1,946 matches
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu PegIntron . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
5 ) 4. 9 Supradozaj Nu există antidot pentru dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
5 ) 4. 9 Supradozaj Nu există antidot pentru dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Ureea este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal și distribuită în lichidele extracelulare și intracelulare inclusiv limfa , bila , lichidul cefalorahidian și sânge . S- a raportat că aceasta poate traversa placenta și poate să pătrundă în ochi . Este excretată în stare nemodificată în urină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există preocupări în legătura cu utilizarea clinică a medicamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( E1201 ) Celuloză microcristalină ( E460i ) Siliciu coloidal anhidru Benzoat de sodiu ( E211 ) 6. 2
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea 7 timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace înainte , în timpul și cel puțin 90 de zile după tratament . La femelele de șobolan , porfimerul sodic se excretă în laptele matern . Înainte de începerea tratamentului , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
cunoscut . Porfimerul sodic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace înainte , în timpul și cel puțin 90 de zile după tratament . La femelele de șobolan , porfimerul sodic se excretă în laptele matern . Înainte de începerea tratamentului , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere , în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
gravide . La doze mari , studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra oaselor la urmașii femelelor de șobolan și de iepure tratate în timpul sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă PROTELOS este folosit accidental în timpul sarcinii , tratamentul trebuie întrerupt . Stronțiul este excretat în lapte . Ranelatul de stronțiu nu trebuie administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ranelatul de stronțiu nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
a fost stabilită siguranța administrării Aerinaze în timpul sarcinii ; cu toate acestea , 4 experiența la un număr mare de femei gravide nu a arătat o creștere a frecvenței malformațiilor , comparativ cu incidența în populația generală . Atât desloratadina , cât și pseudoefedrina se excretă în laptele matern . Scăderea secreției lactate la femeile care alăptează a fost observată la pseudoefedrină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Aerinaze asupra capacității de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Sulfat de pseudoefedrină La om , timpul său de înjumătățire prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată . Viteza eliminării este accelerată și durata acțiunii redusă în urina acidă ( pH5 ) . Într- un studiu privind interacțiunile s- a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină ( Cmax și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a fost bioechivalentă cu expunerea la pseudoefedrină după administrarea Aerinaze comprimate . Astfel , absorbția pseudoeferinei nu a fost inflențată de formularea Aerinaze . Se presupune că pseudoefedrina traversează placenta și bariera hematoencefalică . Substanța activă este excretată în laptele matern al femeilor care alăptează . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii preclinice cu Aerinaze . Cu toate acestea , datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
utilizarea acidului zoledronic la femeile gravide . Studiile la animale cu acid zoledronic au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , inclusiv malformații congenitale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se știe dacă acidul zoledronic se excretă în laptele matern la om . Aclasta este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Procentele totale
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
s- a înregistrat o acumulare a substanței active în plasmă . Fazele inițiale de distribuție ( α și β , cu valorile t½ de mai sus ) reprezintă probabil captarea rapidă în oase și excreția pe cale renală . Acidul zoledronic nu este metabolizat și se excretă nemodificat pe cale urinară . De la nivelul țesutului osos , această cantitate este eliberată 11 foarte lent înapoi în circulația sistemică și este eliminată pe cale urinară . Clearance- ul total corporal este de 5, 04 ± 2, 5 l/ h , independent de doză și nu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]