1,629 matches
-
amestec hexan-eter etilic 65/35 (V/V). Se închide cuva folosind un capac corespunzător și se lasă astfel timp de cel puțin o jumătate de oră, în așa fel încât echilibrul lichid/vapori să se stabilizeze. Pe suprafețele interioare ale cuvei se pot fixa benzi de hârtie de filtru care se scufundă în eluant: această precauție permite reducerea cu aproximativ o treime a timpului de migrare a frontului de lichid și obținerea unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
paralel cu linia de depunere, se depun, la una dintre extremitățile plăcii, 2-3 μl de soluție de referință de alcooli alifatici (4.11), în scopul identificării benzii de alcooli alifatici în timpul ultimei developări. 5.2.4. Se pune placa în cuva de developare, preparată conform descrierii de la pct. 5.2.2. Temperatura ambiantă trebuie să fie menținută între 15 și 20°C. Se închide imediat camera cu capacul și se lasă să elueze până când frontul de solvent ajunge la aproximativ 1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ambiantă trebuie să fie menținută între 15 și 20°C. Se închide imediat camera cu capacul și se lasă să elueze până când frontul de solvent ajunge la aproximativ 1 cm de marginea superioară a plăcii. Se scoate apoi placa din cuva de developare și se trece la evaporarea solventului într-un curent de aer cald sau lăsând placa închisă pentru puțin timp. 5.2.5. Se vaporizează placa ușor și uniform cu soluție de dicloro-2'-7' fluoresceină. Se identifică banda de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
alumină. În acest mod, toți compușii de natură acidă (acizi grași și alții) sunt reținuți pe linia de depunere. Se obține astfel banda de steroli separată net de banda de alcooli alifatici și terpenici. 5.2.2. Se introduce în cuva de developare un amestec benzen-acetonă 95/5 (V/V) până la o înălțime de aproximativ 1 cm. Se poate utiliza în loc un amestec hexan-eter etilic 55/35 (V/V). Se închide cuva folosind un capac corespunzător și se lasă astfel timp
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
alifatici și terpenici. 5.2.2. Se introduce în cuva de developare un amestec benzen-acetonă 95/5 (V/V) până la o înălțime de aproximativ 1 cm. Se poate utiliza în loc un amestec hexan-eter etilic 55/35 (V/V). Se închide cuva folosind un capac corespunzător și se lasă astfel timp de cel puțin o jumătate de oră, în așa fel încât echilibrul lichid/vapori să se stabilizeze. Pe suprafețele interioare ale cuvei se pot fixa benzi de hârtie de filtru care
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
amestec hexan-eter etilic 55/35 (V/V). Se închide cuva folosind un capac corespunzător și se lasă astfel timp de cel puțin o jumătate de oră, în așa fel încât echilibrul lichid/vapori să se stabilizeze. Pe suprafețele interioare ale cuvei se pot fixa benzi de hârtie de filtru care se cufundă în eluant: această precauție permite reducerea cu aproximativ o treime a timpului de migrare a frontului de lichid și obținerea unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
posibil. În paralel cu linia de depozit, se depun, la una dintre extremitățile plăcii, 2-3 μl de soluție de referință de steroli (4.11), în scopul identificării benzii de steroli în timpul ultimei developări. 5.2.4. Se pune placa în cuva de developare, preparată conform descrierii de la pct. (5.2.2.) Temperatura ambiantă trebuie să fie menținută între 15 și 20°C. Se închide imediat camera cu capacul și se lasă să elueze până când frontul de solvent ajunge la aproximativ 1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ambiantă trebuie să fie menținută între 15 și 20°C. Se închide imediat camera cu capacul și se lasă să elueze până când frontul de solvent ajunge la aproximativ 1 cm de marginea superioară a plăcii. Se scoate apoi placa din cuva de developare și se trece la evaporarea solventului într-un curent de aer cald sau prin menținerea plăcii scurt timp sub hotă. 5.2.5. Se vaporizează placa ușor și uniform cu soluție de dicloro-22-72 fluoresceină. Se identifică banda de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
0,3 ml din soluția menționată anterior, într-o linie foarte fină cât mai uniform posibil. La o extremitate a plăcii se depun, pentru referință, câțiva microlitri de soluție de colesterol și eritrodiol. 5.2.4. Se pune placa în cuva de developare pregătită conform indicațiilor de la pct. 5.2.1. Temperatura ambiantă trebuie să fie aproximativ 20°C. Se închide imediat cu capacul și se eluează până când nivelul solventului ajunge la aproximativ 1 cm de marginea superioară a plăcii. Se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
indicațiilor de la pct. 5.2.1. Temperatura ambiantă trebuie să fie aproximativ 20°C. Se închide imediat cu capacul și se eluează până când nivelul solventului ajunge la aproximativ 1 cm de marginea superioară a plăcii. Se ia apoi placa din cuva de developare și se evaporă solventul într-un curent de aer cald. 5.2.5. Se vaporizează uniform soluția de dicloro-2' 7' fluoresceină pe placă. Se examinează aceasta din urmă la lumină ultravioletă, se identifică benzile de steroli și eritrodiol
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Seringă hipodermică de 1 ml echipată cu un ac fin. 4.11. Microseringă pentru picături de 3-4 μl. 4.12. Distribuitor pentru cromatografie în strat subțire. 4.13. Plăci de sticlă pentru cromatografie în strat subțire (20x20 cm). 4.14. Cuvă de developare din sticlă pentru cromatografie în strat subțire, cu capac din sticlă rodată, potrivit pentru plăci de 20x20 cm. 4.15. Vaporizator cromatografic pentru cromatografie în strat subțire. 4.16. Etuvă reglată la 103 ± 2°C. 4.17. Termostat
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2. Separarea monogliceridelor prin cromatografie în strat subțire Se aplică extractul pe placa cromatografică într-un strat subțire și uniform, cât mai drept posibil, cu ajutorul microseringii (4.11), la aproximativ 1,5 cm de extremitatea inferioară. Se introduce placa în cuva de developare bine saturată (4.14) și se developează cu ajutorul solventului (5.7) la aproximativ 20°C, până la aproximativ 1 cm de extremitatea superioară a plăcii. Placa se usucă cu aer, la temperatura cuvei și se pulverizează soluția de 2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
extremitatea inferioară. Se introduce placa în cuva de developare bine saturată (4.14) și se developează cu ajutorul solventului (5.7) la aproximativ 20°C, până la aproximativ 1 cm de extremitatea superioară a plăcii. Placa se usucă cu aer, la temperatura cuvei și se pulverizează soluția de 2'-7' fluoresceină (5.17). Se delimitează banda de monogliceride ( R1 de aproximativ 0,035) sub lumină ultravioletă (4.20). 8.3. Analiza monogliceridelor prin cromatografie gaz-lichid Se recuperează banda obținută la pct. 8.2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
lungimea de undă prescrisă, în raport cu solventul pur. Se calculează extincțiile specifice pornind de la citirile spectrofotometrice. 3. APARATURĂ 3.1. Spectofotometru pentru măsurarea extincțiilor în ultraviolete între 220 și 360 nm, cu posibilitatea de citire pentru fiecare unitate nanometrică. 3.2. Cuve de cuarț prismatic, cu capac, cu parcurs optic de 1 cm. Cuvele, umplute cu apă sau cu alt solvent adecvat, nu trebuie să prezinte diferențe mai mari de 0,01 unități de extincție. 3.3. Baloane calibrate cu o capacitate
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de la citirile spectrofotometrice. 3. APARATURĂ 3.1. Spectofotometru pentru măsurarea extincțiilor în ultraviolete între 220 și 360 nm, cu posibilitatea de citire pentru fiecare unitate nanometrică. 3.2. Cuve de cuarț prismatic, cu capac, cu parcurs optic de 1 cm. Cuvele, umplute cu apă sau cu alt solvent adecvat, nu trebuie să prezinte diferențe mai mari de 0,01 unități de extincție. 3.3. Baloane calibrate cu o capacitate de 25 ml. 3.4. Coloană de cromatografie cu o lungime de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
se completează cu solventul prescris și se omogenizează. Soluția obținută trebuie să fie perfect limpede. În cazul în care soluția ar prezenta o opalescență sau o tulburare, se filtrează rapid printr-un filtru de hârtie. 5.3. Se umple o cuvă cu soluția obținută și se măsoară extincțiile, folosind ca referință solventul utilizat, la lungimi de undă cuprinse între 232 și 276 nm. Valorile de extincție citite trebuie să fie cuprinse în intervalul 0,1-0,8: în caz contrar, este necesară
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
într-un balon de 500 ml și se completează volumul cu aceeași soluție de hidroxid de potasiu. Se măsoară extincția la 275 nm din soluția astfel obținută, folosindu-se soluția de hidroxid de potasiu ca referință. Extincția măsurată cu o cuvă optică de 1 cm trebuie să fie de 0,200 ± 0,005. ANEXA X "A" ANALIZĂ PRIN CROMATOGRAFIE ÎN FAZĂ GAZOASĂ A ESTERILOR METILICI AI ACIZILOR GRAȘI 1. DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă furnizează directive generale pentru determinarea prin cromatografie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
mesei trebuie să poată fi curățată cu ușurință. O parte a acestei suprafețe trebuie să fie rezervată montării unei chiuvete cu apă curentă potabilă. Dacă acest lucru nu se poate realiza, spațiul în cauză trebuie rezervat pentru a amplasa o cuvă, o scuipătoare sau alte dispozitive similare. Dacă, în timpul realizării testului, probele trebuie menținute la o temperatură constantă mai mare sau mai mică decât temperatura ambiantă, trebuie să existe un echipament adecvat în acest scop (baie de aburi, placă de încălzire
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
patru picioare înalte de 10 mm. Pe una din laturi, camera poate să aibă un orificiu pentru introducerea port-eșantionului echipat; pe cealaltă latură, o deschizătură care lasă să treacă țeava de introducere a gazului. Materialul topit este recoltat într-o cuvă (vezi figura 17), amplasată pe fundul camerei între gurile de ventilație fără a le acoperi. Figura 15 Exemplu de cameră de combustie cu port-eșantion și cuvă Dimensiuni în milimetri - Toleranțe conforme ISO 2768 10.4.2. Port-eșantion compus din două
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
lasă să treacă țeava de introducere a gazului. Materialul topit este recoltat într-o cuvă (vezi figura 17), amplasată pe fundul camerei între gurile de ventilație fără a le acoperi. Figura 15 Exemplu de cameră de combustie cu port-eșantion și cuvă Dimensiuni în milimetri - Toleranțe conforme ISO 2768 10.4.2. Port-eșantion compus din două plăci de metal în formă de U sau cadre din material rezistent la coroziune. Dimensiunile sunt date în figura 18. Placa inferioară are bolțuri de asamblare
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
7.2) într-un balon gradat de 100 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6M (4.1) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ 5.1 Spectrometru adaptat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 470 nm; cuve cu drumul optic de 2 mm. 5.2 Pâlnii de separare de 200 sau 250 ml 6 PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Soluția de extract de molibden A se vedea Metodele 9.1 și/sau 9.2 și, în
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
2. Dispozițiile de la alin. (1) se aplică și altor produse pe bază de roșii, atunci când aceste produse, în momentul prelucrării, sunt ambalate în recipientul care urmează să iasă din fabrica prelucrătorului. În cazurile în care aceste produse sunt depozitate în cuve sau în alte recipiente similare, în vederea ambalării sau a unei reprelucrări, data sau datele de fabricație trebuie să fie indicate pe recipiente. Dacă produsele respective sunt ambalate în recipientele finale, aceste recipiente trebuie să aibă o inscripționare pentru identificarea datei
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
modificat ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 1272/79 (JO L 161, 29.06.1979, p. 13) La art. 1 alin.(1): ─ se elimină cuvintele "și, între anii de producție de lapte 1968/1969 și 1969/1970, prin procesarea în cuvă cilindrică", ─ se adaugă următorul paragraf: Totuși, până la sfârșitul anului de producție de lapte 1992/93, agenția germană de intervenție achiziționează lapte praf degresat de calitatea întâi obținut în cuvă cilindrică, dacă acesta a fost produs pe teritoriul fostei Republici Democrate
jrc1687as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86833_a_87620]
-
producție de lapte 1968/1969 și 1969/1970, prin procesarea în cuvă cilindrică", ─ se adaugă următorul paragraf: Totuși, până la sfârșitul anului de producție de lapte 1992/93, agenția germană de intervenție achiziționează lapte praf degresat de calitatea întâi obținut în cuvă cilindrică, dacă acesta a fost produs pe teritoriul fostei Republici Democrate Germane și respectă cerințele menționate la lit. (a) și (b) din primul paragraf. Pentru anul fiscal 1990/91, prețul de intervenție pentru laptele praf degresat prelucrat în cuvă cilindrică
jrc1687as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86833_a_87620]
-
în cuvă cilindrică, dacă acesta a fost produs pe teritoriul fostei Republici Democrate Germane și respectă cerințele menționate la lit. (a) și (b) din primul paragraf. Pentru anul fiscal 1990/91, prețul de intervenție pentru laptele praf degresat prelucrat în cuvă cilindrică este de 163,81 ECU pentru 100 kg." IV. Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 857/84 din 31 martie 1984 (JO L 90, 01.04.1984, p. 13), modificat ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 1183/90 (JO L 119
jrc1687as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86833_a_87620]