2,080 matches
-
se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
după administrarea orală de aprepitant marcat cu [ 14C ] . În timpul conversiei a 115 mg fosaprepitant în aprepitant , sunt eliberate din fosaprepitant 18, 3 mg fosfat . Eliminare Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg fosaprepitant marcat cu [ 14C ] , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
clinice , sapropterina s- a distribuit primar în rinichi , glandele suprarenale și ficat , după evaluarea concentrația de biopterină totală și redusă . La șobolani , în urma administrării intravenoase de sapropterină marcată cu izotopi radioactivi , o distribuție a radioactivității a fost observată la fetuși . Excreția biopterinei totale în lapte a fost demonstrată la șobolani , în urma administrării pe cale intravenoasă . Creșterea concentrației totale de biopterină la fetuși sau în lapte nu a fost observată la șobolani , după administrarea orală a 10 mg/ kg diclorhidrat de sapropterină . Diclorhidratul
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
1 mGy . Înaintea de administrarea unui produs radioactiv unei mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și , de asemenea , dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă iar laptele exprimat trebuie îndepărtat . De obicei se recomandă reluarea alăptării în momentul în care nivelul de radiație din lapte nu va prezenta , pentru copil , o doză
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
diferite tipuri de infecții și nu au existat reacții adverse la această doză . În eventualitatea puțin probabil a unui supradozaj cu LeukoScan [ 99mTc ] , doză absorbita de pacient poate fi redusă prin administrarea orală sau intravenoasa de lichide pentru a creste excreția radiofarmaceuticului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice LeukoScan nu pare să exercite vreun efect farmacodinamic la concentrațiile și activitățile întâlnite în procedurile diagnostice . Anticorpul ( IMMU- MN3 ) recunoaște o structură antigenica comună glicoproteinelor ( NCA- 90 ) de pe suprafață granulocitelor și a markerului tumoral
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
cantitatea care vi se administrează dumneavoastră fără a dezvolta reacții adverse . În cazul puțin probabil al administrării unei supradozari cu LeukoScan , doză absorbita de pacient poate fi redusă sau scăzută prin administrarea orală sau intravenoasa de lichide pentru a grăbi excreția radiofarmaceuticului . Dacă încetați să utilizați LeukoScan LeukoScan este preparat pentru o singură injecție . 4 . Dacă apare vreuna dintre reacțiile adverse menționate sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect după ce vi s- a administrat produsul , vă rugăm să
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
este preferabil să nu se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
este preferabil să nu se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , pacienții cu insuficiență renală severă nu au fost studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
nu identifică riscuri specifice pentru copil înainte de naștere . Saquinavir trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea : Nu există date de laborator disponibile obținute la animal sau la om asupra excreției saquinavir în laptele matern . Deoarece potențialul pentru reacții adverse ale saquinavirului asupra copiilor alăptați nu poate fi evaluat , alăptarea trebuie întreruptă înaintea începerii tratamentului cu saquinavir . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii în nici o
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , pacienții cu insuficiență renală severă nu au fost studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
nu identifică riscuri specifice pentru copil înainte de naștere . Saquinavir trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea : Nu există date de laborator disponibile obținute la animal sau la om asupra excreției saquinavir în laptele matern . Deoarece potențialul pentru reacții adverse ale saquinavirului asupra copiilor alăptați nu poate fi evaluat , alăptarea trebuie întreruptă înaintea începerii tratamentului cu saquinavir . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii în nici o
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
decât cea proporțională cu doza . Clearance- ul renal ( 116 ml/ min ) al indinavirului este independent de concentrație în cadrul gamei de doze utilizate clinic . Mai puțin de 20 % din indinavir este excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
5000 mg/ kg la șobolan și șoarece , cea mai mare doză testată în studiile de toxicitate acută . Studii efectuate la șobolan au indicat o captare limitată la nivelul țesutului cerebral , o distribuție rapidă în și în afara sistemul limfatic și o excreție excesivă în laptele femelelor care alăptează . Distribuția indinavirului prin bariera feto- placentară a fost semnificativă la șobolan , însă limitată la iepure . Mutagenitate În studii efectuate cu sau fără activare metabolică , indinavirul nu a avut nici o activitate mutagenă sau genotoxică . Carcinogenitate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
decât cea proporțională cu doza . Clearance- ul renal ( 116 ml/ min ) al indinavirului este independent de concentrație în cadrul gamei de doze utilizate clinic . Mai puțin de 20 % din indinavir este excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
5000 mg/ kg la șobolan și șoarece , cea mai mare doză testată în studiile de toxicitate acută . Studii efectuate la șobolan au indicat o captare limitată la nivelul țesutului cerebral , o distribuție rapidă în și în afara sistemul limfatic și o excreție excesivă în laptele femelelor care alăptează . Distribuția indinavirului prin bariera feto- placentară a fost semnificativă la șobolan , însă limitată la iepure . Mutagenitate În studii efectuate cu sau fără activare metabolică , indinavirul nu a avut nici o activitate mutagenă sau genotoxică . Carcinogenitate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
decât cea proporțională cu doza . Clearance- ul renal ( 116 ml/ min ) al indinavirului este independent de concentrație în cadrul gamei de doze utilizate clinic . Mai puțin de 20 % din indinavir este excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
5000 mg/ kg la șobolan și șoarece , cea mai mare doză testată în studiile de toxicitate acută . Studii efectuate la șobolan au indicat o captare limitată la nivelul țesutului cerebral , o distribuție rapidă în și în afara sistemul limfatic și o excreție excesivă în laptele femelelor care alăptează . Distribuția indinavirului prin bariera feto- placentară a fost semnificativă la șobolan , însă limitată la iepure . Mutagenitate În studii efectuate cu sau fără activare metabolică , indinavirul nu a avut nici o activitate mutagenă sau genotoxică . Carcinogenitate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
după administrarea fiecărei doze de teriparatid . Prin urmare , recoltarea oricărei probe de sânge de la pacientă , în caz de nevoie , trebuie efectuată la cel puțin 16 ore de la injecția cea mai recentă cu FORSTEO . FORSTEO poate să determine mici creșteri ale excreției urinare de calciu , dar studiile clinice nu au relevat o incidență a hipercalciuriei diferită față de cea de la pacienții tratați cu placebo . FORSTEO nu a fost studiat la pacienții cu litiază renală activă . FORSTEO trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]