1,927 matches
-
în diverse tumori, sunt tumorigene în contrast cu marea masă a celulelor neoplazice care nu sunt tumorigene. Astfel, dezvoltarea unor agenți terapeutici a căror țintă să fie CSC prezintă speranța ameliorării rezultatelor tratamentului în hepatocarcinom. Recent, a fost identificat CD 13 ca marker de suprafață al CSC dormante hepatice rezistente la tratament. Blocarea CD 13 este posibilă cu ubenimex (bestatin), un agent terapeutic utilizat până acum în leucemia acută non-limfatică. Au fost, de asemenea, studiate numeroase căi de semnalizare intracelulară care par să
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Angela Părău () [Corola-publishinghouse/Science/92143_a_92638]
-
scleroterapiei sunt reprezentate de alergia la substanța sclerozantă, arteriopatia cronică obliterantă, pacienți imobilizați, boală malignă care nu este controlată și tromboflebita acută) Venele care urmează să fie injectate sunt evidențiate în ortostatism și sunt marcate locurile de injectare cu un marker. Ulterior cu pacientul în clinostatism cu picioarele la orizontală sau ușor declive se introduc acele care au atașate seringi cu substanța sclerozantă în lumenul venos și se fixează la tegument cu ajutorul unor plasturi. Se ridică membrul inferior deasupra orizontalei pentru
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
cu hematoxilină Mayer (diluție 1:10 în apă distilată), timp de 3 minute; spălarea cu apă de robinet și carbonat de litiu; deshidratarea graduală în alcool; clarificarea în xilen; montarea lamelei într-un mediu organic sintetic. Diluțiile optime pentru fiecare marker utilizat au fost obținute în urma unui număr mare de tatonări, cât și prin realizarea controalelor pozitive și negative ale tehnicii. Realizarea controlului de calitate, prin efectuarea de controale negative și pozitive externe și interne, a fost necesară pentru a monitoriza
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
idei scurte, care le vin în min te atunci când citesc proverbul. Apoi, fiecare grupă va alege un elev care va prezenta ideile emise, iar ceilalți sunt solicitați să formuleze întrebări. 1. Vom juca un joc - Casa prietenilor a) Desenează cu marker-ul pe colile albe cercuri suficient de mari pentru a încăpea câte patru copii. b) La un semn al meu vă veți grupa câte patru în unul dintre cercuri. c) În fiecare cerc trebuie să fie fete și băieți. d
GHID PRIVIND CONSILIEREA ELEVILOR CU ABILITĂŢI ÎNALTE by Cristina Morăraşu, Loredana Stiuj () [Corola-publishinghouse/Journalistic/432_a_755]
-
într-o probă biologică a unei substanțe interzise sau a metaboliților și markerilor săi, inclusiv însemnate cantități de substanțe endogene sau dovezi ale utilizării de metode interzise; ... r) metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de biodegradare; ... s) marker - un compus/grup de compuși sau parametri biologici care indică utilizarea de substanțe și/sau metode interzise; ... ș) audiere provizorie - audiere ce are loc imediat după primirea unui rezultat pozitiv la controlul doping, efectuată de comisia antidoping a federației sportive
LEGE nr. 552 din 30 noiembrie 2004 privind prevenirea şi combaterea dopajului în Sport. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163763_a_165092]
-
pestei porcine clasice; ... p) deșeuri menajere - orice deșeuri provenite de la alimentele destinate consumului uman din restaurante, unități de aprovizionare cu alimente sau bucătarii, inclusiv din bucătarii industriale și gospodării ale fermierului sau ale persoanelor care îngrijesc porcinele; ... r) vaccin cu marker - vaccin care poate induce o imunitate de protecție ce poate fi diferențiată, prin intermediul testelor de laborator efectuate conform manualului de diagnostic, de răspunsul imun provocat de infecția naturală cu tipul sălbatic de virus; ... s) ucidere - uciderea porcilor în sensul art.
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 septembrie 2002 cu privire la măsurile de control al pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149244_a_150573]
-
laborator ce trebuie utilizate pentru diagnosticul pestei porcine clasice, incluzând: ... (i) teste pentru diagnosticul diferențial între virusul pestei porcine clasice și alte pestivirusuri; (îi) dacă sunt disponibile și corespunzătoare, teste pentru a distinge modelul de anticorp produs de un vaccin marker de unul produs de tipul sălbatic de virus al pestei porcine clasice; (iii) criterii de evaluare a rezultatelor testelor de laborator; e) tehnicile de laborator pentru tipizarea genetică a izolatului de virus al pestei porcine clasice. ... (4) Pentru a fi
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 septembrie 2002 cu privire la măsurile de control al pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149244_a_150573]
-
de necesitate, incluzând examinările clinice și de laborator ce trebuie efectuate pe probe prelevate în exploatațiile în care animalele au fost vaccinate și în celelalte exploatații localizate în zona de vaccinare, în special dacă urmează să fie utilizat un vaccin marker. ... (4) Comisia Europeană examinează planul în colaborare cu autoritatea veterinară centrală a României. Planul vaccinării de necesitate poate fi aprobat sau pot fi solicitate amendamente și adăugări înainte de a fi aprobat. ... (5) Conform procedurii naționale elaborate de autoritatea veterinară centrală
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 septembrie 2002 cu privire la măsurile de control al pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149244_a_150573]
-
care a fost aplicat vaccinul, aceste examinări nu se efectuează mai devreme de 40 de zile de la reintroducere, perioadă în care porcilor nu li se permite să iasă din exploatație. ... (11) În cazurile în care a fost utilizat un vaccin marker în cursul campaniei de vaccinare, pot fi autorizate derogări de la prevederile la care se referă alin. (6), (7) și (8), conform procedurii naționale elaborate de autoritatea veterinară centrală a României, în special cu privire la marcarea cărnii provenite de la porcii vaccinați și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 septembrie 2002 cu privire la măsurile de control al pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149244_a_150573]
-
cu ILS); (6) zona radio- - suprafață dreptunghiulara orizontală, altimetru: amplasată înaintea piștei; - extindere/dimensiuni: ±60 m simetric față de axul piștei, pe lungimea de 1.000 m; (7) alte zone de - suprafețe circulare orizontale, asociate protecție: amplasamentelor VOR, DME, NDB, radar, marker, platforma meteorologică etc.; - dimensiuni/rază: 2.000 m față de amplasamentul echipamentului de referință, în orice direcție. (8) regiuni de - caracteristici stabilite de AACR. control (CTR, TMA): 2.4. Zonele cu servituți aeronautice civile aferente aerodromurilor/aeroporturilor (zonele I, ÎI, III
REGLEMENTARE AERONAUTICA CIVILĂ ROMÂNĂ din 20 august 2003 privind condiţiile de avizare a documentaţiilor tehnice pentru obiectivele aflate în zone cu servituţi aeronautice civile - RACR - CADT, editia 02/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152100_a_153429]
-
să fie vaccinați trebuie tăiați sau uciși cât mai rapid posibil după realizarea vaccinării, iar carnea proaspătă provenită de la aceștia trebuie prelucrată sau marcată și tratată conform prevederilor în vigoare. ... 5. În cazul în care a fost utilizat un vaccin marker în campania de vaccinare se procedează la fel cu privire la marcarea cărnii de la porcii vaccinați și utilizată ulterior precum și destinația produselor tratate. 6. Când pesta porcină clasică a fost confirmată la porcii sălbatici, iar datele epidemiologice disponibile indică faptul că există
NORMĂ SANITARA VETERINARA din 23 decembrie 2003 privind Planul de Urgenţă pentru pesta porcină clasică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
o analiză statistică a rezultatelor, atunci când acest lucru este cerut de programul de testare, precum și variația datelor; ... f) o discuție obiectivă asupra rezultatelor obținute, urmată de propuneri pentru limitele reziduale maxime ale substanțelor active conținute în produs, specificându-se reziduul marker și țesuturile țintă implicate, precum și propuneri referitoare la perioadele de așteptare necesare pentru a se asigura că în alimentele obținute de la animalele tratate nu sunt prezente reziduuri care ar putea constitui un risc pentru consumatori; ... g) un raport final al
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
constituenților unui produs medicinal veterinar imunologic înseamnă desemnarea sau descrierea următoarelor: a) substanței (substanțelor) active, ... b) constituenților adjuvanților, ... c) constituentului (constituenților) excipienților, oricare ar fi natura acestora sau cantitatea utilizată, incluzându-se conservanții, stabilizatorii, agenții de emulsifiere, coloranții, substanțele aromatice, markerii, etc. ... d) constituenților formei farmaceutice administrate la animale. 1.2. Aceste date trebuie să fie suplimentate de orice date relevante privind recipientul și atunci când este cazul, sistemul de închidere a acestuia, împreună cu detalii referitoare la dispozitivul cu ajutorul căruia produsul medicinal
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
prelevate din organismul uman a markerilor infecției cu HIV (HIV 1 și 2), HTLV I și ÎI și cu virus hepatic B, C și D. ... 2. Definiții Sensibilitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat pozitiv în prezența markerului de cercetat. Real pozitiv - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Fals negativ - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Specificitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
și 2), HTLV I și ÎI și cu virus hepatic B, C și D. ... 2. Definiții Sensibilitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat pozitiv în prezența markerului de cercetat. Real pozitiv - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Fals negativ - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Specificitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat negativ în absență markerului de cercetat. Fals
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
Sensibilitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat pozitiv în prezența markerului de cercetat. Real pozitiv - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Fals negativ - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Specificitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat negativ în absență markerului de cercetat. Fals pozitiv - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Real
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Fals negativ - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Specificitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat negativ în absență markerului de cercetat. Fals pozitiv - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Real negativ - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Sensibilitate analitică - în contextul STC poate
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
Fals negativ - proba cunoscută a fi pozitivă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Specificitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat negativ în absență markerului de cercetat. Fals pozitiv - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Real negativ - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Sensibilitate analitică - în contextul STC poate fi exprimată că limită de detectare, adică cea mai redusă cantitate
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
Specificitate (de diagnostic) - probabilitatea că dispozitivul să ofere un rezultat negativ în absență markerului de cercetat. Fals pozitiv - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Real negativ - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Sensibilitate analitică - în contextul STC poate fi exprimată că limită de detectare, adică cea mai redusă cantitate a markerului de cercetat care poate fi detectată cu precizie. Specificitate analitică - capacitatea unei metode de
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
cercetat și clasificată incorect de către dispozitiv. Real negativ - proba cunoscută a fi negativă pentru markerul de cercetat și clasificată corect de către dispozitiv. Sensibilitate analitică - în contextul STC poate fi exprimată că limită de detectare, adică cea mai redusă cantitate a markerului de cercetat care poate fi detectată cu precizie. Specificitate analitică - capacitatea unei metode de a determina numai markerul de cercetat. Tehnici de amplificare a acizilor nucleici (NAT) - în acest context termenul NAT este utilizat pentru teste care detectează și/sau
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
clasificată corect de către dispozitiv. Sensibilitate analitică - în contextul STC poate fi exprimată că limită de detectare, adică cea mai redusă cantitate a markerului de cercetat care poate fi detectată cu precizie. Specificitate analitică - capacitatea unei metode de a determina numai markerul de cercetat. Tehnici de amplificare a acizilor nucleici (NAT) - în acest context termenul NAT este utilizat pentru teste care detectează și/sau cuantifica acizii nucleici fie prin amplificarea unei secvențe țintă, fie prin amplificarea unui semnal, fie prin hibridizare. Test
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
Dacă se identifică discrepanțe în rezultatele testelor, ca parte a unei evaluări, aceste rezultate discrepanțe trebuie soluționate, pe cât posibil, astfel: a) prin evaluarea probei cu discrepanțe în alte sisteme de testare; ... b) prin utilizarea unei metode alternative sau a unui marker alternativ; ... c) printr-o revizuire a stării clinice și a diagnosticului pacientului; și ... d) prin testarea unor probe în dinamică. ... 3.1.6. Evaluările de performanță trebuie realizate pe o populatie echivalentă cu populația europeană. 3.1.7. Probele pozitive
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
trebuie să aibă o specificitate de cel putin 99,5% pentru donările de sânge, daca nu se specifică altfel în tabelele însoțitoare. Specificitatea trebuie calculată utilizându-se frecvență rezultatelor repetat reactive (adică fals pozitive) la donatorii de sânge negativi pentru markerul de cercetat. 3.1.12. Dispozitivele trebuie evaluate pentru a se stabili efectul potențial al interferării unor substanțe, ca parte a evaluării de performanță. Substanțele posibil interferente ce trebuie evaluate depind într-o anumită măsură de compoziția reactivilor și de
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
de apă și se amestecă prin aspirarea ușoară în vârful pipetei înainte de încărcare. Volumele date pot fi modificate pentru a corespunde capacității godeurilor din gelul agarizat. 4.6.5. Crodeurile se încarcă atent cu gel. Pentru referință se include un marker de ADN corespunzător în cel puțin unul dintre godeuri. 4.6.6. Se conectează firele de alimentare și cele ale echipamentului pentru electroforeza. Gelul este pus sub tensiune la 5 - 8 V/cm până când partea din față a indicatorului de
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
în apă distilata timp de 10 - 15 minute. 4.6.9. Fragmentul sau fragmentele de ADN amplificate se vizualizează prin iluminare ultravioleta. Produsul PCR de Ralstonia solanacearum cu primeri OLI-1 și Y-2 are lungimea de 288 bp. Se compară cu markerul de ADN și cu controlul pozitiv. NOTĂ: Apa-martor trebuie să fie negativă în toate cazurile. Dacă este pozitivă, testul se repetă. 4.6.10. Dacă este necesară o înregistrare permanentă, se fotografiază gelul. 4.6.11. Autenticitatea fragmentului amplificat este
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]