1,292 matches
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 104 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . 109 Pentru a preveni orice fel de contaminare , stiloul injector ( pen- ul ) reutilizabil trebuie utilizat numai de către dumneavoastră . Cu toate acestea , utilizați numai seringi care sunt concepute pentru concentrația de insulină de 100 Unități pe mililitru . Dacă v- ați injectat o doză prea mare de Apidra , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Dacă ați omis o doză de Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 114 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . 123 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 141 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
5 micrograme ( µg ) și unul pentru 10 micrograme ( µg ) . - Fiecare doză de BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă conține 5 micrograme exenatidă în 20 microlitri . - Fiecare doză de BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă conține 10 micrograme exenatidă în 40 microlitri . - Fiecare mililitru ( ml ) de soluție injectabilă conține 0, 25 miligrame ( mg ) de exenatid . - Celelalte componente sunt metacrezol ( 44 micrograme/ doză în cazul BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă și 88 micrograme/ doză în cazul BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă ) , manitol , acid acetic glacial
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de 50 ml, care conține 10 ml de apă. Scufundați retorta gradată în apă cu gheață. Colectați 30 ÷ 35 ml de distilat (sau aproximativ 45 ml de lichid în total) în retorta gradată. Spălați tubul conic al condensatorului cu câțiva mililitri de apă distilată, aduceți distilatul la 20 C și umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. 4.2. Măsurarea Puneți 25 ml de distilat într-o retortă conică de 50 ml cu dop de sticlă șlefuită, adăugați 1 ml
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
a sprijini utilizarea Vekacia în keratoconjunctivita vernală , societatea a prezentat rezultatele unui studiu realizat pe 118 copii ( cu vârsta de peste patru ani ) și adolescenți . Pacienții au fost tratați cu Vekacia în concentrație de 0, 05 % ( 0, 5 mg ciclosporină per mililitru ) sau de 0, 1 % ( 1 mg/ ml ) sau cu placebo ( picături de ochi inactive ) . În acest caz acesta a fost „ vehiculul ” ( aceleași picături de ochi , dar fără ciclosporină ) . Principalul indicator al eficacității ales a fost modificarea simptomelor bolii după patru
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
care permite obținerea unor imagini diagnostice mai clare ale vaselor sanguine de la nivelul abdomenului sau de la nivelul membrelor . Este furnizat sub forma unei soluții gata preparate , ambalate într- un flacon din sticlă , cu o concentrație de 250 de micromoli pe mililitru . Medicamentul este administrat prin injectare intravenoasă rapidă ( numai de către personal medical ) . VASOVIST este utilizat numai în scop diagnostic . Medicamentul este utilizat pentru a facilita detectarea modificărilor unor vase sanguine , în cazul unor anomalii cunoscute sau presupuse . VASOVIST , un mediu de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon este produs de : • Lilly France S. A
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon este produs de : • Lilly France S. A
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mixeste disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Mix U
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mixeste disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Mix U/ ml suspensie injectabilă în cartuș se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Humalog BASAL 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș și ce conține ambalajul Humalog BASAL 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro în fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . Insulina lispro din Humalog BASAL este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , Autorizația de punere pe
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro în fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . Insulina lispro din Humalog BASAL este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 242 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Pen și conținutul ambalajului Humalog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Humalog Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute sau într- un ambalaj multiplu a 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Pen și conținutul ambalajului Humalog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Humalog Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute sau într- un ambalaj multiplu a 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Humalog
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]