6,113 matches
-
regimuri de dozaj: - două până la trei injecții a câte 90 f2æg/kg administrate la intervale de trei ore; dacă este necesara continuarea tratamentului, poate fi administrată o doză suplimentară de 90 f2æg/kg; - o singură injecție cu 270 f2æg/kg. Durată tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 de ore. Episoade de sângerări severe Doză inițială recomandată este de 90 f2æg/kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual. Dozele următoare variază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
idiopatica. - se estimează un numar de aproximativ 15 bolnavi cu malformație cardiacă congenitala și hipertensiune pulmonară secundară, operabili și care necesită tratament vasodilatator de pregătire a patului vascular și un numar de aproximativ 10 pacienți care necesită tratament timp îndelungat; - durată tratamentului este de 8-9 luni: 2-3 luni preoperator și 6 luni postoperator, cu reexplorare hemodinamica la 6 luni postoperator; - în cazul sindromului Eisenmenger sau a hipertensiunii pulmonare idiopatice: terapie pe toată durata vieții; estimăm un numar de 10 bolnavi pediatrici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentului vasodilatator pulmonar pe toată durata vieții. ● Inițierea tratamentului cu Bosentanum: doză terapeutică în funcție de greutatea corporală, se va administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de 0,5 mg (1 comprimat)/săptămâna, administrat în două prize la interval de 3 zile, urmând să se crească progresiv în funcție de controlul simptomatologiei și al secreției tumorale până la o doză maximă de 4 mg/săptămâna administrată în două prize. Durată tratamentului va fi de minim 1 an în cazul răspunsului terapeutic adecvat. Tratamentul cabergolinum poate fi întrerupt după minim 2 ani în care valorile prolactinei au fost în mod repetat normale cu condiția că examenul RMN să constate dispariția completă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
angina, infarct miocardic; - HTA netratata; - boală hepatică activă; - islipidemie severă; - hipersensibilitate cunoscută la substanță activă sau excipienți; - Porfiria cutanea tardă. - litiaza biliara - poate fi agravată de terapie; - migrena cu aură. ● Paciențe la mai mult de 5 ani de la instalarea menopauzei. ● Durată terapiei peste 5 ani. Intervențiile chirurgicale, mai ales cele care presupun o imobilizare prelungită necesită întreruperea terapiei cu 4 săptămâni anterior intervenției. ● Apariția reacțiilor adverse la tratament; ● Complianta scăzută la tratament și monitorizare. Prescriptori: Medici endocrinologi și ginecologi, cu respectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Tratamentul de consolidare a remisiunii în miopatiile inflamatorii cronice (polimiozita, dermatomiozita) la pacienții cu efecte adverse sau fără beneficiu din partea terapiei cu corticosteroizi ● Tratamentul pacienților cu miastenia gravis rapid progresivă, pentru echilibrare înainte de timectomie Doză: 1-2 g/kg corp/cură Durată curei: 2-5 zile. Repetiția curelor la 4-6 săptămâni ÎI. Utilizare în condiții de spitalizare în secția de neurologie sau terapie intensivă neurologica - Indicațiii: ● Tratamentul poliradiculonevritei acute Guillain Barre ● Tratamentul decompensărilor acute ale neuropatiilor cornice demielinizante autoimune ● Tratamentul acut al crizei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
orientarea spre un alt diagnostic. Evoluție și pronostic - LMC evoluează în trei faze succesive caracterizate prin o evoluție naturală din ce in ce mai scurtă: cronică, accelerată și acută sau blastică. 1/3 din cazuri progresează din faza cronică direct în cea terminală, blastică. Durată mediana a evoluției este de aprox. 3-5 ani. Definirea fazelor LMC: Fază cronică: Bolnavul cu LMC în faza cronică este deseori asimptomatic și boală este depistată întâmplător. Diagnosticul inițial al LMC în faza cronică se bazează pe criterii standardizate: Tabel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
aprox. 3-5 ani. Definirea fazelor LMC: Fază cronică: Bolnavul cu LMC în faza cronică este deseori asimptomatic și boală este depistată întâmplător. Diagnosticul inițial al LMC în faza cronică se bazează pe criterii standardizate: Tabel 1 Criterii obligatorii: Fază accelerată: Durată mediana a fazei accelerate este de aproximativ 6 (max. 9) luni. Fază accelerată este deseori anunțată de apariția febrei neinfecțoase și a durerilor osoase. Splenomegalia rămâne ireductibila și apar modificări semnificative ale tabloului hematologic. Tabel 2 Fază terminală blastică poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
apariția febrei neinfecțoase și a durerilor osoase. Splenomegalia rămâne ireductibila și apar modificări semnificative ale tabloului hematologic. Tabel 2 Fază terminală blastică poate fi de tip mieloid (50% din cazuri), limfoid (25% din cazuri) sau mixt limfoid (25% din cazuri). Durată mediana a fazei blastice este de 3-6 luni. Tabel 3 Criterii de diagnostic pentru faza blastice a LMC Semne de atenționare: Deficit ponderal peste 10% Tratamentul Bolnavului cu LMC - Obiectivele majore în tratamentul LMC sunt eradicarea clonei maligne și supraviețuirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
este format din 6 întrebări privind principalele 5 simptome din spondilita anchilozanta 1. Oboseală 2. Durerea coloana cervicala, toracala sau lombara 3. Durerea/tumefacția articulațiilor periferice 4. Durerea la atingere sau presiune la nivelul entezelor 5/6. Redoare matinala: severitate/durată Aprecierea se face folosind scală analoga visuala (VAS)- o scală de 0 - 10, în care se notează cu 0 = absența durerii, oboselii și 10 = durere sau oboseală foarte severă. Se face scorul total pentru întrebările 1-4 și media întrebărilor 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
minimă a terapiei, în cazul pacienților cu răspuns favorabil este de 12 luni (pentru a mări șansele obținerii unui rezultat optim prelungit). Unii pacienți au fost tratați timp de 40 de luni fără întrerupere. Nu a fost încă determinată exact durată tratamentului cu Roferon-A în cazul limfomului cutanat cu celule Ț. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Limfom cutanat cu celule Ț IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. În cazul pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
minimă a terapiei, în cazul pacienților cu răspuns favorabil este de 12 luni (pentru a mări șansele obținerii unui rezultat optim prelungit). Unii pacienți au fost tratați timp de 40 de luni fără întrerupere. Nu a fost încă determinată exact durată tratamentului cu Roferon-A în cazul limfomului cutanat cu celule Ț. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
biopsie hepatică se găsesc leziuni ANI ≥ 4 (scor Knodell); 1.3. Scheme terapeutice utilizate: 1.3.1. Peginterferonum f2α 2a a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml; b. Durată tratamentului este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 1.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, AND-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 1.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, AND-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ ml; b. Durată tratamentului este de 24 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 1.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: viremia ADN-VHB cantitativ peste 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
hepatică se găsesc leziuni ANI ≥ 4 (scor Knodell); 2.3. Scheme terapeutice utilizate: 2.3.1. Peginterferonum f2α 2a a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, viremia ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml; b. Durată tratamentului este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 2.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 2.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml; b. Durată tratamentului este de 48 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 2.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: ADN-VHB cantitativ peste 10^4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
local sau metastazat cu docetaxelum după eșecul terapiei anterioare cu un derivat de antraciclina. Tratamentul de prima linie al cancerului colorectal metastatic avansat. Tratamentul adjuvant al cancerului de colon stadiul III (Dukes C), după rezecția completă a tumorii primare. NOTĂ: Durată recomandată a tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul ÎI (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la acțiuni de autoagresiune, întocmește un proces-verbal care, după ce este avizat de către directorul unității, se aduce la cunoștința persoanei private de libertate, sub semnătură, si se atașează la dosarul individual. O copie a procesului-verbal se transmite instanței de executare. ... (2) Durată internării în spital se menționează în procesul-verbal care se comunică de către administrația locului de deținere instanței de executare, pentru a proceda conform dispozițiilor legale. ... (3) Cheltuielile ocazionate de îngrijirile medicale și tratamentul aplicat persoanelor private de libertate în situațiile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184318_a_185647]
-
prevăzut de art. 16 din Lege. ... ----------- Alin. (7) al art. 38 a fost modificat de pct. 16 al articolului unic din HOTĂRÂREA nr. 1.113 din 3 noiembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 838 din 14 decembrie 2010. (8) Durată și periodicitatea vizitelor se stabilesc prin ordin al ministrului justiției, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... Articolul 39 Persoanele vizitatoare (1) Persoanele private de libertate pot fi vizitate de soț sau soție ori de rudele până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184318_a_185647]
-
fi durată pedepsei și regimul de executare. Articolul 88 Procedura stabilirii regimului de executare (1) Membrii comisiei prevăzute de art. 14 din Lege, cu ocazia stabilirii regimului de executare a persoanelor private de libertate, au în vedere: ... a) vârstă; ... b) durată pedepsei privative de libertate; ... c) conduită persoanei condamnate, inclusiv în perioadele de detenție anterioare; ... d) riscul pe care îl prezintă pentru siguranța locului de deținere, pentru celelalte persoane private de libertate și pentru personal; ... ----------- Litera d) a alin. (1) al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184318_a_185647]
-
asociată). AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR NAȚIONAL SANITARY VETERINARY AND FOOD SAFETY AUTHORITY DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR .......................................... SANITARY VETERINARY AND FOOD SAFETY DIRECTORATE OF .......................................... AUTORIZAȚIE SANITAR-VETERINARĂ DE TRANSPORT ANIMALE VII PENTRU CĂLĂTORII RUTIERE DE SCURTĂ DURATĂ ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │1. AUTORIZAȚIA TRANSPORTATORULUI nr.*) 2.2. Adresa 2.2. Address 2.3. Orașul │ 2.4. Cod poștal │ 2.5. Statul membru 2.3. Town 2.4. Postal Code│ 2.5. Member State 2.6. Telefon │ 2.7. Fax │ 2.8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226291_a_227620]
-
evaluării și măsurile dispuse pentru neconformitățile constatate. Anexa 27 -------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- TARIFE pentru autorizarea sanitar - veterinară a unităților și a mijloacelor de transport supuse controlului sanitar - veterinar * 36. │Mijloc de transport animale vii în călătorii rutiere de scurtă durată │unitate│ 288 *) În cererea formulată de către operatorul economic se menționează obligatoriu profilul activității: exploatație de vaci de lapte, îngrășătorie; exploatație comercială de porcine pentru reproducție, reproductie și selecție, îngrășătorie; exploatație de ovine pentru reproducție, reproducție și selecție, îngrășătorie; exploatație de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226291_a_227620]
-
dacă intenționează să accepte actualizarea prețului contractului de achiziție publică și în cazul în care actualizarea este acceptată, formula de actualizare va fi precizată în Fișa de date a achiziției. F.3.3. Pentru contractele de achiziție publică a caror durată de îndeplinire nu depășește 90 de zile autoritatea contractanta este îndreptățită să impună un coeficient de actualizare egal cu 1 (prețurile din oferta nu se actualizează). F.4. Încheierea contractului de achiziție publică F.4.1. Autoritatea contractanta are obligația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168485_a_169814]
-
vizita spațiul menționat, cu cel mult două zile înainte de data limită de depunere a ofertelor. În acest sens vor înștiință conducerea autorității contractante, cu o zi înainte de vizita solicitată. Ofertanții vor fi însoțiți de o persoană desemnată de directorul spitalului. Durată contractului de prestări servicii de spălătorie este de 5 ani, iar pentru contractul de închiriere pentru spațiile aferente spălătoriei, tariful de închiriere se va raporta la cel stabilit anual prin hotărârea Consiliului Local. Contractul pentru dotările existente va face obiectul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168485_a_169814]
-
Achizitorul se obligă să plătească prestatorului prețul convenit pentru îndeplinirea contractului de servicii .....(denumirea)...... . 2.3. - Prețul convenit pentru îndeplinirea contractului, plătibil prestatorului de către achizitor, conform graficului de plăți, este de ................... mii lei, din care T.V.A. .................. mii lei. 3. Durată contractului 3.1. - Prestatorul se obligă să presteze ....(denumirea serviciilor)....., astfel cum este prevăzut în graficul de prestare pentru îndeplinirea sarcinilor, în decurs de ...(zile/luni calendaristice).. de la data intrării în vigoare a contractului. 4. Definiții 4.1. - În prezentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168485_a_169814]