1,540 matches
-
patologică și/sau de analize medicale din structura unității sanitare cu paturi care a organizat rețeaua de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin și care îndeplinește următoarele criterii: ... (i) are dotarea tehnică necesară pentru examinarea materialului celular cervical prin metode și tehnici de citologie sau anatomie patologică, după cum urmează: 1. aparatură adecvată pentru efectuarea examenului Babeș-Papanicolaou (citologie convențională și/sau monostrat cu recoltare-fixare în mediu lichid); 2. facilități de arhivare a frotiurilor; 3. echipament computerizat necesar pentru
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice ��n cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242391_a_243720]
-
termen de maximum 3 zile lucrătoare de la apariția acestora. ... Articolul 22 În cadrul rețelei de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, centrele de recoltare a materialului celular cervical au, în principal, următoarele atribuții: a) efectuează recoltarea materialul celular din colul uterin, etalarea, fixarea și identificarea frotiului în conformitate cu protocolul și standardele de calitate specifice subprogramului elaborate de Comisie; ... b) își stabilesc programul de lucru distinct al cabinetului medical pentru derularea subprogramului; ... c) realizează programarea sau, după caz, reprogramarea femeilor
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice ��n cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242391_a_243720]
-
cu experiența minimă de 5 ani și peste 7.000 de frotiuri examinate în ultimii 2 ani; ... b) au capacitatea de a efectua citirea a minimum 15.000 de frotiuri cervicale anual; ... c) au dotare tehnică necesară pentru examinarea materialului celular cervical prin metode și tehnici de citologie sau anatomie patologică, după cum urmează: ... (i) aparatură adecvată pentru efectuarea examenului Babeș-Papanicolaou (citologie convențională și/sau monostrat); (îi) facilități suficiente de arhivare a frotiurilor; (iii) echipament computerizat necesar pentru înregistrarea, stocarea și raportarea
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice ��n cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242391_a_243720]
-
pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigațiilor; 2. indicatori raportați de centrele de recoltare către unitatea sanitară din rețeaua căreia fac parte: 2.1. număr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical; 3. indicatori raportați de laboratorul de analize medicale și/sau laboratorul de anatomopatologie către unitatea sanitară din rețeaua căreia face parte: 3.1. număr total de frotiuri cervicale prelucrate; 3.2. număr de frotiuri cervicale prelucrate, pe tipuri de
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice ��n cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242391_a_243720]
-
cu test Babeș-Papanicolaou negativ, reprogramate după 5 ani; (îi) număr de femei cu test Babeș-Papanicolaou pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigațiilor; 4.3. număr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical; 4.4. număr total de frotiuri cervicale prelucrate; 4.5. număr de frotiuri cervicale prelucrate, pe tipuri de leziuni; 4.6. număr de frotiuri nesatisfăcătoare care impun retestarea; 4.7. număr de femei cu test Babeș-Papanicolaou negativ, reprogramate după
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice ��n cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242391_a_243720]
-
efectuate în cadrul screeningului pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin sunt: ... a) informarea și consilierea femeilor privind măsurile de prevenire a cancerului de col uterin și mobilizarea populației eligibile pentru testarea Babeș-Papanicolaou; ... b) recoltarea, etalarea și fixarea materialului celular cervical; ... c) colorarea Babeș-Papanicolaou, citirea rezultatului în sistem Bethesda 2001 și interpretarea rezultatului testului Babeș-Papanicolaou; ... d) stabilirea conduitei corespunzătoare rezultatului testului Babeș-Papanicolaou; ... e) managementul cazurilor depistate cu leziuni precursoare sau incipiente. ... (2) În sensul prezentelor norme, cazul testat Babeș-Papanicolaou reprezintă
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
indiferent de forma de organizare a acestora, dacă îndeplinesc cumulativ următoarele criterii: ... (i) sunt în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de servicii medicale în asistența medicală primară; (îi) fac dovada deținerii dotării necesare recoltării materialului celular cervical în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 153/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind înființarea, organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, cu modificările ulterioare; (iii) fac dovada încadrării personalului medical care deține documente ce atestă formarea profesională în domeniul
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 153/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind înființarea, organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, cu modificările ulterioare; (iii) fac dovada încadrării personalului medical care deține documente ce atestă formarea profesională în domeniul recoltării materialului celular cervical; c) cabinete medicale de specialitate obstetrică-ginecologie, indiferent de forma de organizare a acestora, care funcționează în ambulatoriul de specialitate clinic sau în ambulatoriul integrat al spitalelor, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; ... c^1) cabinete
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
9 octombrie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 715 din 22 octombrie 2012. d) cabinete medicale de planificare familială din structura spitalelor aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, care fac dovada deținerii dotării necesare recoltării materialului celular cervical în conformitate cu prevederile legale în vigoare; e) alte unități sanitare care furnizează servicii medicale în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate și care au în structură cabinete medicale de specialitate obstetrică-ginecologie, cabinete de planificare familială sau unități mobile
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
patologică și/sau de analize medicale din structura unității sanitare cu paturi care a organizat rețeaua de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin și care îndeplinește următoarele criterii: ... (i) are dotarea tehnică necesară pentru examinarea materialului celular cervical prin metode și tehnici de citologie sau anatomie patologică, după cum urmează: 1. aparatură adecvată pentru efectuarea examenului Babeș-Papanicolaou (citologie convențională și/sau monostrat cu recoltare-fixare în mediu lichid); 2. facilități de arhivare a frotiurilor; 3. echipament computerizat necesar pentru
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
termen de maximum 3 zile lucrătoare de la apariția acestora. ... Articolul 22 În cadrul rețelei de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, centrele de recoltare a materialului celular cervical au, în principal, următoarele atribuții: a) efectuează recoltarea materialul celular din colul uterin, etalarea, fixarea și identificarea frotiului în conformitate cu protocolul și standardele de calitate specifice subprogramului elaborate de Comisie; ... b) își stabilesc programul de lucru distinct al cabinetului medical pentru derularea subprogramului; ... c) realizează programarea sau, după caz, reprogramarea femeilor
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
cu experiența minimă de 5 ani și peste 7.000 de frotiuri examinate în ultimii 2 ani; ... b) au capacitatea de a efectua citirea a minimum 15.000 de frotiuri cervicale anual; ... c) au dotare tehnică necesară pentru examinarea materialului celular cervical prin metode și tehnici de citologie sau anatomie patologică, după cum urmează: ... (i) aparatură adecvată pentru efectuarea examenului Babeș-Papanicolaou (citologie convențională și/sau monostrat); (îi) facilități suficiente de arhivare a frotiurilor; (iii) echipament computerizat necesar pentru înregistrarea, stocarea și raportarea
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigațiilor; 2. indicatori raportați de centrele de recoltare către unitatea sanitară din rețeaua căreia fac parte: 2.1. număr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical; 3. indicatori raportați de laboratorul de analize medicale și/sau laboratorul de anatomopatologie către unitatea sanitară din rețeaua căreia face parte: 3.1. număr total de frotiuri cervicale prelucrate; 3.2. număr de frotiuri cervicale prelucrate, pe tipuri de
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
cu test Babeș-Papanicolaou negativ, reprogramate după 5 ani; (îi) număr de femei cu test Babeș-Papanicolaou pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigațiilor; 4.3. număr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical; 4.4. număr total de frotiuri cervicale prelucrate; 4.5. număr de frotiuri cervicale prelucrate, pe tipuri de leziuni; 4.6. număr de frotiuri nesatisfăcătoare care impun retestarea; 4.7. număr de femei cu test Babeș-Papanicolaou negativ, reprogramate după
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea ��i raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin norme. Articolul 162
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita la pacienții cu infecție
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita la pacienții cu infecție
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita la pacienții cu infecție
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita la pacienții cu infecție
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita la pacienții cu infecție
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita la pacienții cu infecție
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita la pacienții cu infecție
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Conectarea dispozitivelor portabile de calcul la sistemele informatice și de comunicații ale ... (denumirea organizației)... este interzisă. Dispozitivele portabile de calcul pot fi utilizate în camerele în care se desfășoară ședințe numai cu aprobarea președintelui de ședință. Dispozitivele GSM (telefoane mobile/celulare) pot fi utilizate numai în locuri special indicate. În afara acestor locații dispozitivele GSM trebuie închise. Toate capacitățile de comunicații (de exemplu, Bluetooth) trebuie să fie dezactivate. Atunci când dispozitivul GSM este dotat cu cameră video sau capacități de înregistrare audio utilizarea
ORDIN nr. 18 din 21 martie 2014 pentru aprobarea Ghidului privind structura şi conţinutul Procedurilor Operaţionale de Securitate (PrOpSec) pentru sisteme informatice şi de comunicaţii - DS 2. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260516_a_261845]
-
Conectarea dispozitivelor portabile de calcul la sistemele informatice și de comunicații ale ... (denumirea organizației)... este interzisă. Dispozitivele portabile de calcul pot fi utilizate în camerele în care se desfășoară ședințe numai cu aprobarea președintelui de ședință. Dispozitivele GSM (telefoane mobile/celulare) pot fi utilizate numai în locuri special indicate. În afara acestor locații dispozitivele GSM trebuie închise. Toate capacitățile de comunicații (de exemplu, Bluetooth) trebuie să fie dezactivate. Atunci când dispozitivul GSM este dotat cu cameră video sau capacități de înregistrare audio utilizarea
GHID din 21 martie 2014 privind structura şi conţinutul Procedurilor Operaţionale de Securitate (PrOpSec) pentru sisteme informatice şi de comunicaţii - DS 2. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260517_a_261846]
-
fost modificat de pct. 17 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin norme. Articolul 162
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]