9,314 matches
-
treptat doza de infliximabum până la 7,5 mg/kgc sau se poate reduce intervalul dintre administrări până la 6 săptămâni. Tratamentul cu infliximabum în forma farmaceutică pentru utilizare subcutanată trebuie inițiat cu dozele de infliximab de încărcare, care pot fi administrate intravenos sau subcutanat. Când dozele de încărcare sunt administrate subcutanat, Infliximabum 120 mg trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată, urmat de injecții subcutanate suplimentare la 1, 2, 3 și 4 săptămâni de la prima injecție, apoi la interval de 2
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
infliximab de încărcare se administrează intravenos, trebuie administrate intravenos 2 perfuzii cu infliximab 3 mg/kg la interval de 2 săptămâni. Primul tratament cu infliximab administrat subcutanat trebuie inițiat ca tratament de întreținere la 4 săptămâni de la a doua administrare intravenoasă. Doza recomandată de întreținere pentru infliximab în forma farmaceutică pentru utilizare subcutanată este de 120 mg, la interval de 2 săptămâni. În cazul în care tratamentul de întreținere este întrerupt și este necesară reînceperea tratamentului, nu este recomandată utilizarea unui
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
infliximab în forma farmaceutică pentru utilizare subcutanată este de 120 mg, la interval de 2 săptămâni. În cazul în care tratamentul de întreținere este întrerupt și este necesară reînceperea tratamentului, nu este recomandată utilizarea unui regim de re-inducție a infliximabului intravenos. În această situație, infliximabul trebuie reinițiat ca doză unică de infliximab intravenos urmată de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
interval de 2 săptămâni. În cazul în care tratamentul de întreținere este întrerupt și este necesară reînceperea tratamentului, nu este recomandată utilizarea unui regim de re-inducție a infliximabului intravenos. În această situație, infliximabul trebuie reinițiat ca doză unică de infliximab intravenos urmată de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
unui regim de re-inducție a infliximabului intravenos. În această situație, infliximabul trebuie reinițiat ca doză unică de infliximab intravenos urmată de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
reinițiat ca doză unică de infliximab intravenos urmată de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza omisă în cazul în care acest lucru se întâmplă în termen de 7 zile de la doza omisă
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. ... C. Blocanți ai receptorului pentru IL-6 - tocilizumab: se administrează în perfuzie intravenoasă (timp de o oră), la interval de 4 săptămâni în doză de 8 mg/kg (fără a se depăși doza totală de 800 mg/PEV). Pentru situațiile de reacții adverse care nu impun întreruperea tratamentului, doza se scade la 4 mg/kg. Pentru
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
2 flacoane de 80 mg ... – 95 kg - 2 flacoane de 400 mg ... Pentru formularea subcutanată a tocilizumabului, doza recomandată este de 162 mg (conținutul unei seringi pre-umplute) administrată subcutanat o dată pe săptămână. Pacienții care trec de la forma farmaceutică intravenoasă la cea subcutanată trebuie să-și administreze subcutanat prima doză care înlocuiește următoarea doză programată a fi administrată intravenos, sub supravegherea medicului calificat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Produsele cu administrare în perfuzie se prezintă sub forma de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru concentrat). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze sub
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze sub forma de perfuzie intravenoasă), nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab-original și biosimilar. Produsul cu administrare subcutanată este un medicament biosimilar care se prezintă sub forma unui stilou injector preumplut și seringă preumplută având o concentrație de 120 mg. Această formă terapeutică nu se folosește
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
de 5 mg/kg (la inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică 2 perfuzări intravenoase și 5 injectări subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ● Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC. Adulți Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
MI inovativ 41,59 47,42 62,02 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 1942 ! DC W52215001 ENDOXAN? 200 mg PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 200 mg ACTAVIS SRL - ROMANIA CYCLOPHOSPHAMIDUM Cutie x 1 flacon continind pulbere pentru solutie perfuzabila/ injectabila intravenos (3 ani) L01AA01 MI inovativ 39,75 45,31 59,27 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 1943 W53990002 ENEAS 10 mg/20 mg COMPR. 10 mg + 20 mg GALENICA S.A. COMBINATII (ENALAPRILUM + NITRENDIPINUM) Cutie cu 3 blist. PA-PVC-Al/ Al x 10
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273301]
-
10 draj. L01AA01 MI inovativ 45,03 51,34 64,91 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 1861 W52215001 ! ENDOXAN? 200mg PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 200mg ACTAVIS SRL - ROMANIA CYCLOPHOSPHAMIDUM Cutie x 1 flacon continind pulbere pentru solutie perfuzabila/injectabila intravenos (3 ani) L01AA01 MI inovativ 37,15 42,35 55,40 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 1862 W53990002 ENEAS 10 mg/20 mg COMPR. 10mg+20mg GALENICA S.A. COMBINATII (ENALAPRILUM+ NITRENDIPINUM) Cutie cu 3 blist. PA-PVC-Al/Al x 10 compr. C09BB06
ANEXĂ din 26 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273763]
-
amintită anterior, ar avea același principiu activ. În urma acestei constatări, el ar fi demarat noi cercetări și ar fi descoperit faptul că, injectată în creier, endorfina ar avea un efect de 48 de ori mai puternic decât morfina, iar injectata intravenos, de 3 ori (www.pbs.org, acces 2011). Ca și morfina, cercetătorul amintit ar fi descoperit că endorfina ar da o dependență extrem de puternică. Fig.nr. 7 - Formulă chimică pentru alpha Neoendorfină (α-Neoendorphin) Din punct de vedere biochimic, conform surselor
Jogging de la A la Z by Alexe Dan Iulian / Alexe Cristina Ioana () [Corola-publishinghouse/Science/1592_a_3067]
-
înfățișează metabolismul, precum și alte funcții importante, nu doar simpla structură anatomică. Scanarea de tip PET este un procedeu prin care se identifică celulele tumorale din organism, fiind frecvent folosită pentru supravegherea periodică a posibilelor degenerări de tip malign. Este injectată intravenos o mică cantitate de glucoză (zahăr) marcată radioactiv. Scaner-ul PET se va roti în jurul corpului și va capta imagini ale zonelor din organism unde glucoza este consumată. Celulele ma-ligne vor apărea mai luminoase deoarece sunt mai active metabolic și
[Corola-publishinghouse/Science/1506_a_2804]
-
am amintit ce spusese Donna În DVD-ul ei: „Boala nu stă niciodată Într-un corp bine oxigenat.” „Întăriți-vă splina pentru a fi sănătoși”. Mă puteam folosi doar de o mînă, pentru că cealaltă era plină de tuburi pentru fluidele intravenoase, așa că Încercam să-mi dau seama cum pot face exercițiile doar cu o mînă? Puteam respira, puteam să-mi sun K-27, să-mi stimulez ............ și să-mi presez punctele splinei pe o parte și apoi pe cealaltă, Însă cam atît
-Medicina energetica pentru femei. In: Medicina energetica pentru femei by Donna Eden, David Feinstein () [Corola-publishinghouse/Science/2365_a_3690]
-
dumneavoastră. Spre deosebire de radiografiile standard care obțin o singură imagine, scanarea CT utilizează un computer pentru a obține o multitudine de imagini ale diverselor segmente ale corpului dumneavoastră, cum ar fi de exemplu segmentele capului și gâtului. Uneori este necesară injectarea intravenoasă a unei substanțe (mediu de contrast) înaintea efectuării propriu-zise a acestei examinări. Această substanță va fi utilă la o mai bună clarificare a imaginilor. Este posibil să vă simțiți pentru câteva minute „îmbujorați” sau „înfierbântați”. Rar, pot apărea reacții mai
CANCERUL CAVITĂŢII ORALE GHID PENTRU PACIENŢI by DANIELA TRANDAFIR , VIOLETA TRANDAFIR () [Corola-publishinghouse/Science/414_a_861]
-
imagini cu secțiuni detaliate ale corpului. Această testare implică să vă întindeți într-o cușetă întrun cilindru metalic (un magnet uriaș), care este deschis la ambele capete. Ca și în cazul scanării computertomografice, s-ar putea să fie necesară injectarea intravenoasă a unei substanțe de contrast. Unii pacienți se simt anxioși când stau întinși în interiorul cilindrului îngust, în timpul efectuării scanării prin rezonanță magnetică. Dacă sunteți claustrofob, vorbiți în prealabil cu membrii echipei de examinare medicală despre această stare. Ar putea fi
CANCERUL CAVITĂŢII ORALE GHID PENTRU PACIENŢI by DANIELA TRANDAFIR , VIOLETA TRANDAFIR () [Corola-publishinghouse/Science/414_a_861]
-
de a micșora tumora înaintea actului chirurgical. Acest tratament, numit chimioterapie neoadjuvantă, nu este standard. Chimioterapia poate fi administrată și în timp ce primiți radioterapie (chimioradioterapie) sau ca unic tratament (în cancerul faringian). Chimioterapia se efectuează de obicei sub formă de injecții intravenoase. Veți beneficia de mai multe ședințe de chimioterapie, în decursul câtorva săptâmâni. Oricum, echipa complexă de terapeuți va stabili programul de chimioterapie. Efecte secundare Chimioterapia poate avea mai multe efecte secundare, în funcție de medicamentele administrate. Câteva dintre acestea includ: slăbiciune și
CANCERUL CAVITĂŢII ORALE GHID PENTRU PACIENŢI by DANIELA TRANDAFIR , VIOLETA TRANDAFIR () [Corola-publishinghouse/Science/414_a_861]
-
insulină administrată și aportul alimentar, de exemplu în situația în care tratamentul stomatologic interferă orarul de mese administrare de insulină. Ca tratament se efectuează: întreruperea administrării anesteziei; administrarea de hidrocarbonate (bomboane, apă cu zahăr); dacă simptomatologia se agravează, se administrează intravenos 50 ml glucoză 50% și se solicită asistență de urgență. Criza de hiperglicemie poate să apară la pacientul care nu și-a administrat insulina sau la care valorile glicemiei sunt crescute de stres, durere, anestezic sau vasoconstrictorul utilizat. Deoarece manifestările
ASISTENTA MEDICALĂ ÎN ECHIPA STOMATOLOGICĂ. In: Asistență medicală în echipa stomatologică by Kamel Earar () [Corola-publishinghouse/Science/293_a_590]
-
sporind artificial varianța. Este clar totuși că administrarea orală nu aduce recompensă imediată care permite ușurința asocierii Între doză și efectul farmacologic. Se pot sensibiliza În prealabil șoarecii sub seligilină prin injecție de nicotină, sau studierea efectului IMAO-B sub autoadministrarea intravenoasă sau după preferința locului. O altă temă de cercetare a preocupat specialiștii În tratamentul de substituție al nicotinei, privind riscul cardiovascular. Tratamentul de substituție nicotinică este o etapă importantă a asistenței medicale În timpul sevrajului tabacic. El permite reducerea sindromului de
NICOTINA - BENEFICII VERSUS NOCIVITATE. In: BULETIN DE PSIHIATRIE INTEGRATIVĂ 2003, an IX, volumul VIII, numărul 1 (15) by P. Boişteanu () [Corola-publishinghouse/Science/574_a_1467]
-
Variabilele umane (pondere, ani, sex) pot pentru rațiuni farmacodinamice și hormonale , modifica efectul adicțiilor. Variabilele legate de substanță, cum ar fi procedeele de fabricație, de alterarea substanțelor, pot constitui parametri de variabilitate considerabili. Condițiile și căile de administrare (orale, inhalare, intravenos, rectale) intervin În rapiditatea acțiunii. Aceste examene de variabilitate a efectelor de adicție au demonstrat că convergențele pe plan teoretic nu sunt totdeauna traduse În plan empiric mai ales referitor la relația adicției tabacice și narcisism. Există câteva studii empirice
NICOTINA - BENEFICII VERSUS NOCIVITATE. In: BULETIN DE PSIHIATRIE INTEGRATIVĂ 2003, an IX, volumul VIII, numărul 1 (15) by P. Boişteanu () [Corola-publishinghouse/Science/574_a_1467]
-
examinarea macroscopică a urinii, sumarul de urină prin metoda bandeletei reactive, examinarea microscopică a sedimentului urinar, determinarea cantitativă a proteinuriei. Metodele de evaluare electivă se utilizează în funcție de rezultatele furnizate de investigații; metodele elective cuprind: ecografia renală și vezico-prostatică, cistoscopia, urografia intravenoasă, RMN, tomografia computerizată, puncția biopsie renală, citologia urinară, investigații imunologice. C. O evaluare corectă a prezenței hematuriei implică în primul rând o recoltare corectă a urinii în ceea ce privește: • momentul recoltării - prima urină de dimineață pentru sumarul de urină (concentrație maximă a
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]