2,028 matches
-
10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate ( solvent ) . 20 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 20 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
indicat pentru tratamentul distoniei cervicale ( torticolis ) . Vezi pct . 5. 1 . pentru date privind eficacitatea la pacienții care răspund / sunt rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze și mod de administrare NeuroBloc trebuie administrat numai prin injecție intramusculară , efectuată de către un medic specialist cu experiență în tratamentul distoniei cervicale și în utilizarea toxinelor botulinice . Unitățile de dozaj sunt specifice NeuroBloc și nu sunt interschimbabile cu cele utilizate pentru cuantificarea dozei altor produse care conțin toxină botulinică . Doza și
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
laterală amiotrofică ) sau neuropatie periferică ] sau cu tulburări ale plăcii neuromusculare ( de exemplu miastenie gravă sau sindrom Lambert- Eaton ) nu trebuie să li se administreze NeuroBloc . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeuroBloc se recomandă numai pentru administrare intramusculară . Trebuie luate măsuri speciale de precauție pentru a evita injectarea acestuia într- un vas sanguin . După administrarea repetată a NeuroBloc , poate apărea un răspuns imun datorită sintezei de anticorpi neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B . Toleranța , considerată ca fiind
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
mult mai mic decât indică rezultatele . De aceea , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A pot beneficia de pe urma tratamentului cu NeuroBloc , iar acest beneficiu poate să dureze o perioadă lungă de timp . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectare intramusculară , NeuroBloc determină slăbiciune musculară localizată prin denervare chimică . După injectarea intramusculară locală a NeuroBloc , s- au observat evenimente adverse grave , care s- ar putea datora efectelor sistemice ale toxinei botulinice de tip B , la 12 % din cazurile de reacții adverse
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
administrarea toxinei botulinice de tip A pot beneficia de pe urma tratamentului cu NeuroBloc , iar acest beneficiu poate să dureze o perioadă lungă de timp . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectare intramusculară , NeuroBloc determină slăbiciune musculară localizată prin denervare chimică . După injectarea intramusculară locală a NeuroBloc , s- au observat evenimente adverse grave , care s- ar putea datora efectelor sistemice ale toxinei botulinice de tip B , la 12 % din cazurile de reacții adverse la medicament raportate în perioada de după punerea pe piață a acestuia
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
mușchilor injectați , dependentă de doză , împreună cu o oarecare difuzie a toxinei în cazul administrări unor doze mari , care determină efecte similare în mușchii învecinați în care nu a fost injectată . Au fost efectuate studii de toxicologie a dozei unice administrată intramuscular , la maimuțe Cynomolgus . Nivelul la care nu se observă efecte ( NOEL ) sistemice a fost de aproximativ 960 U/ kg . Doza care a determinat deces a fost de 2400 U/ kg . Din cauza naturii produsului , nu s- au efectuat studii la animale
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de sodiu , albumină serică umană , caprilat de sodiu , acetiltriptofanat de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 Flacon x 0, 5 ml , 2500 U 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . A nu se agita . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 16 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de sodiu , albumină serică umană , caprilat de sodiu , acetiltriptofanat de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 Flacon x 1, 0 ml , 5000 U 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . A nu se agita . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 20 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
sodiu , albumină serică umană , caprilat de sodiu , acetiltriptofanat de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 Flacon x 2, 0 ml , 10. 000 U 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . A nu se agita . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 24 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Timp îndelungat, grosimea pielii a constituit un factor important în ceea ce privește alegerea produsului adecvat. Tendința era aceea de a alege un ac mai mare în cazul pacienților cu greutate mai mare, aplicând metoda de injectare prin ciupire pentru a preveni administrarea intramusculară, durerea și variațiile nivelului glicemiei. În cadrul unui studiu recent au fost folosite ultrasunete pentru a măsura grosimea pielii în patru locuri de injectare. Studiul a avut în vedere 338 pacienți suferind de diabet. Vârsta pacienților era cuprinsă între 18 și
Cum sa alegi un ac potrivit pentru injectarea insulinei [Corola-website/Science/91997_a_92492]
-
mai lungi; aceștia au apreciat de asemenea faptul că injecția poate fi făcută cu o singură mână. Atunci când folosiți un ac cu o lungime mai mare de 6 mm, este recomandat totuși să ciupiți pielea pentru a reduce riscul administrării intramusculare. Este de asemenea necesar să țineți acul în piele și să numărați 5-10 secunde. Anumiți pacienți vor aștepta mai mult de zece secunde, în cazul administrării unor doze mai mari (peste 30 de unități), pentru a preveni scurgerile de insulină
Cum sa alegi un ac potrivit pentru injectarea insulinei [Corola-website/Science/91997_a_92492]
-
Concentrația Forma farmaceutică -- 1 EU/ 1/ 07/ 394/ 001 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 002 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 003
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
Concentrația Forma farmaceutică -- 1 EU/ 1/ 07/ 394/ 001 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 002 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 003 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
seringă preumplută ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 002 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 003 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 004 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Cone ) + 1 ac EU
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 003 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 004 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Cone ) + 1 ac EU/ 1/ 07/ 394/ 005 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) + 10 ace EU
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
Luer Cone ) EU/ 1/ 07/ 394/ 004 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Cone ) + 1 ac EU/ 1/ 07/ 394/ 005 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) + 10 ace EU/ 1/ 07/ 394/ 006 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) + 20
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
1 ac EU/ 1/ 07/ 394/ 005 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) + 10 ace EU/ 1/ 07/ 394/ 006 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) + 20 ace EU/ 1/ 07/ 394/ 007 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Lock ) EU
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
EU/ 1/ 07/ 394/ 006 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Cone ) + 20 ace EU/ 1/ 07/ 394/ 007 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Lock ) EU/ 1/ 07/ 394/ 008 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Lock ) EU/ 1/ 07/ 394/ 009
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
Luer Cone ) + 20 ace EU/ 1/ 07/ 394/ 007 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Lock ) EU/ 1/ 07/ 394/ 008 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Lock ) EU/ 1/ 07/ 394/ 009 Optaflu Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Lock ) Tulpini similare cu A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 ( H1N1
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută ( Luer Lock ) EU/ 1/ 07/ 394/ 008 Optaflu Suspensie injectabilă în seringă preumplută -- 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute ( Luer Lock ) EU/ 1/ 07/ 394/ 009 Optaflu Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 2 x 10 seringi preumplute ( Luer Lock ) Tulpini similare cu A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 ( H1N1 ) ( A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 , IVR- 145 ) Tulpini similare cu A/ Wisconsin/ 67/ 2005 ( H3N2 ) ( A/ Wisconsin/ 67
Ro_741 () [Corola-website/Science/291500_a_292829]
-
este gata pentru utilizare și se recomandă utilizarea numai pentru o perioadă scurtă de timp ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza inițială recomandată pentru aripiprazol soluție injectabilă este de 9, 75 mg ( 1, 3 ml ) , adiminstrată sub formă de injecție unică intramusculară . Aripiprazolul este eficace în doze cuprinse între 5, 25 și 15 mg , ca injecție unică . În funcție de statutul clinic individual se poate adiminstra o doză mai mică de 5, 25 mg ( 0, 7 ml ) , care trebuie să includă și medicamentele administrate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Administrarea soluției injectabile de lorazepam concomitent cu soluția injectabilă de aripiprazol nu influențează farmacocinetica acesteia . Cu toate acestea , într- un studiu cu aripiprazol , administrat intramuscular în doză unică la subiecți sănătoși ( doză de 15 mg ) concomitent cu lorazepam ( doză de 2 mg ) , intensitatea sedării a fost mai mare în cazul asocierii decât în cazul administrării aripiprazolului în monoterapie . Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
observat nici o modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : Adiministrarea soluției injectabile de aripiprazol concomitent cu soluția injectabilă de lorazepam nu influențează farmacocinetica acesteia . Cu toate acestea , într- un studiu cu aripiprazol , administrat intramuscular în doză unică la subiecți sănătoși ( doză de 15 mg ) concomitent cu lorazepam ( doză de 2 mg ) , hipotensiunea arterială observată a fost mai mare în cazul asocierii decât în cazul administrării lorazepamului în monoterapie . În studiile clinice , doze de aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul soluție injectabilă administrat intramuscular la subiecți sănătoși , în doză unică , este bine absorbit și are o biodisponibilitate absolută de 100 % . ASC a aripiprazolului în primele 2 ore după administrarea intramusculară a fost de 90 % , mai mare decât ASC a comprimatelor de aripiprazol la aceeași
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul soluție injectabilă administrat intramuscular la subiecți sănătoși , în doză unică , este bine absorbit și are o biodisponibilitate absolută de 100 % . ASC a aripiprazolului în primele 2 ore după administrarea intramusculară a fost de 90 % , mai mare decât ASC a comprimatelor de aripiprazol la aceeași doză ; expunerea sistemică a fost , în general , similară pentru cele două forme . În două studii la subiecți sănătoși , timpul mediu pentru atingerea concentrației plasmatice a fost
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]