3,400 matches
-
CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Pentru calculul dozei de capecitabină în funcție de suprafața corporală , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . 3 Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Pentru calculul dozei de capecitabină în funcție de suprafața corporală , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . 40 Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și mod de administrare Recomandări de dozaj la adulți ( inclusiv la vârstnici ) Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul afectat/ ochii afectați o dată pe zi , administrată dimineața . Dacă a fost omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză planificată . Doza nu trebuie să depășească
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
să înceapă administrarea a 150 mg de două ori pe zi în dimineața următoare . Copii ( cu vârsta sub 12 ani ) : Deoarece o dozare precisă nu poate fi obținută folosind această formă farmaceutică , se recomandă pentru Epivir comprimate , utilizarea metodei de dozaj în funcție de greutatea corporală . Schema de tratament pentru pacienții cu greutatea de 14- 30 kg , s- a stabilit inițial pe baza modelului farmacocinetic , susținută de date provenite din studii clinice . Pentru copii cu greutatea de cel puțin 30 kg : trebuie administrată
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu insuficiență renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - < 50 150 mg 150 mg 150 150 < 30 Deoarece sunt necesare doze mai mici de 150
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală , în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta de cel puțin 3 luni și cu greutatea sub 30 kg : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - 50 15 - 30 5 - 15 < 5 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de trei luni : puținele date disponibile sunt insuficiente pentru a face recomandări specifice cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Epivir este disponibil și sub formă de comprimate . 13 Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Clearance de creatinină ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30- 50 15- 30 5- 15 < 5 150 mg ( 15 ml ) 150 mg ( 15 ml ) 150 mg ( 15 ml ) 150
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30- 50 15- 30 5- 15 < 5 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
insuficiență renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al 24 creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - < 50 150 mg 150 mg 150 150 < 30 Deoarece sunt necesare doze mai mici de 150 mg , se
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - 50 15 - 30 5 - 15 < 5 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
10 minute înainte de începutul mesei . 19 Posologia de inițiere și modificările ulterioare ale acesteia ( doza și momentul trebuie determinate individual de către medic și ajustate în funcție de răspunsul și necesitățile individuale ale pacientului ( de exemplu : dietă , activitate fizică și stil de viață ) . Dozajul insulinei nu respectă reguli fixe . at Greutate corporală ( kg ) X 0, 15 mg/ kg = Doza zilnică totală ( mg ) . Doza zilnică totală trebuie fracționată în trei doze pre- prandiale . riz Un ghid pentru aproximarea dozelor inițiale pre- prandiale de EXUBERA , pe
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile ambalaje de diferite dimensiuni , conținând capsule cu diferite dozaje . Blister de aluminiu conținând o capsulă de 80 mg . Blister de aluminiu conținând două capsule de 80 mg . 5 blistere de aluminiu , fiecare conținând câte o capsulă de 80 mg . 24 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile ambalaje de diferite dimensiuni , conținând capsule cu diferite dozaje . Blister de aluminiu conținând o capsulă de 125 mg . 39 5 blistere de aluminiu , fiecare conținând câte o capsulă de 125 mg . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 54 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile ambalaje de diferite dimensiuni , conținând capsule cu diferite dozaje . Blister de aluminiu conținând o capsulă de 125 mg și două de 80 mg . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
vaccin sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . A fost efectuat un studiu clinic cu vaccin H5N1 combinat cu adjuvant MF59C. 1 la 486 voluntari adulți sănătoși . Au fost administrate două doze de vaccin conținând H5N1 ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ) la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de susținere În cadrul a două studii de stabilire a dozei , prototipul de vaccin cu adjuvant ( H5N3 sau H9N2 ) a fost administrat la 78 adulți . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H5N3 ( A/ Duck/ Singapore/ 97 ) la 3 dozaje diferite ( 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) la o distanță de trei săptămâni . Probele serice au fost testate față de tulpina H5N3 originală și , de asemenea , față de un număr de culturi H5N1 . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei SRH au
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
care au asigurat imunitate încrucișată față de tulpinile H5N1 izolate în 2003 și 2004 , care au prezentat o oarecare variabilitate antigenică în comparație cu tulpinile originale . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H9N2 ( A/ chicken/ Hong Kong/ G9/ 97 ) la 4 dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei de Inhibare a hemaglutinării ( HI ) au arătat că 92 % dintre subiecți au atins seroprotecția și 75 % conversia serologică
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
vaccin sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . A fost efectuat un studiu clinic cu vaccin H5N1 combinat cu adjuvant MF59C. 1 la 486 voluntari adulți sănătoși . Au fost administrate două doze de vaccin conținând H5N1 ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ) la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de susținere În cadrul a două studii de stabilire a dozei , prototipul de vaccin cu adjuvant ( H5N3 sau H9N2 ) a fost administrat la 78 adulți . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H5N3 ( A/ Duck/ Singapore/ 97 ) la 3 dozaje diferite ( 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) la o distanță de trei săptămâni . Probele serice au fost testate față de tulpina H5N3 originală și , de asemenea , față de un număr de culturi H5N1 . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei SRH au
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
care au asigurat imunitate încrucișată față de tulpinile H5N1 izolate în 2003 și 2004 , care au prezentat o oarecare variabilitate antigenică în comparație cu tulpinile originale . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H9N2 ( A/ chicken/ Hong Kong/ G9/ 97 ) la 4 dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei de Inhibare a hemaglutinării ( HI ) au arătat că 92 % dintre subiecți au atins seroprotecția și 75 % conversia serologică
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
vaccin sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . A fost efectuat un studiu clinic cu vaccin H5N1 combinat cu adjuvant MF59C. 1 la 486 voluntari adulți sănătoși . Au fost administrate două doze de vaccin conținând H5N1 ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ) la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
susținere 17 În cadrul a două studii de stabilire a dozei , prototipul de vaccin cu adjuvant ( H5N3 sau H9N2 ) a fost administrat la 78 adulți . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H5N3 ( A/ Duck/ Singapore/ 97 ) la 3 dozaje diferite ( 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) la o distanță de trei săptămâni . Probele serice au fost testate față de tulpina H5N3 originală și , de asemenea , față de un număr de culturi H5N1 . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei SRH au
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
care au asigurat imunitate încrucișată față de tulpinile H5N1 izolate în 2003 și 2004 , care au prezentat o oarecare variabilitate antigenică în comparație cu tulpinile originale . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H9N2 ( A/ chicken/ Hong Kong/ G9/ 97 ) la 4 dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei de Inhibare a hemaglutinării ( HI ) au arătat că 92 % dintre subiecți au atins seroprotecția și 75 % conversia serologică
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]