12,789 matches
-
dacă este cazul. Pentru creșteri persistente în acest interval, se reduce frecvența de administrare a dozei de RoActemra la interval de 2 săptămâni sau se întrerupe administrarea RoActemra până la normalizarea valorilor alaninaminotransferazei (ALT) sau aspartataminotransferazei (AST). Se reîncepe administrarea injecției la interval de o săptămână sau la 2 săptămâni, după cum este adecvat clinic. > 3 până la 5 x LSN Se întrerupe administrarea de RoActemra. până când valoarea scade la < 3 x LSN și se turnează recomandările de mai sus
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
x 10^9/1) Acțiune NAN > 1 Menținerea dozei NAN între 0.5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra. Când valorile NAN cresc > 1 x 10^9/l, se reîncepe administrarea RoActemra la interval de 2 săptămâni și se crește frecvența de administrare a injecției până la o săptămână, dacă este adecvat clinic. NAN < 0.5 Tratamentul cu RoActemra se oprește. Valori scăzute ale numărului de trombocite: Valori de laborator (celule x 10^3/l) Acțiune 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de RoActemra. Când valorile numărului
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
de laborator (celule x 10^3/l) Acțiune 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de RoActemra. Când valorile numărului de trombocite sunt > 100 x 10^3/l, se reîncepe administrarea RoActemra la interval de 2 săptămâni și se crește frecvența de administrare a injecției la o săptămână, dacă este adecvat clinic. <50 Tratamentul cu RoActemra se oprește. ... IV. Contraindicații/ Precauții: – Alergie severă sau intoleranta la Tocilizumab ... – Nu este recomandată administrarea Tocilizumab la pacienții cu valori ale numărului absolut de neutrofile sub 2 x 10^9/l
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
Mod de administrare: - subcutanată. Locurile adecvate pentru injectare sunt următoarele: în partea superioară a coapsei, abdomen, în partea superioară a brațului sau fese. Se recomandă să se selecteze un alt loc de injectare, de fiecare dată când se administrează o injecție, pentru a evita apariția durerii. Trebuie evitate zonele cu leziuni cutanate și zonele cu echimoze sau acoperite de erupții cutanate tranzitorii. Trebuie evitată injectarea în țesut cicatrizat, deoarece aceasta poate duce la o expunere insuficientă la canakinumab. ... IV. Contraindicații/precauții: Hipersensibilitate
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
mod de administrare: – 300 mg/doză, o administrare la 4 săptămâni în perfuzie i.v. cu durată de 1 oră. ... – 300 mg/doza, o administrare la 6 săptămâni in perfuzie i.v. cu durata de 1 ora. ... – 300 mg/doza sc. sub forma a 2 injecții de 150 mg la 30 min interval în locuri distincte de injectare ... Într-o analiză retrospectivă, specificată în prealabil, din SUA, a pacienților anti-JCV pozitivi, aflați în tratament cu Tysabri administrat intravenos (registrul TOUCH), a fost comparat riscul de LMP
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
între 0,01 și 0,22). 2 seringi x 150 mg preumplute la 4 săptămâni, SC. Doza care se administrează este de 300 mg. Indicațiile, precauțiile și monitorizarea pacienților sunt superpozabile cu Natalizumab 300 mg administrare i.v. (vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
care se administrează este de 300 mg. Indicațiile, precauțiile și monitorizarea pacienților sunt superpozabile cu Natalizumab 300 mg administrare i.v. (vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
Natalizumab 300 mg administrare i.v. (vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului unde pielea prezintă orice fel de iritații, eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului unde pielea prezintă orice fel de iritații, eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să fie efectuată într-un serviciu
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului unde pielea prezintă orice fel de iritații, eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să fie efectuată într-un serviciu medical avizat, iar pacienții trebuie să fie monitorizați pentru depistarea
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să fie efectuată într-un serviciu medical avizat, iar pacienții trebuie să fie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor timpurii de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP). Pacienții trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării. Pacienții neexpuși anterior la natalizumab trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor subcutanate și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
progresivă (LMP). Pacienții trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării. Pacienții neexpuși anterior la natalizumab trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor subcutanate și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării, pentru primele 6 doze de natalizumab. Pentru pacienții cărora li se administrează în prezent natalizumab și li s-au administrat deja cel
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării, pentru primele 6 doze de natalizumab. Pentru pacienții cărora li se administrează în prezent natalizumab și li s-au administrat deja cel puțin 6 doze, timpul de observație de 1 oră după administrarea injecției poate fi redus sau eliminat pentru injecțiile subcutanate ulterioare, conform deciziei clinice, dacă pacienții nu au prezentat nicio reacție la injectare. Orice schimbare a căii de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată la minimum 4 săptămâni de la administrarea
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
pentru primele 6 doze de natalizumab. Pentru pacienții cărora li se administrează în prezent natalizumab și li s-au administrat deja cel puțin 6 doze, timpul de observație de 1 oră după administrarea injecției poate fi redus sau eliminat pentru injecțiile subcutanate ulterioare, conform deciziei clinice, dacă pacienții nu au prezentat nicio reacție la injectare. Orice schimbare a căii de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată la minimum 4 săptămâni de la administrarea dozei anterioare. La copii doza este 3-5
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
UAS7 = 0 susținut pe o perioadă de timp de ≥ 8 săptămâni). Omalizumab se administrează injectabil subcutanat recomandat în două locuri de injectare, la nivelul coapsei sau abdomenului, cu evitarea zonei circulare cu o rază de 5 cm situată periombilical. Dacă injecția este administrată de o altă persoană, poate fi și în regiunea superioară a brațului. Administrarea medicamentului se face sub supraveghere medicală minim 30 minute pentru primele 3 doze. Ulterior, dacă medicul stabilește că acest lucru este adecvat, pacienții fără antecedente
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
conține cel puțin următoarele informații: a) denumirea întreprinderii și dimensiunea acesteia; ... b) descrierea proiectului, inclusiv data începerii și a încheierii acestuia; ... c) locul de desfășurare a proiectului; ... d) lista costurilor proiectului; ... e) tipul de ajutor (grant, împrumut, garanție, avans rambursabil, injecție de capital sau altele) și valoarea finanțării publice necesare pentru proiect. ... (6) Se consideră că ajutoarele ad-hoc acordate întreprinderilor mari au un efect stimulativ în cazul în care, în plus față de faptul că asigură îndeplinirea condiției prevăzute la alin.
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 10 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275568]
-
un ortopoxvirus atenuat care nu se replică. Determină răspunsuri imune umorale și celulare față de ortopoxvirusuri. Se administrează, conform prospectului, în două doze (0,5 ml per doză) la interval de 4 săptămâni (28 de zile). Jynneos este o suspensie pentru injecție. Fiecare doză (0,5 ml) este furnizată în flacon cu o singură doză. a) Pregătirea și administrarea vaccinului 1. Lăsați vaccinul să se decongeleze și să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare (aproximativ 15 minute). După decongelare, vaccinul poate fi
ORDIN nr. 5.027 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289334]
-
constată oricare din aceste modificări, vaccinul nu trebuie administrat. ... 4. Agitați ușor flaconul înainte de utilizare timp de cel puțin 30 de secunde. ... 5. Trageți o doză de 0,5 ml într-o seringă sterilă pentru injectare. ... 6. Administrați Jynneos prin injecție subcutanată, de preferat în regiunea superioară a brațului (în zona deltoidului). ... ... b) Precauții – Trusă de urgență disponibilă pentru a gestiona posibilele reacții anafilactice ... – Persoanele imunocompromise, inclusiv cele care primesc terapie imunosupresoare, pot avea un răspuns imunitar diminuat la Jynneos. ... – Este
ORDIN nr. 5.027 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289334]
-
ortopoxvirus atenuat care nu se replică. Determină răspunsuri imune umorale și celulare față de ortopoxvirusuri. ... – Se administrează subcutanat, conform prospectului, în două doze (0,5 ml per doză) la interval de 4 săptămâni (28 de zile). Jynneos este o suspensie pentru injecție. Fiecare doză (0,5 ml) este furnizată în flacon cu o singură doză. ... – La persoanele care au fost vaccinate împotriva variolei în trecut (persoanele născute înainte de 1980, acestea fiind considerate vaccinate împotriva variolei și ținând cont de datele istorice ale
ORDIN nr. 5.027 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289334]
-
din sticlă incoloră cu pulb. pt. sol. inj. (100 UI/ml) + cutie cu 1 set pt. reconstituire și adm.: 1 flac. din sticlă cu 10 ml apă pt. preparate inj. (1000 UI/flac. ) + 1 seringă + 1 set transfer Mix2Vial + 1 ac pt. injecție tip fluture + 2 tampoane cu alcool B02BD02 MDS derivat din sânge 1358,86 1388,86 1552,01 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 3928 ! DC W65353001 OCTANATE 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 UI/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL FACTOR VIII
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
flac. din sticlă incoloră cu pulb. pt. sol. inj. (50 UI/ml) + cutie cu set de reconstituire și adm.: 1 flac. din sticlă cu 5 ml apă pt. preparate inj. (250 UI/flac. ) + 1 seringă + 1 set transfer Mix2Vial + 1 ac pt. injecție tip fluture + 2 tampoane cu alcool B02BD02 MDS derivat din sânge 388,68 418,68 494,51 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 3929 ! DC W65353002 OCTANATE 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 UI/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL FACTOR VIII
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
flac. din sticlă incoloră cu pulb. pt. sol. inj. (50 UI/ml) + cutie cu set de reconstituire și adm.: 1 flac. din sticlă cu 10 ml apă pt. preparate inj. (500 UI/flac. ) + 1 seringă + 1 set transfer Mix2Vial + 1 ac pt. injecție tip fluture + 2 tampoane cu alcool B02BD02 MDS derivat din sânge 676,58 706,58 808,32 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 3930 ! DC W65356001 OCTANINE F 1000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 1000 UI OCTAPHARMA (IP) SPRL FACTOR
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
M2.1. falsificarea sau tentativa de falsificare cu scopul de a altera integritatea și validitatea probelor prelevate în timpul controlului doping. Include, dar nu se limitează la: substituția și/sau alterarea probei, de exemplu, adăugarea de proteaze în probă; ... M2.2. perfuziile și/sau injecțiile intravenoase cu mai mult de 100 mL în total, pe o perioadă de 12 ore, cu excepția celor efectuate în mod legitim pe parcursul tratamentelor spitalicești, al procedurilor chirurgicale sau al investigațiilor clinice pentru stabilirea diagnosticului. ... ... M3. Dopajul genetic și
ORDIN nr. 185 din 4 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275863]
-
alina.cristovici@unibuc.ro 11.1. Facultatea de Chimie/Școala Doctorală în Chimie ● Biosenzori pentru determinarea unor compuși cu importanță în bioanaliză ● Magneți moleculari ● Materiale catalitice pe bază de oxizi metalici ● Cristale lichide bazate pe complecși ai metalelor tranziționale ● Nanomateriale: sinteză și activitate catalitică ● Studiul injecției de volume mari în cromatografia de lichide cu mecanism de separare HILIC ... 11.2. Facultatea de Limbi și Literaturi Străine/Departamentul de Limba și Literatura Franceză ● Literatura franceză a extremului contemporan ● Reprezentări ale corpului în literatura franceză a secolului XX și a
ANEXĂ din 7 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275493]
-
întreruperi planificate/neplanificate ale stațiilor electrice de transformare, până la reluarea activității normale; ... c) realizarea de servicii care nu au drept scop stabilizarea frecvenței, pentru: (i) sincronizarea între diferite părți ale sistemului de transport/distribuție; ... (ii) reducerea fluctuației de putere reactivă prin injecții rapide de curent reactiv; ... (iii) asigurarea inerției pentru stabilitatea rețelei locale de transport/distribuție; ... (iv) restaurarea funcționării stației electrice, respectiv capacitatea de pornire cu surse proprii și capacitatea de funcționare în regim insularizat. ... ... (2) O CRCI nu poate fi utilizată de
REGULAMENT din 1 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276064]