1,748 matches
-
și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții ) , prurit
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • 170 tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • Rare ( la mai mult de 1 pacient din 10000 dar la mai puțin de 1 pacient din
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții ) , prurit
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pierderea apetitului ) , alopecie ( căderea părului ) , prurit ( mâncărime ) , uscăciunea tegumentului , erupție cutanată , mialgie ( dureri musculare ) , artralgie ( dureri articulare ) , durerile musculo- scheletice ( durerile de mușchi și de oase ) , inflamație la locul injecției , reacție la locul injecției ( durere și înroșire ) , amețeală , extenuare ( oboseală ) , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu PegIntron , a se consulta prospectul . PegIntron nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la orice tip de interferon sau oricare
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
de vaccin ) : • Durere de cap • Oboseală • Durere , roșeață , umflare sau nodul dur la locul injectării • Febră • Dureri musculare sau articulare ♦ Frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Căldură , mâncărime sau învinețire la locul injectării • Transpirații abundente , frison , simptome asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Somnolență • Amețeli • Diaree , vărsături , dureri de stomac
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare ușoară , senzația de mîncărime sau frisoane • Probleme renale ( posibilă insuficiență renală , inflamarea rinichilor ) - Meningită ( inflamarea membranei care învelește creierul și măduva spinării ) - Agravarea epilepsiei ( posibil crize mai frecvente și/ sau severe ) - Vase sanguine inflamate ( pot determina febră , dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare ușoară , senzația de mîncărime sau frisoane • Probleme renale ( posibilă insuficiență renală , inflamarea rinichilor ) - Meningită ( inflamarea membranei care învelește creierul și măduva spinării ) - Agravarea epilepsiei ( posibil crize mai frecvente și/ sau severe ) - Vase sanguine inflamate ( pot determina febră , dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
virale , bronșită ( inflamația căilor aeriene din plămâni ) , neutropenie ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit ( mâncărime ) , erupții pe piele , alopecie ( căderea părului ) , febră , frisoane , astenie ( slăbiciune ) , dureri de cap și valori scăzute de IgG ( un tip de anticorp ) . Când se folosește pentru tratarea artritei
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit ( mâncărime ) , erupții pe piele , alopecie ( căderea părului ) , febră , frisoane , astenie ( slăbiciune ) , dureri de cap și valori scăzute de IgG ( un tip de anticorp ) . Când se folosește pentru tratarea artritei reumatoide , cel mai frecvent efect secundar ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este infecția . Pentru lista completă
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
mai puțin frecvente frecvente mai puțin frecvente mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutan mai puțin frecvente Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare mai puțin frecvente oboseală , frisoane , sensibilitate la palpare , durere toracică , sindrom pseuodogripal mai puțin frecvente Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate mai puțin frecvente abraziuni . 5 La trei sute șaptezeci și patru ( 374 ) de pacienți s- a administrat în mod continuu tratamentul cu Macugen
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
de pacienți în studiile clinice ) : coșmar , depresie , surditate , vertij , palpitații , hipertensiune arterială , dilatarea aortei ( principalul vas de sânge ) , inflamația tractului respirator superior , vomă , indigestie , iritația și inflamația pielii , modificări ale culorii părului , erupție , transpirații nocturne pruriginoase , durere de spate , oboseală , frisoane , sensibilitate , febră bruscă , dureri generalizate , creșterea enzimelor hepatice , abraziune . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 24 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MACUGEN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
supraviețuirii . Comitetul a menționat că au existat efecte secundare asociate cu Mylotarg . Acestea au inclus mielosupresia severă și de lungă durată care determină scăderea numărului de leucocite și trombocite , afecțiunile hepatice și efecte secundare legate de perfuzie , cum ar fi frisoanele , febra și hipotensiunea . În momentul respectiv , CHMP a considerat că au existat dovezi insuficiente pentru a stabili eficacitatea Mylotarg pentru tratarea leucemiei mieloide acute și că , prin urmare , beneficiile medicamentului nu au fost mai mari decât riscurile sale . Care sunt
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , semne la nivel sanguin ale afectării hepatice ( creșterea nivelurilor de fosfatază alcalină , aspartataminotransferază , alaninaminotransferază și bilirubină ) , erupția cutanată , pirexia ( febră ) și frisoanele ( tremurături ) . Efecte secundare suplimentare observate la copii ( întâlnite de la 1 până la 10 copii din 100 ) sunt trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , tahicardia ( ritm cardiac rapid ) , hipertensiunea ( creșterea presiunii sanguine ) , hipotensiunea ( scăderea presiunii sanguine ) , hepatomegalia ( creșterea dimensiunilor ficatului ) , insuficiență renală acută
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
studiilor , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Naglazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost durerile de urechi , dispenea ( dificultate respiratorie ) , durerea abdominală ( de burtă ) , durerea generală și reacțiile la perfuzie ( cum ar fi febra , frisoanele , mâncărimea și urticaria ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Naglazyme , a se consulta prospectul . Naglazyme nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la galsulfază sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
Naglazyme , caracterizate printr- un comportament de tip recurent al simptomelor , au fost observate la 30 ( 56 % ) din cei 54 de pacienți tratați cu Naglazyme în cadrul tuturor studiilor clinice . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții de perfuzie au inclus febră , frisoane/ tremurături , erupții cutanate tranzitorii și urticarie , deși au fost , de asemenea , raportate și cazuri de hipotensiune arterială , greață , vărsături , dispnee , bronhospasm , durere retrosternală , durere abdominală , cefalee , stare generală de rău , detresă respiratorie , edem angioneurotic și dureri articulare . 52 din 54
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
fost asociat cu afectare cutanată severă , cu ulcerații sau cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide , au fost raportate reacții acute asociate cu perfuziile lipozomale . Simptomele raportate au inclus bufeuri , dispnee , febră , edem facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4. 5 . Eficacitatea și siguranța utilizării Myocet ca tratament adjuvant al cancerului de sân nu au fost stabilite
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
durere lombară , hipotonie musculară , mialgii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : foliculită , afecțiuni ale unghiilor , prurit , Tulburări renale și ale căilor urinare : cistită hemoragică , oligurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : amețeli , cefalee , reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet agravează reacțiile adverse toxice . Tratamentul supradozajului
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
există scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții adverse legate de perfuzie , cum sunt înroșirea feței , febră , frisoane , cefalee și durere lombară . Utilizarea Myocet cu alimente și băuturi Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele și băuturile . Sarcina și alăptarea Înainte de a primi tratamentul cu acest medicament , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist că sunteți gravidă , credeți
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
tuse cu sânge ) • edem și roșeață și apariția de vezicule la nivelul pielii din jurul locului de injectare , • dureri de stomac datorate unei leziuni deschise la nivelul mucoasei gastrice , denumită și ulcer gastric și durere și edem al esofagului , • febră și frisoane ( incluzând pneumonia , plus dificultăți respiratorii și tuse ) , slăbiciune musculară și dureri musculare • îngălbenirea pielii și/ sau a ochilor , denumită și icter , • modificări ale frecvenței de micțiune , micțiune dureroasă și hematurie ( sânge în urină ) • constipație , senzație de sete și scăderea apetitului
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau hepatică : 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și a scăzut în a doua
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de 10 mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
efectuate studii . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee , și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și a scăzut în a a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
ale căilor urinare Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree . Majoritatea acestor reacții sunt ușoare și moderate ca severitate . Reacțiile acute legate de perfuzare apar de obicei în timpul primei săptămâni de tratament și scad substanțial după
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]