7,709 matches
-
gerontologie socială și gerontopsihologie ... ... B. Sediul din Otopeni, Calea Bucureștilor nr. 307, jud. Ilfov: – Secția I ... – Secția II ... – Secția III ... – Secția IV ... – Farmacie ... – Punct de lucru al Laboratorului analize medicale din sediul Central ... – Punct de lucru al Laboratorului radiologie și imagistică medicală din sediul Central ... – Compartiment explorări funcționale ... – Laborator recuperare, medicină fizică și balneologie ... – Punct de lucru al Serviciului statistică și informatică medicală ... – Compartiment dietetică ... – Compartiment internări/externări ... Ambulatoriul integrat sediul Otopeni cu cabinete în specialitățile: – Cabinet geriatrie și gerontologie ... – Cabinet diabet
REGULAMENT din 15 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300382]
-
și gerontologie ... – Cabinet gastroenterologie ... – Cabinet ortopedie și traumatologie ... – Cabinet recuperare medicală ... – Cabinet oftalmologie ... – Cabinet urologie ... – Cabinet ORL ... – Cabinet dermatovenerologie ... – Cabinet endocrinologie ... – Cabinet cardiologie ... – Cabinet psihologie ... – Laborator analize medicale ... – Laborator recuperare, medicină fizică și balneologie (bază de tratament) ... – Compartiment radiologie și imagistică medicală ... – Compartiment explorări funcționale ... – Punct de lucru al Serviciului statistică și informatică medicală (fișier) ... Structură spitalizare de zi – Compartiment internări/externări spitalizare de zi ... Aparat funcțional ... Articolul 24 Pentru îndeplinirea atribuțiilor ce revin cu privire la activitatea economică, financiară și administrativă
REGULAMENT din 15 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300382]
-
reactivi și materiale de laborator specifice; (6) Raportarea statistică a numărului de analize efectuate pe bolnavii internați. Articolul 30 Personalul de specialitate din cadrul Laboratorului de radiologie și imagistică medicală cu punct de lucru la Otopeni și compartimentul radiologie și imagistică medicală al Ambulatoriului de specialitate are, în principal, următoarele atribuții: (1) Efectuarea examenelor radiologice și imagistice în laborator și la patul bolnavului, la indicația medicului curant; (2) Colaborarea cu medicii clinicieni în scopul precizării diagnosticului; (3) Organizarea și utilizarea corespunzătoare
REGULAMENT din 15 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300382]
-
internați. Articolul 30 Personalul de specialitate din cadrul Laboratorului de radiologie și imagistică medicală cu punct de lucru la Otopeni și compartimentul radiologie și imagistică medicală al Ambulatoriului de specialitate are, în principal, următoarele atribuții: (1) Efectuarea examenelor radiologice și imagistice în laborator și la patul bolnavului, la indicația medicului curant; (2) Colaborarea cu medicii clinicieni în scopul precizării diagnosticului; (3) Organizarea și utilizarea corespunzătoare a filmotecii și arhivei laboratorului; (4) Înregistrarea tuturor examinărilor efectuate; (5) Aplicarea de măsuri pentru prevenirea
REGULAMENT din 15 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300382]
-
medicului curant) ... 5. Adenocarcinom gastric sau al JGE fără expresie HER, sau HER2 negativ. ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. La progresia bolii, răspunsul terapeutic se va evalua conform practicii curente ... 2. Sarcina/alăptare ... 3. Reacții adverse severe - BPI/pneumonită simptomatică (grad 2 sau peste), Insuficiență cardiacă
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
simptomatică. ... 4. Decizia medicului oncolog curant ... 5. Decizia pacientului. ... ... Subsemnatul, dr. .............., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 2 Cod formular specific: L01XC18.8 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
indicație, cu răspuns favorabil (care nu au prezentat boală progresivă în urma tratamentului cu pembrolizumab), pot beneficia de continuarea tratamentului. ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 4. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... NOTĂ: Pembrolizumab trebuie administrat până la recurența bolii, apariția toxicității inacceptabile sau pentru o durată de până la un an. ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... NOTĂ: Pembrolizumab trebuie administrat până la recurența bolii, apariția toxicității inacceptabile sau pentru o durată de până la un an. ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
administrat până la recurența bolii, apariția toxicității inacceptabile sau pentru o durată de până la un an. ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică, după
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică, după 4 - 12 săptămâni și numai dacă există o nouă creștere obiectivă a volumului tumoral sau deteriorare simptomatică, se va avea în vedere întreruperea tratamentului. ... 2. Tratamentul cu Pembrolizumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse mediată imun
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
După 1 an în cazul tratamentului adjuvant al NSCLC. ... ... Subsemnatul, dr. ................, răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 3 Cod formular specific: L01XC18.9 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
mismatch repair deficient) - ca tratament de primă linie. A. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Adulți cu vârsta ≥ 18 ani ... 3. Pacienți cu cancer colorectal, confirmat histopatologic, în stadiul metastatic (stabilit imagistic și clinic), care prezintă instabilitate microsatelită de grad înalt (MSI-H, microsatellite instability-high), sau cu deficiență de reparare a nepotrivirii ADN-ului (dMMR, mismatch repair deficient). ... 4. Indice al statusului de performanță ECOG 0-2 ... 5. Este permisă prezența metastazelor cerebrale, cu
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale, iar pacientul a fost informat în detaliu. ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după 4 - 12 săptămâni și numai dacă există o nouă creștere obiectivă a volumului tumoral sau deteriorare simptomatică, se va avea în vedere întreruperea tratamentului. ... 2. Tratamentul cu Pembrolizumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse mediată imun
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
după informarea pacientului. ... 3. Decizia medicului ... 4. Decizia pacientului. ... ... Subsemnatul, dr. ................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 4 Cod formular specific: L01XC18.10 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul a fost informat în detaliu. ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după 4 - 12 săptămâni și numai dacă există o nouă creștere obiectivă a volumului tumoral sau deteriorare simptomatică, se va avea în vedere întreruperea tratamentului. ... 2. Tratamentul cu Pembrolizumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse mediată imun
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
după informarea pacientului. ... 3. Decizia medicului ... 4. Decizia pacientului. ... ... Subsemnatul, dr. .........................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 5 Cod formular specific: L01XC18.11 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
detaliu. ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță (monitorizarea funcției cardiace ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheierea tratamentului) ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
cardiace ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheierea tratamentului) ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... 3. Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă permite continuarea tratamentului. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Notă: cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. În astfel de cazuri nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]