1,393 matches
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
febră persistentă , echimoze , sângerare , d Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu ul placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Insuficiență cardiacă congestivă congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjuctiv Frecvente rabdomioliză Rare d Mai puțin vezicii urinare și uretrale Mai puțin Foarte frecvente pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de Frecvente rău ) , Pr dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip Mai puțin gripal frecvente Mai puțin frecvente Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente t iza Reacții la locul injectării În cele douăsprezece studii clinice placebo controlate , 16 % dintre pacienții tratați cu Trudexa au au Infecții În cele douăsprezece
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cazul pacienților care au us Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la Pr vaccinul trivalent gripal . Nu sunt date disponibile privind transmiterea secundară a infecției de către vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Pacienții tratați cu Trudexa pot primi vaccinările curente , cu excepția vaccinurilor cu virus viu . Insuficiență cardiacă congestivă 27 Într- un studiu clinic
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
renale Tulburări ale aparatului genital și sânului Pr Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) 31 dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip Mai puțin gripal frecvente Mai puțin tor Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente au Reacții la locul injectării În cele douăsprezece studii clinice placebo controlate , 16 % dintre pacienții tratați cu Trudexa au ie Infecții În cele douăsprezece studii
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
care au tulburări hematologice semnificative . ul Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
aparatului genital ul Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul us Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de Frecvente rău ) Pr dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip Mai puțin gripal frecvente Mai puțin frecvente Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente t iza Reacții la locul injectării În cele douăsprezece studii clinice placebo controlate , 16 % dintre pacienții tratați cu Trudexa au au Infecții În cele douăsprezece
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
care au tulburări hematologice semnificative . ul Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ciclului menstrual și ale sângerării uterine reacție la locul injectării ( inclusiv durere , Foarte frecvente Tulburări generale și la nivelul od pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de Frecvente Pr rău ) dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip Mai puțin gripal frecvente fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Leziuni , intoxicații și Mai puțin t frecvente complicații legate de Reacții la locul injectării tor În cele douăsprezece studii clinice placebo controlate , 16 % dintre pacienții tratați cu Trudexa au prezentat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
vizuale ; ul • disconfort vizual • senzație de bătăi cardiace cu ritm crescut , hipertensiune arterială ; us • astm , respirații scurte ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții ) ; prurit , întârzierea vindecării rănilor ; od • sindrom gripal , dureri ale pieptului , umflarea picioarelor . Rare ( < 1/ 1000 ) • glaucom ; • cancer de piele ; 149 • tulburări ale tiroidei ; • proteinurie . Alte reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu Trudexa : tuberculoză și alte infecții oportuniste ( infecții care apar atunci când este mai
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cum sunt scleroza multiplă și edemul nervului optic ) , tulburări us ale gustului ; tulburări vizuale ; • disconfort vizual • senzație de bătăi cardiace cu ritm crescut , hipertensiune arterială ; od • slăbiciune musculară ; • tulburări urinare ( cum sunt hematurie , creșterea frecvenței micțiunilor ) ; • accentuarea sângerărilor menstruale ; • sindrom gripal , dureri ale pieptului , umflarea picioarelor . 160 Rare ( < 1/ 1000 ) • glaucom ; • cancer de piele ; • tulburări ale tiroidei ; • proteinurie . t iza Alte reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu Trudexa : tuberculoză și alte infecții oportuniste ( infecții care apar atunci când
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Rare : Mialgie , artralgie , dureri de spate Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Rare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Oboseală Dureri toracice , slăbiciune , frisoane , stare generală de rău , febră Astenie , dureri , sindrom pseudo- gripal 4. 9 Supradozaj A existat un număr mic de cazuri de supradozaj intenționat cu anagrelidă , raportate după punerea pe piață . Nu a fost identificat un anumit antidot pentru anagrelidă . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică atentă a pacientului
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
posibil extreme • stare de vomă • diaree • edem al feței sau al gâtului • urticarie • mâncărimi • căderea părului • transpirație rece , transpirație abundentă • dureri musculare • tensiune arterială scăzută • paloare • mâini sau picioare reci • senzație de cald , senzație de rece • oboseală • boală de tip gripal • reacții alergice • neliniște Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 22 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALDURAZYME A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
și alcool stearic pot provoca reacții alergice . 4 Rar , pot apărea reacții inflamatorii intense locale , inclusiv eczemă umedă sau eroziune , după numai câteva aplicații de imiquimod cremă . Reacțiile inflamatorii locale pot fi acompaniate , sau chiar precedate , de semne sistemice pseudo- gripale și simptome ce includ : indispoziție , febră , greață , mialgii și frisoane . Imiquimod cremă se va utiliza cu prudență la pacienții cu rezerva hematologică redusă ( vezi pct . 4. 8d ) . Condiloame genitale externe : Experiența utilizării imiquimod cremă în tratamentul bărbaților cu condiloame la
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
posibile cu tratamentul cu imiquimod cremă au fost reacțiile la nivelul locului de administrare din zona condiloamelor tratate ( 33, 7 % din pacienții tratați cu imiquimod ) . Au fost de asemenea raportate unele reacții adverse sistemice , incluzând : cefalee ( 3, 7 % ) , simptome pseudo- gripale ( 1, 1 % ) și mialgie ( 1, 5 % ) . Reacțiile adverse raportate de pacienți , dintr- un total de 2292 de pacienți tratați cu imiquimod cremă în studii clinice deschise și placebo controlate , sunt prezentate mai jos . Aceste reacții adverse sunt considerate a avea
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
raportate reacții adverse din studii , apreciate ca având legături probabile sau posibile cu imiquimod cremă , au fost reacțiile la nivelul locului de administrare , cu o frecvență de 28, 1 % . Unele reacții adverse sistemice , incluzând dorsalgie ( 1, 1 % ) și simptome pseudo- gripale ( 0, 5 % ) , au fost raportate de pacienții aflați în tratament cu imiquimod cremă . Reacțiile adverse raportate de pacienți , dintr- un total de 185 de pacienți tratați cu imiquimod cremă în faza a III- a a studiilor clinice placebo controlate pentru
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]