1,328 matches
-
și native acelei țări. În a doua jumătate a secolului al XX-lea, votca și-a datorat popularitatea în mare parte reputației sale de băutură alcoolică ce „te lasă fără suflare” - cum ar spune unii -, nerămânând niciun miros de tărie detectabil în respirație, iar aroma ei neutră permițându-i să fie combinată cu o largă varietate de băuturi, deseori înlocuind alte tării (mai ales ginul) în cocktail-urile tradiționale precum Martini. Conform cărții "The Penguin Book of Spirits and Liqueurs" (rom
Votcă () [Corola-website/Science/313208_a_314537]
-
în care experiențele noastre cotidiene ne fac să credem ci într-un mod cu totul diferit. La nivelul microcosmosului, surprizele sunt și mai multe. Un obiect precum un foton sau un electron nu au o locație precisă sau o traiectorie detectabilă între punctul în care au fost emise și punctul în care au fost detectate. Punctele în care astfel de particule pot fi detectate nu sunt cele la care ne-am aștepta în conformitate cu experiența noastră de zi cu zi. Există o
Introducere în mecanica cuantică () [Corola-website/Science/314087_a_315416]
-
motivul pentru carenu există o paralaxă vizibilă, adică o mișcare observată a stelelor una făță de alta în timpul mișcării Pământului în jurul Soarelui. Stelele sunt de fapt mult mai departe decât distanța presupusă în antichitate, motiv pentru care paralaxa stelară este detectabilă doar cu telescopul. Arhimede spunea că Aristarh a făcut distanța până la stele mai mare, sugerând că el răspundea obiecției naturale că heliocentrismul necesită oscilații paralactice stelare. Aparent, el era de acord cu aceasta, dar punea stelele atât de depărtate încât
Heliocentrism () [Corola-website/Science/314196_a_315525]
-
ca sediu casa lui Zambaccian, unde se afla deja colecția. Muzeul a fost inaugurat la 1 martie 1947. Construcția a fost extinsă în 1957, pentru a mări spațiul de expunere. După cutremurul din 1977, deși nu se produsese nici o deteriorare detectabilă a clădirii muzeului, guvernul comunist a folosit pretextul pentru a încălca prevederile actului de donație și a muta colecția de artă de la Muzeul Zambaccian la Muzeul Colecțiilor de Artă, nou înființat, format din colecțiile unor mici muzee și din colecții
Muzeul Zambaccian () [Corola-website/Science/315900_a_317229]
-
de siguranță și de supraveghere), dar nu faza de demontare; (b) "nuclid cheie": indicator corespunzător de sensibilitate a măsurătorii, selectat pentru fiecare categorie de radionuclid; (c) "limită de detecție": cea mai mică valoare reală a unei mărimi măsurate care este detectabilă, cu o probabilitate dată a erorii, printr-o o metodă de măsurare; (d) "prag de decizie": valoarea fixă a mărimii de decizie (variabilă aleatorie pentru decizia conform căreia efectul fizic de măsurat este sau nu prezent) prin care se decide
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
În mod constant, CMR de pesticide sunt reexaminate și modificate pentru a lua în considerare noile informații și date. CMR se stabilesc la limita de detectare atunci când din utilizările autorizate de produse fitosanitare nu rezultă conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile în sau pe produsele alimentare, în cazul în care nu există o utilizare autorizată, atunci când utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau, mai mult, atunci când, în țările terțe, utilizările conduc la
32004L0002-ro () [Corola-website/Law/292626_a_293955]
-
special atunci când provin de la un singur producător. Numărul de elemente trebuie să fie în conformitate cu dispozițiile Directivei 2002/63/ CE a Comisiei7. Trebuie să se procedeze la prelevarea a două eșantioane. În cazul în care prima probă compozită conține un reziduu detectabil dintr-un pesticid țintă, elementele din cea de-a doua probă trebuie să fie analizate în mod individual. (2) Statele membre sunt invitate să comunice, înainte de 31 august 2005, rezultatele analizei eșantioanelor pentru combinațiile de produse și de reziduuri de
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
azoici, în a doua coloană punctul 1 se înlocuiește cu următorul text: "1. Coloranții azoici care, prin scindarea reductivă a uneia sau mai multor grupe azo, pot elibera una sau mai multe dintre aminele aromatice enumerate în apendice, în concentrații detectabile, adică mai mari de 30 ppm în articolele finite sau în părțile vopsite ale acestora, conform metodelor de încercare enumerate în apendicele menționat, nu pot fi utilizați în articolele textile și din piele care pot să vină în contact direct
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai scurt decât majoritatea proteinelor dependente de vitamina K ( de eemplu . II , IX și X
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai scurt decât majoritatea proteinelor dependente de vitamina K ( de exemplu II , IX și X
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
comună foarte scăzută pentru toate tipurile de pesticide până la examinarea analitică a fiecărui caz în parte și până la evaluarea substanțelor; (7) întrucât această limită comună foarte scăzută trebuie stabilită la 0,01 mg/kg care reprezintă în practică nivelul minim detectabil; (8) întrucât Comisia în colaborare cu părțile interesate își va asuma sarcina de a finaliza fără întârziere revizuirea și de a stabili concentrațiile corespunzătoare justificate științific, care vor fi introduse într-o nouă anexă VII; (9) întrucât trebuie solicitate restricții
jrc4099as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89262_a_90049]
-
sugarilor și copiilor de vârstă mică, este adecvat să se adopte o limită comună foarte scăzută pentru toate pesticidele; (7) întrucât această limită comună foarte scăzută trebuie să fie stabilită la 0,01 mg/kg, care este practic nivelul minim detectabil; (8) întrucât trebuie impuse limitări severe ale reziduurilor de pesticide; întrucât, printr-o selecție atentă a materiilor prime și dat fiind că preparatele pentru sugari și preparatele de continuare suferă o prelucrare intensă în decursul procesului de producție, este posibil
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
de digoxină în caz că digoxina este administrată pacienților aflați în tratament cu darunavir/ ritonavir . 500 b . i . d . Claritromicină Darunavir Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de claritromicină ca rezultat al inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile a Pgp . Nu au fost detectabile concentrațiile metabolitului 14- OH- claritromicină . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Pentru pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare reducerea dozei de claritromicină . administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată în asociere cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este evaluată starea clinică generală a subiectului . 400/ 100 b . i . d . # 174 % 500 b . i . d . Claritromicină Darunavir Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de claritromicină ca rezultat al inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile a Pgp . Nu au fost detectabile concentrațiile metabolitului 14- OH- claritromicină . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Pentru pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare reducerea dozei de claritromicină . administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată în asociere cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de digoxină în caz că digoxina este administrată pacienților aflați în tratament cu darunavir/ ritonavir . 500 b . i . d . Claritromicină Darunavir Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de claritromicină ca rezultat al inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile a Pgp . Nu au fost detectabile concentrațiile metabolitului 14- OH- claritromicină . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Pentru pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare reducerea dozei de claritromicină . administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată în asociere cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pacienții cu ALT > LSVN la momentul inițial . 5 n = 432 și 442 , pentru grupul căruia i se administrează telbivudină și , respectiv , pentru grupul căruia i se administrează lamiduvină . Conversia serologică și pierderea AgHBe evaluate doar la pacienții cu AgHBe detectabil la momentul inițial . * p < 0, 0001 11 Tabelul 6 Ameliorarea histologică și modificarea Scorului Fibrozei Ishak în săptămâna 52 ( studiul NV- 02B- 007 GLOBE ) AgHBe pozitiv ( n = 921 ) AgHBe negativ ( n = 446 ) Telbivudină Lamivudină Telbivudină Lamivudină 600 mg 100
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
săptămâna 48 a indicat faptul că , dintre pacienții cu AgHBe pozitiv și cu AgHBe negativ , 5 % ( 23/ 458 ) și , respectiv , 2 % ( 5/ 222 ) , din pacienții cărora li s- a administrat telbivudină au prezentat recidivă virologică , împreună cu mutații HBV cu rezistență detectabile . Ratele cumulative ale rezistenței la telbivudină confirmată genotipic la săptămâna 104 au fost de 25, 1 % ( 115/ 458 ) la pacienții cu AgHBe pozitiv și de 10, 8 % ( 24/ 222 ) la pacienții cu AgHBe negativ . Analiza genotipică a 203 perechi de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
pacienții cu ALT > LSVN la momentul inițial . 5 n = 432 și 442 , pentru grupul căruia i se administrează telbivudină și , respectiv , pentru grupul căruia i se administrează lamiduvină . Conversia serologică și pierderea AgHBe evaluate doar la pacienții cu AgHBe detectabil la momentul inițial . * p < 0, 0001 28 Tabelul 6 Ameliorarea histologică și modificarea Scorului Fibrozei Ishak în săptămâna 52 ( studiul NV- 02B- 007 GLOBE ) AgHBe pozitiv ( n = 921 ) AgHBe negativ ( n = 446 ) Telbivudină Lamivudină Telbivudină Lamivudină 600 mg 100
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
săptămâna 48 a indicat faptul că , dintre pacienții cu AgHBe pozitiv și cu AgHBe negativ , 5 % ( 23/ 458 ) și , respectiv , 2 % ( 5/ 222 ) , din pacienții cărora li s- a administrat telbivudină au prezentat recidivă virologică , împreună cu mutații HBV cu rezistență detectabile . Ratele cumulative ale rezistenței la telbivudină confirmată genotipic la săptămâna 104 au fost de 25, 1 % ( 115/ 458 ) la pacienții cu AgHBe pozitiv și de 10, 8 % ( 24/ 222 ) la pacienții cu AgHBe negativ . Analiza genotipică a 203 perechi de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
care s- au administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile și 0, 4 mg nitroglicerină sublingual la momente diferite , au evidențiat că interacțiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore , dar nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil . Cu toate acestea , la un pacient la care se prescrie orice doză de tadalafil ( 2, 5 mg- 20 mg ) și la care administrarea nitraților este absolut necesară datorită unei afecțiuni potențial letale
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Prometax plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de- a lungul intervalului rămas din perioada de aplicare de 24 ore . La doze repetate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Prometax plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de- a lungul intervalului rămas din perioada de aplicare de 24 ore . La doze repetate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]