1,588 matches
-
glucozei celulare urmată de hiperglicemie care, dacă nu este corectată, antrenează perturbări ale metabolismului lipidic, protidic și ale echilibrului hidro-electrolitic. Aceste perturbări, după o perioadă variabilă, în funcție de o serie de factori favorizanți/determinanți, medico-psiho-sociali, conduc la apariția complicațiilor metabolice, cardiovasculare, oftalmologice, renale, infecțioase. - Cu cât diabetul este depistat la o vârstă mai tânără (copilărie), cu atât prognosticul este mai rezervat **) Vor fi selectate și aprofundate investigațiile paraclinice în funcție de echilibrul metabolic și decelarea complicațiilor specifice (microangiopatii cu localizare oculară, renală și plăcută
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
handicap accentuat, timp de 6 luni de la pierderea ochiului - vederii - congener. Ulterior încadrarea se realizează în raport cu deficiența vizuală, conform tabelului. 4. Acuitatea vizuală și câmpul vizual sunt singurele criterii de încadrare într-un grad de handicap, din punct de vedere oftalmologic (pentru creșterea acurateței sunt necesare două referate de specialitate). ┌──────────────────┬──���───────────────┬───────────────────┬──────────────────┐ │PARAMETRI **) Câmpul vizual computerizat oferă relații privind sensibilitatea retinei cu modificări specifice structurii funcțiilor vizuale afectate efectiv (are programe prestabilite în funcție de diagnosticul clinic). Evaluarea persoanelor cu afectarea funcțiilor auditive în vederea încadrării
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
glucozei celulare urmată de hiperglicemie care, dacă nu este corectată, antrenează perturbări ale metabolismului lipidic, protidic și ale echilibrului hidro-electrolitic. Aceste perturbări, după o perioadă variabilă, în funcție de o serie de factori favorizanți/determinanți, medico-psiho-sociali, conduc la apariția complicațiilor metabolice, cardiovasculare, oftalmologice, renale, infecțioase. - Cu cât diabetul este depistat la o vârstă mai tânără (copilărie), cu atât prognosticul este mai rezervat **) Vor fi selectate și aprofundate investigațiile paraclinice în funcție de echilibrul metabolic și decelarea complicațiilor specifice (microangiopatii cu localizare oculară, renală și plăcută
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
2.5.7. Spitalul Clinic «Sfânta Maria» București; 2.5.8. Spitalul Clinic de Chirurgie Oro-Maxilo-Facială «Prof. Dr. Dan Theodorescu» București; 2.5.9. Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie «Prof. Dr. Panait Sârbu» București; 2.5.10. Spitalul Clinic de Urgențe Oftalmologice București; 2.5.11. Spitalul Clinic de Urgență «Sf. Pantelimon» București; 2.5.12. Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Grigore Alexandrescu»; 2.5.13. Spitalul Clinic de Urgență Chirurgie Plastică Reparatorie și Arsuri București; 2.5.14. Institutul Național
ORDIN nr. 931 din 5 august 2016 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 386/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274278_a_275607]
-
Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara - Secția clinică de chirurgie plastică, microchirurgie reconstructivă - "CASA AUSTRIA"; 8. Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța - Secția clinică de chirurgie plastică și microchirurgie reconstructivă; 9. Spitalul Militar Central - Secția clinică de oftalmologie; 10. Centrul Oftalmologic "OCULUS" București; 11. Spitalul Clinic de Urgențe Oftalmologice București; 12. Spitalul Clinic de Urgență "Sfântul Spiridon" Iași - Secția clinică de oftalmologie; 13. Spitalul Universitar de Urgență Elias - Secția clinică de ortopedie - traumatologie; 14. Spitalul Clinic Universitar de Urgență București - clinicile
ORDIN nr. 1.009 din 6 iulie 2010 (*actualizat*) privind acreditarea unităţilor sanitare care pot efectua activităţi de bănci de ţesuturi şi/sau celule umane, de utilizator de ţesuturi şi/sau celule umane, respectiv de transplant de ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241552_a_242881]
-
de chirurgie plastică, microchirurgie reconstructivă - "CASA AUSTRIA"; 8. Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța - Secția clinică de chirurgie plastică și microchirurgie reconstructivă; 9. Spitalul Militar Central - Secția clinică de oftalmologie; 10. Centrul Oftalmologic "OCULUS" București; 11. Spitalul Clinic de Urgențe Oftalmologice București; 12. Spitalul Clinic de Urgență "Sfântul Spiridon" Iași - Secția clinică de oftalmologie; 13. Spitalul Universitar de Urgență Elias - Secția clinică de ortopedie - traumatologie; 14. Spitalul Clinic Universitar de Urgență București - clinicile de ortopedie și traumatologie; ------------ Pct. 14 al art.
ORDIN nr. 1.009 din 6 iulie 2010 (*actualizat*) privind acreditarea unităţilor sanitare care pot efectua activităţi de bănci de ţesuturi şi/sau celule umane, de utilizator de ţesuturi şi/sau celule umane, respectiv de transplant de ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241552_a_242881]
-
instituite intervenții medicale adecvate . 5 S- au raportat tulburări auditive ( diminuarea auzului ) și oculare ( opacifieri ale cristalinului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Astfel , înainte de începerea tratamentului și , după aceea , la intervale regulate ( la fiecare 12 luni ) se recomandă control auditiv și oftalmologic ( inclusiv oftalmoscopie ) . În cazul în care se observă tulburări în timpul tratamentului , poate fi avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . După punerea pe piață a medicamentului , s- au raportat cazuri de leucopenie , trombocitopenie sau pancitopenie sau acutizarea acestor citopenii
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
instituite intervenții medicale adecvate . 17 S- au raportat tulburări auditive ( diminuarea auzului ) și oculare ( opacifieri ale cristalinului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Astfel , înainte de începerea tratamentului și , după aceea , la intervale regulate ( la fiecare 12 luni ) se recomandă control auditiv și oftalmologic ( inclusiv oftalmoscopie ) . În cazul în care se observă tulburări în timpul tratamentului , poate fi avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . După punerea pe piață a medicamentului , s- au raportat cazuri de leucopenie , trombocitopenie sau pancitopenie sau acutizarea acestor citopenii
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
instituite intervenții medicale adecvate . 29 S- au raportat tulburări auditive ( diminuarea auzului ) și oculare ( opacifieri ale cristalinului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Astfel , înainte de începerea tratamentului și , după aceea , la intervale regulate ( la fiecare 12 luni ) se recomandă control auditiv și oftalmologic ( inclusiv oftalmoscopie ) . În cazul în care se observă tulburări în timpul tratamentului , poate fi avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . După punerea pe piață a medicamentului , s- au raportat cazuri de leucopenie , trombocitopenie sau pancitopenie sau acutizarea acestor citopenii
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
indicat din punct de vedere clinic o Să nu prescrie medicamentul pacienților cu boli hepatice severe preexistente o Necesitatea întreruperii tratamentului dacă se observă o creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice . • Necesitatea unei examinări auditive și oftalmologice anuale • Necesitatea redactării unui tabel îndrumător care evidențiază determinările de dinaintea tratamentului ale valorilor concentrației plasmatice a creatininei , clearance- ului creatininei , proteinuriei , concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , concentrației plasmatice a feritinei , cum ar fi : Înainte de începerea tratamentului Valoarea concentrației plasmatice a
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
grave • Creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice • Creșterea valorii concentrației plasmatice a creatininei ( > 33 % peste valoarea inițială ) sau scăderea valorii clearance- ului creatininei ( < 90 ml/ min ) • Modificări semnificative descoperite în urma examinării auditive sau oftalmologice • Calcuri biliari • RA neașteptate conform RCP . 40 Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să includă următoarele informații : o Prospect cu informații pentru pacient o Informații despre necesitatea unei monitorizări regulate , și momentele când trebuie efectuată aceasta , a valorii concentrației plasmatice
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , dar medicii care prescriu acest medicament trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției edemelui macular dacă pacienții raportează afectări ale acuității vizuale ; trebuie avută în vedere recomandarea unui consult oftalmologic corespunzător . Altele : Într- o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprins peste 8100 de pacienți tratați cu pioglitazonă și 7400 de pacienți tratați cu un comparator
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , dar medicii care prescriu acest medicament trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției edemelui macular dacă pacienții raportează afectări ale acuității vizuale ; trebuie avută în vedere recomandarea unui consult oftalmologic corespunzător . Fracturile s- au observat la 2, 6 % dintre femeile cărora li s- ae administrat pioglitazonă față de 1, 7 % dintre femeile tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 3
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , dar medicii care prescriu acest medicament trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției edemelui macular dacă pacienții raportează afectări ale acuității vizuale ; trebuie avută în vedere recomandarea unui consult oftalmologic corespunzător . Fracturile s- au observat la 2, 6 % dintre femeile cărora li s- ae administrat pioglitazonă față de 1, 7 % dintre femeile tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 3
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Intervenția chirurgicală Deoarece Glubrava conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului , cu anestezie generală , și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
sau de arsură sau se observă înroșirea pielii după expunerea la soare , așteptați până aceasta dispare , înainte de a expune pielea la lumina pentru această perioadă de timp din nou . Timp de 30 de zile după tratamentul cu Foscan , evitați testările oftalmologice care folosesc lumină strălucitoare . Timp de 3 luni după tratamentul cu Foscan se vor evita expunerile la UV pentru bronzare . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan , trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
sau de arsură sau se observă înroșirea pielii după expunerea la soare , așteptați până aceasta dispare , înainte de a expune pielea la lumina pentru această perioadă de timp din nou . Timp de 30 de zile după tratamentul cu Foscan , evitați testările oftalmologice care folosesc lumină strălucitoare . Timp de 3 luni după tratamentul cu Foscan se vor evita expunerile la UV pentru bronzare . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan , trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
sau de arsură sau se observă înroșirea pielii după expunerea la soare , așteptați până aceasta dispare , înainte de a expune pielea la lumina pentru această perioadă de timp din nou . Timp de 30 de zile după tratamentul cu Foscan , evitați testările oftalmologice care folosesc lumină strălucitoare . Timp de 3 luni după tratamentul cu Foscan se vor evita expunerile la UV pentru bronzare . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan , trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
sau de arsură sau se observă înroșirea pielii după expunerea la soare , așteptați până aceasta dispare , înainte de a expune pielea la lumina pentru această perioadă de timp din nou . Timp de 30 de zile după tratamentul cu Foscan , evitați testările oftalmologice care folosesc lumină strălucitoare . Timp de 3 luni după tratamentul cu Foscan se vor evita expunerile la UV pentru bronzare . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan , trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Restricții alimentare legate de tulburări vizuale Înaintea inițierii tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie măsurată concentrația plasmatică a tirozinei . În cazul în
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Restricții alimentare legate de tulburări vizuale Înaintea inițierii tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie măsurată concentrația plasmatică a tirozinei . În cazul în
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Restricții alimentare legate de tulburări vizuale Înaintea inițierii tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie măsurată concentrația plasmatică a tirozinei . În cazul în
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
examinat vizual înaintea administrării , pentru observarea unor eventuale particule sau a unor modificări de culoare ( vezi punct 6. 6 . ) Procedura injectării trebuie efectuată în condiții aseptice , ceea ce include utilizarea dezinfectării chirurgicale a mâinilor , mănuși sterile , câmp steril și un specul oftalmologic steril ( sau echivalent ) și posibilitatea paracentezei sterile ( dacă este necesar ) . Istoricul medical al pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie evaluat cu grijă înaintea efectuării procedurii intravitroase ( vezi pct . 4. 4 ) . În urma injectării , s- au observat creșteri tranzitorii ale presiunii intraoculare
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
ce se utilizează 2 . Înainte de utilizarea Macugen 3 . Cum se administrează injecția intravitroasă de Macugen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Macugen 6 . 1 . CE ESTE MACUGEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Macugen este un medicament de uz oftalmologic , ceea ce înseamnă că e destinat numai pentru tratamentul ochiului . Este o soluție injectabilă conținută într- o seringă preumplută . Medicul vă va administra injecția . Macugen este utilizat pentru tratamentul formei umede a degenerescenței maculare induse de vârstă ( DMV ) . Această boală conduce
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
punct de vedere clinic o A nu se prescrie medicamentul pacienților cu boli hepatice grave anterioare o Necesitatea întreruperii tratamentului dacă se observă o creștere persistentă sau progresivă a valorilor concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice . • Necesitatea unei examinări auditive și oftalmologice anuale • Necesitatea redactării unui tabel orientativ care să evidențieze valorile anterioare tratamentului ale concentrațiilor plasmatice ale creatininei , clearance- ului creatininei , proteinuriei , concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , concentrației plasmatice a feritinei , cum ar fi : Valoarea concentrației plasmatice a creatininei ziua X
Ro_337 () [Corola-website/Science/291096_a_292425]