tabulare sau agreagate granulate masive sau pământoase de culoare albă cenușie. La o încălzire de cca. 100 °C pierde apa de cristalizare luând naștere un pentahidrat. Peste 400 °C se obține tetrarborat de sodiu anhidru, iar la 878 °C se topește. Masa molară a tetrarboratului de sodiu este de 201,22 g·mol, cu o densitate de 2,37 g·cm, iar a decahidratului de 381,37 g·mol cu densitatea de 1,72 g
Borax () [Corola-website/Science/308394_a_309723]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 20 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 20 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 38 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 80 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 80 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Soluția perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 94 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 20 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Cum arată Docetaxel Winthrop și conținutul ambalajului Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției perfuzabile de Docetaxel Winthrop . 1 . Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu , conținând docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml în polisorbat 80 . Solventul pentru Docetaxel Winthrop este o soluție 13 % alcool etilic 95 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile . 2 . Fiecare cutie conține un blister cu un flacon de Docetaxel Winthrop ( 20 mg ) și un
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 104 Soluția perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 80 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru soluție injectabilă . Cum arată Docetaxel Winthrop și conținutul ambalajului Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției perfuzabile de Docetaxel Winthrop . 1 . Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu , conținând docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml în polisorbat 80 . Solventul pentru Docetaxel Winthrop este o soluție 13 % alcool etilic 95 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile . 2 . Fiecare cutie conține un blister cu un flacon de Docetaxel Winthrop ( 80 mg ) și flaconul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cystadane 1 g pulbere orală 2 . 1 g de pulbere conține betaină anhidră 1 g . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul adjuvant al homocistinuriei , implicând
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cystadane 1 g pulbere orală 2 . 1 g de pulbere conține betaină anhidră 1 g . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul adjuvant al homocistinuriei , implicând deficiențe sau defecte ale : • cistationin beta- sintetazei ( CBS ) , • 5, 10- metilen- tetrahidrofolat reductazei ( MTHFR ) , • cofactorului metabolic al cobalaminei ( cbl
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
cei cu steatoză hepatică non- alcoolică nu a indicat necesitatea adaptării regimului de dozare pentru Cystadane . Flaconul trebuie scuturat ușor înainte de deschidere . Sunt furnizate trei linguri de măsurare , care distribuie 100 mg , 150 mg și respectiv 1 g de betaină anhidră . Se recomandă extragerea din flacon a unei linguri încărcate cu vârf , apoi nivelarea vârfului lingurii de măsurare prin trecerea unei muchii drepte , cum ar fi lama unui cuțit . Aceasta va conduce la obținerea următoarelor doze : măsura mică 100 mg , măsura
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
vârf , apoi nivelarea vârfului lingurii de măsurare prin trecerea unei muchii drepte , cum ar fi lama unui cuțit . Aceasta va conduce la obținerea următoarelor doze : măsura mică 100 mg , măsura mijlocie 150 mg și măsura mare 1 g de betaină anhidră . Pulberea trebuie amestecată cu apă , suc de fructe , lapte , formulă de lapte pentru sugari sau alimente până la dizolvarea completă , apoi ingerată imediat după amestecare . 2 Monitorizarea tratamentului : Scopul tratamentului este de a menține concentrațiile plasmatice ale homocistinei totale sub 15
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
funcționarea sistemului de farmacovigilență înaintea punerii medicamentului pe piață și atâta timp cât medicamentul rămâne pe piață . 8 ANEXA III 9 A . 10 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cystadane 1 g pulbere orală Betaină anhidră 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 g de pulbere conține betaină anhidră 1 g . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g de
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
rămâne pe piață . 8 ANEXA III 9 A . 10 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cystadane 1 g pulbere orală Betaină anhidră 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 g de pulbere conține betaină anhidră 1 g . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g de pulbere orală și trei linguri de măsurare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cystadane 1 g pulbere orală Betaină anhidră 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 g de pulbere conține betaină anhidră 1 g . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g de pulbere orală și trei linguri de măsurare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se agita ușor flaconul înainte de deschidere . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 379/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Cystadane 1 g pulbere orală 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cystadane 1 g pulbere orală Betaină anhidră 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 g de pulbere conține 1 g de betaină anhidră . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]