2,574 matches
-
de celule CD4 la pacienții HIV - 1 seropozitivi . Scăderea ARN - ului HIV observată în cazul tratamentului cu nelfinavir în monoterapie a fost mai puțin pronunțată și de durată mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii , numărul de celule CD4 și ARN- ul viral , au fost evaluate în câteva studii în care s- au înrolat pacienți infectați cu HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
tindă a favoriza un regim de administrare sau altul . Deși , studiul 542 nu a evidențiat diferențe semnificative statistic între cele două regimuri de administrare , în ceea ce privește eficacitatea la un grup de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se cunoaște semnificația acestor rezultate în cazul pacienților care au fost tratați anterior cu antiretrovirale . Într- un studiu în care s- au înrolat 297 pacienți HIV - 1 seropozitivi tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
semnificative statistic între cele două regimuri de administrare , în ceea ce privește eficacitatea la un grup de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se cunoaște semnificația acestor rezultate în cazul pacienților care au fost tratați anterior cu antiretrovirale . Într- un studiu în care s- au înrolat 297 pacienți HIV - 1 seropozitivi tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze diferite ) sau doar cu zidovudină și lamivudină , valoarea medie inițială a numărului celulelor CD4 a fost
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a nelfinavirului cu doze scăzute de ritonavir nu pare a fi benefică . În două studii s- a comparat siguranța și eficacitatea administrării nelfinavirului ( efect nepotențat ) cu cea a administrării inhibitorilor de proteaze potențați cu ritonavir , asociați fiecare cu alte medicamente antiretrovirale . Studiul M98 - 863 este un studiu randomizat , dublu- orb , în care s- au înrolat 653 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , în care se compară administrarea de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg BID n = 326 ) cu cea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nepotențat ) cu cea a administrării inhibitorilor de proteaze potențați cu ritonavir , asociați fiecare cu alte medicamente antiretrovirale . Studiul M98 - 863 este un studiu randomizat , dublu- orb , în care s- au înrolat 653 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , în care se compară administrarea de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg BID n = 326 ) cu cea de nelfinavir ( 750 mg TID n = 327 ) , fiecare în asociere cu lamivudină ( 150 mg de două ori pe zi ) și stavudină ( 40 mg de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
plasmatice ale ARN HIV - 1 < 50 copii/ ml comparativ cu cele observate în cadrul brațului de tratament cu nelfinavir . Studiul APV30002 este un studiu randomizat , deschis , în care s- au înrolat 649 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , cu boală HIV avansată , în care se compară administrarea de fosamprenavir/ ritonavir ( 1400/ 200 mg QD n = 322 ) cu cea de nelfinavir ( 1250 mg BID n = 327 ) , fiecare în asociere cu lamivudină ( 150 mg de două ori pe zi ) și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a prescris VIRACEPT deoarece aveți infecție cu HIV . Infecția cu HIV este o boală care se răspândește prin contactul cu sângele care conține particule HIV sau prin contact sexual cu o persoană infectată . Aceste medicamente , inclusiv VIRACEPT sunt numite agenți antiretrovirali . S- a demonstrat că aceste asocieri au determinat reducerea numărului de particule HIV din sânge și creșterea numărului de celule CD4 circulante ( tipul de celule albe , al căror număr este redus în mod special de HIV , determinând un risc crescut
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
continua să faceți infecții sau alte afecțiuni asociate bolii HIV . Nu s- a dovedit că tratamentul cu VIRACEPT reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . La pacienții cărora li se administrează tratament antiretroviral asociat poate să apară redistribuirea , acumularea sau diminuarea țesutului gras . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului gras din organism . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată și antecedente de infecții cu germeni oportuniști , pot să apară
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
organismului , care dă posibilitatea organismului să lupte împotriva infecțiilor care erau prezente , dar fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom al infecției , vă rugăm să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
infecției , vă rugăm să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
VIRACEPT la pacienții cu aceste afecțiuni . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală renală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B și C și care sunt tratați cu agenți antiretrovirali prezintă un risc crescut de apariție a reacții adverse hepatice severe și care pot pune în pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine pentru controlul funcției hepatice . Pacienții care iau VIRACEPT nu trebuie să ia produse vegetale care conțin
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
gras de la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depozite de grăsime la nivelul cefei ( ,, ceafă de bivol ” ) . Nu se cunosc până în prezent cauza și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestui fenomen . Tratamentul antiretroviral asociat poate , de asemenea , să determine creșterea Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cunosc până în prezent cauza și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestui fenomen . Tratamentul antiretroviral asociat poate , de asemenea , să determine creșterea Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a prescris VIRACEPT deoarece aveți infecție cu HIV . Infecția cu HIV este o boală care se răspândește prin contactul cu sângele care conține particule HIV sau prin contact sexual cu o persoană infectată . Aceste medicamente , inclusiv VIRACEPT sunt numite agenți antiretrovirali . S- a demonstrat că aceste asocieri au determinat reducerea numărului de particule HIV din sânge și creșterea numărului de celule CD4 circulante ( tipul de celule albe , al căror număr este redus în mod special de HIV , determinând un risc crescut
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
să faceți infecții sau alte afecțiuni asociate bolii HIV . 58 Nu s- a dovedit că tratamentul cu VIRACEPT reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . La pacienții cărora li se administrează tratament antiretroviral asociat poate să apară redistribuirea , acumularea sau diminuarea țesutului gras . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului gras din organism . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată și antecedente de infecții cu germeni oportuniști , pot să apară
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
organismului , care dă posibilitatea organismului să lupte împotriva infecțiilor care erau prezente , dar fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom al infecției , vă rugăm să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
infecției , vă rugăm să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
VIRACEPT la pacienții cu aceste afecțiuni . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală renală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B și C și care sunt tratați cu agenți antiretrovirali prezintă un risc crescut de apariție a reacții adverse hepatice severe și care pot pune in pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine pentru controlul funcției hepatice . Pacienții care iau VIRACEPT nu trebuie să ia produse vegetale care conțin
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
gras de la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depozite de grăsime la nivelul cefei ( ,, ceafă de bivol ” ) . Nu se cunosc până în prezent cauza și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestui fenomen . Tratamentul antiretroviral asociat poate , de asemenea , să determine creșterea concentrațiilor de acid lactic și glucoză din sânge , hiperlipemie ( concentrație crescută a grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină . Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
poate , de asemenea , să determine creșterea concentrațiilor de acid lactic și glucoză din sânge , hiperlipemie ( concentrație crescută a grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină . Rareori s- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul tratamentului antiretroviral asociat care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Aproximativ 400 copii și nou- născuți ( cu vârstă de la 0 la 13 ani ) au fost tratați cu VIRACEPT în studii clinice . Reacțiile adverse observate la copii și nou- născuți sunt similare
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de culoare albastră , în formă de capsulă , având imprimat pe o parte “ GILEAD ” și pe cealaltă “ 701 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Truvada este o combinație cu doză fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Este indicată ca tratament antiretroviral combinat în tratarea adulților infectați cu HIV- 1 . Avantajele tratamentul antiretroviral combinat cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil se bazează exclusiv pe studii efectuate la pacienți netratați anterior ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
parte “ GILEAD ” și pe cealaltă “ 701 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Truvada este o combinație cu doză fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Este indicată ca tratament antiretroviral combinat în tratarea adulților infectați cu HIV- 1 . Avantajele tratamentul antiretroviral combinat cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil se bazează exclusiv pe studii efectuate la pacienți netratați anterior ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
administrat o dată pe zi în asociere cu lamivudină și abacavir sau în asociere cu lamivudină și didanozină . Între lamivudină și emtricitabină există o strânsă similaritate structurală , precum și similarități de farmacocinetică și farmacodinamică . Pacienții care primesc Truvada sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta 3 supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Pacienții trebuie atenționați
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta 3 supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu Truvada , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Insuficiență renală : Emtricitabina și tenofovirul sunt în principal eliminate
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
dl ( 0, 32 mmol/ l ) . Utilizarea de Truvada ar trebui evitată în asociere cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de Truvada trebuie evitată la pacienții care au fost tratați anterior cu medicamente antiretrovirale și prezintă infecție cu HIV- 1 cu mutația K65R ( vezi pct . 5. 1 ) . Efecte la nivelul osului : Într- un studiu clinic controlat de 144 de săptămâni , care a comparat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu administrarea de stavudină în
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]