5,799 matches
-
următoarele informații: ... a) istoricul donărilor: data, natura donării, numărul (codul) fiecărei donări; ... b) eventualele contraindicații ale donării, temporare sau definitive, indicate în manieră codată; ... c) eventualele reacții ale donatorului, survenite în timpul sau după donare; ... d) rezultatele controlului biologic efectuat la donările anterioare; în caz de anomalii biologice rezultatul este codat; ... (2) Datele care compun dosarul donatorului permit realizarea unei supravegheri medicale și serologice a acestuia. Este recomandabil ca aceste date să fie informatizate (dosar informatizat al donatorului). ... (3) O procedură scrisă
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
procedură scrisă va preciza modul de utilizare a datelor și personalul autorizat în manipularea acestora. ... (4) În cazul recoltării prin echipe mobile, dosarul donatorului este pus la dispoziție personalului autorizat. ... (5) Dosarul donatorului este consultat, verificat și completat la fiecare donare. ... (6) Rezultatele evaluării donatorilor și ale testărilor sunt înregistrate și orice rezultate anormale relevante sunt aduse la cunoștința donatorului, cu respectarea confidențialității. ... ------------ Alin. (6) al art. 9 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 650
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
cu respectarea confidențialității. ... ------------ Alin. (6) al art. 9 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 650 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. Articolul 10 (1) După prima donare, donatorul va primi Carnetul donatorului, care are următoarele caracteristici: ... a) numele și numărul de telefon ale unității de transfuzie sanguină; ... b) numele, prenumele și adresa poștală ale donatorului; ... c) grupa sanguină a donatorului; ... d) fotografia donatorului; ... e) mențiunea "Carnet (carte
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
și numărul de telefon ale unității de transfuzie sanguină; ... b) numele, prenumele și adresa poștală ale donatorului; ... c) grupa sanguină a donatorului; ... d) fotografia donatorului; ... e) mențiunea "Carnet (carte) validat"; ... f) numărul codului de identificare a donatorului; ... g) numărul de donări consimțite în prealabil; ... h) donările ulterioare: data, tipul de donare, locul recoltării, numele responsabilului de echipă. ... (2) Carnetul donatorului se prezintă la fiecare donare pentru a fi completat. ... (3) Carnetul donatorului va cuprinde mențiunea "exclus de la donare", în cazul unei
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
unității de transfuzie sanguină; ... b) numele, prenumele și adresa poștală ale donatorului; ... c) grupa sanguină a donatorului; ... d) fotografia donatorului; ... e) mențiunea "Carnet (carte) validat"; ... f) numărul codului de identificare a donatorului; ... g) numărul de donări consimțite în prealabil; ... h) donările ulterioare: data, tipul de donare, locul recoltării, numele responsabilului de echipă. ... (2) Carnetul donatorului se prezintă la fiecare donare pentru a fi completat. ... (3) Carnetul donatorului va cuprinde mențiunea "exclus de la donare", în cazul unei contraindicații definitive. Articolul 10^1
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
numele, prenumele și adresa poștală ale donatorului; ... c) grupa sanguină a donatorului; ... d) fotografia donatorului; ... e) mențiunea "Carnet (carte) validat"; ... f) numărul codului de identificare a donatorului; ... g) numărul de donări consimțite în prealabil; ... h) donările ulterioare: data, tipul de donare, locul recoltării, numele responsabilului de echipă. ... (2) Carnetul donatorului se prezintă la fiecare donare pentru a fi completat. ... (3) Carnetul donatorului va cuprinde mențiunea "exclus de la donare", în cazul unei contraindicații definitive. Articolul 10^1 (1) Centrele de transfuzie sanguină
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
donatorului; ... e) mențiunea "Carnet (carte) validat"; ... f) numărul codului de identificare a donatorului; ... g) numărul de donări consimțite în prealabil; ... h) donările ulterioare: data, tipul de donare, locul recoltării, numele responsabilului de echipă. ... (2) Carnetul donatorului se prezintă la fiecare donare pentru a fi completat. ... (3) Carnetul donatorului va cuprinde mențiunea "exclus de la donare", în cazul unei contraindicații definitive. Articolul 10^1 (1) Centrele de transfuzie sanguină județene, al municipiului București, precum și Centrul de transfuzii al Armatei, denumite în continuare centre
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
g) numărul de donări consimțite în prealabil; ... h) donările ulterioare: data, tipul de donare, locul recoltării, numele responsabilului de echipă. ... (2) Carnetul donatorului se prezintă la fiecare donare pentru a fi completat. ... (3) Carnetul donatorului va cuprinde mențiunea "exclus de la donare", în cazul unei contraindicații definitive. Articolul 10^1 (1) Centrele de transfuzie sanguină județene, al municipiului București, precum și Centrul de transfuzii al Armatei, denumite în continuare centre de transfuzie sanguină teritoriale, întocmesc și transmit Institutului Național de Transfuzie Sanguină, până la
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
Sanguină, până la data de 30 ianuarie a fiecărui an, rapoarte de activitate din anul precedent. ... (2) Rapoartele anuale de activitate conțin cel puțin următoarele informații: ... a) numărul total al donatorilor care au donat în anul precedent; ... b) numărul total al donărilor efectuate; ... c) lista actualizată a unităților de transfuzie din spitale pe care le aprovizionează cu sânge și componente sanguine; ... d) numărul total al donărilor de sânge neutilizate; ... e) numărul de unități din fiecare component sanguin preparat și distribuit; ... f) incidența
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
informații: ... a) numărul total al donatorilor care au donat în anul precedent; ... b) numărul total al donărilor efectuate; ... c) lista actualizată a unităților de transfuzie din spitale pe care le aprovizionează cu sânge și componente sanguine; ... d) numărul total al donărilor de sânge neutilizate; ... e) numărul de unități din fiecare component sanguin preparat și distribuit; ... f) incidența și prevalența markerilor pentru infecții transmisibile prin sânge la donatorii de sânge și componente sanguine din anul precedent; ... g) numărul de retrageri de produse
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
din 30 iunie 2012. Articolul 14 Abrogat. ------------ Art. 14 a fost abrogat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 650 din 22 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 435 din 30 iunie 2012. Articolul 15 (1) Fiecare donare este în mod obligatoriu precedată de un examen medical al donatorului, constând în anamneză și examen clinic. ... (2) Discuția cu medicul este precedată de completarea unui chestionar scris, prestabilit. ... (3) La începutul discuției, medicul se asigură de înțelegerea corectă și
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
asigură de înțelegerea corectă și completă a documentului de informare oferit donatorului la sosire. ... (4) Examenul efectuat de medic este orientat în mod special spre depistarea maladiilor transmisibile prin sânge, atât pentru protecția primitorului, cât și pentru detectarea afecțiunilor contraindicând donarea, în interesul donatorului. ... (5) Condițiile în care se desfășoară examenul medical trebuie să asigure confidențialitatea actului medical. ... (6) Când recoltarea impune modificarea caracteristicilor sângelui înaintea prelevării, în vederea unei utilizări terapeutice, medicul informează în prealabil donatorul cu ajutorul unui document explicativ, arătând
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
consecințe ale prelevării, în vederea obținerii acordului scris al acestuia. ... (7) Medicul informează donatorul asupra posibilității de a-și completa sau modifica răspunsurile după examenul medical. ... Articolul 16 În toate cazurile, medicul responsabil de recoltare rămâne singurul care poate aprecia oportunitatea donării. Articolul 17 (1) Donatorii considerați apți pentru donare în urma examenului medical sunt supuși unor controale biologice predonare, destinate să asigure atât protecția acestora, cât și calitatea produselor sanguine preparate din sângele donat. ... (2) Controalele biologice predonare se disting de analizele
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
acestuia. ... (7) Medicul informează donatorul asupra posibilității de a-și completa sau modifica răspunsurile după examenul medical. ... Articolul 16 În toate cazurile, medicul responsabil de recoltare rămâne singurul care poate aprecia oportunitatea donării. Articolul 17 (1) Donatorii considerați apți pentru donare în urma examenului medical sunt supuși unor controale biologice predonare, destinate să asigure atât protecția acestora, cât și calitatea produselor sanguine preparate din sângele donat. ... (2) Controalele biologice predonare se disting de analizele biologice și de testele de depistare prevăzute și
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
sunt supuși unor controale biologice predonare, destinate să asigure atât protecția acestora, cât și calitatea produselor sanguine preparate din sângele donat. ... (2) Controalele biologice predonare se disting de analizele biologice și de testele de depistare prevăzute și efectuate pe fiecare donare. Acestea diferă în funcție de tipul de donare. ... Articolul 18 (1) Fișa de donare este completată cu informațiile generate de examenul medical și de controalele biologice predonare, care permit medicului să aprecieze aptitudinea donatorului pentru donare. ... (2) Orice donator, considerat apt sau
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
destinate să asigure atât protecția acestora, cât și calitatea produselor sanguine preparate din sângele donat. ... (2) Controalele biologice predonare se disting de analizele biologice și de testele de depistare prevăzute și efectuate pe fiecare donare. Acestea diferă în funcție de tipul de donare. ... Articolul 18 (1) Fișa de donare este completată cu informațiile generate de examenul medical și de controalele biologice predonare, care permit medicului să aprecieze aptitudinea donatorului pentru donare. ... (2) Orice donator, considerat apt sau nu, este preluat de personalul implicat
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
cât și calitatea produselor sanguine preparate din sângele donat. ... (2) Controalele biologice predonare se disting de analizele biologice și de testele de depistare prevăzute și efectuate pe fiecare donare. Acestea diferă în funcție de tipul de donare. ... Articolul 18 (1) Fișa de donare este completată cu informațiile generate de examenul medical și de controalele biologice predonare, care permit medicului să aprecieze aptitudinea donatorului pentru donare. ... (2) Orice donator, considerat apt sau nu, este preluat de personalul implicat în recoltare. ... (3) Pentru donatorul considerat
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
depistare prevăzute și efectuate pe fiecare donare. Acestea diferă în funcție de tipul de donare. ... Articolul 18 (1) Fișa de donare este completată cu informațiile generate de examenul medical și de controalele biologice predonare, care permit medicului să aprecieze aptitudinea donatorului pentru donare. ... (2) Orice donator, considerat apt sau nu, este preluat de personalul implicat în recoltare. ... (3) Pentru donatorul considerat apt de donare este atribuit un număr de donare, înregistrat pe fișa de recoltare. Este stabilită o procedură de alocare a acestui
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
cu informațiile generate de examenul medical și de controalele biologice predonare, care permit medicului să aprecieze aptitudinea donatorului pentru donare. ... (2) Orice donator, considerat apt sau nu, este preluat de personalul implicat în recoltare. ... (3) Pentru donatorul considerat apt de donare este atribuit un număr de donare, înregistrat pe fișa de recoltare. Este stabilită o procedură de alocare a acestui număr astfel încât să garanteze caracterul unic, nerepetabil al fiecărui număr de donare. Sistemul de acordare a numărului respectiv trebuie să fie
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
și de controalele biologice predonare, care permit medicului să aprecieze aptitudinea donatorului pentru donare. ... (2) Orice donator, considerat apt sau nu, este preluat de personalul implicat în recoltare. ... (3) Pentru donatorul considerat apt de donare este atribuit un număr de donare, înregistrat pe fișa de recoltare. Este stabilită o procedură de alocare a acestui număr astfel încât să garanteze caracterul unic, nerepetabil al fiecărui număr de donare. Sistemul de acordare a numărului respectiv trebuie să fie validat. ... (4) Donatorul considerat inapt va
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
implicat în recoltare. ... (3) Pentru donatorul considerat apt de donare este atribuit un număr de donare, înregistrat pe fișa de recoltare. Este stabilită o procedură de alocare a acestui număr astfel încât să garanteze caracterul unic, nerepetabil al fiecărui număr de donare. Sistemul de acordare a numărului respectiv trebuie să fie validat. ... (4) Donatorul considerat inapt va fi informat asupra motivelor excluderii sale. Îi vor fi propuse soluții constructive, în funcție de caracterul provizoriu sau definitiv al înlăturării de la donare. ... (5) Atitudinea riguroasă și
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
al fiecărui număr de donare. Sistemul de acordare a numărului respectiv trebuie să fie validat. ... (4) Donatorul considerat inapt va fi informat asupra motivelor excluderii sale. Îi vor fi propuse soluții constructive, în funcție de caracterul provizoriu sau definitiv al înlăturării de la donare. ... (5) Atitudinea riguroasă și binevoitoare a personalului trebuie să dea donatorului conștiința importanței rolului său în lanțul de solidaritate creat de gestul său spre primitor. ... Articolul 19 (1) Etapele cronologice ale prelevării de sânge sau constituenților săi trebuie precizate prin
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
ședință nu trebuie să depășească 1 litru; ... d) volumul extracorporal maxim în timpul prelevării nu trebuie să depășească 20% din masa sanguină a donatorului; ... e) durata totală a prelevării trebuie să fie sub 2 ore și 30 de minute ... (4) În donarea de granulocite volumul agentului de sedimentare injectat pe ședință nu trebuie să depășească 1 litru, administrarea unui medicament predonare trebuie să respecte indicațiile medicamentului utilizat, în special pentru posologie și precauții de utilizare, iar durata totală a prelevării trebuie să
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
mod ermetic și ireversibil, în cel mai scurt timp. ... (3) Segmentele-martor sunt obținute prin sudura tubulaturii. ... Articolul 29 (1) Procedura de supraveghere a donatorului de la preluarea lui de către personalul medical implicat în recoltare și până la plecarea lui din centrul de donare prevede faptul că instituțiile de transfuzie sanguină își asumă responsabilitatea riscurilor la care sunt supuși donatorii prin operațiile de recoltare. ... (2) Înainte și în timpul recoltării sunt esențiale supravegherea donatorului pentru a detecta semnele premonitorii ale unei lipotimii, supravegherea locului de
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
puncție, aparatura și dispozitivele de folosință unică. ... (3) În cadrul acestei proceduri prezența unui medic este obligatorie. (4) Nu este recomandată supravegherea a mai mult de două separatoare de celule de fiecare tehnician responsabil cu afereza celulară. ... Articolul 30 (1) După donare donatorul trebuie să r��mână sub supraveghere câteva minute, ce vor fi prelungite în cazul stării de rău. ... (2) Pansamentul compresiv aplicat după scoaterea acului trebuie menținut minimum o oră. ... (3) În cazul prelevării prin afereză, locul puncției, starea generală
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]