10,333 matches
-
EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 500 UI PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESA PR 1 1.273,770000 1.426,560000 0,000000 7 W56025001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE HAEMOCTIN SDH 1000 PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 UI/ml BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
SI ADM. PR 1 852,840000 975,372000 92,548000 23 W64779001 B02BD02 MOROCTOCOG ALFA ** REFACTO AF 500 UI PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. INSERINGA PREUMPLUTA 500 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA 1 SERINGA PREUMPLUTA + 1 TIJA A PISTONULUI+ 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL + 1 PLASTURE + 1 BUCATA DE TIFON + 1 CAPAC STERIL PT AERISIRE PR 1 1.281,530000 1.435,020000 0,000000 24 W64776001 B02BD02 MOROCTOCOG ALFA ** REFACTO AF 1000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI PFIZER EUROPE
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I + 1 TIJA A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1 COMPRESA DIN TIFON PR 1 4.349,820000 4.826,870000 0,000000 55 W63108001 B02BD04 EFTRENONACOG ALFA ** ALPROLIX 2000 UI PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 2000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I + 1 TIJA A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1 COMPRESA DIN TIFON PR 1 8.669,570000 9.582,480000 0,000000 56 W63105001 B02BD04 EFTRENONACOG ALFA ** ALPROLIX 250 UI PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I + 1 TIJA A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1 COMPRESA DIN TIFON PR 1 1.099, 240000 1.236,320000 0,000000 57 W63109001 B02BD04 EFTRENONACOG ALFA ** ALPROLIX 3000 UI PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 3000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I + 1 TIJA A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1 COMPRESA DIN TIFON PR 1 12.989,390000 14.338,170000 0,000000 58 W63106001 B02BD04 EFTRENONACOG ALFA ** ALPROLIX 500 UI PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I + 1 TIJA A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1 COMPRESA DIN TIFON PR 1 2.189,900000 2.449,010000 0,000000 59 W65356001 B02BD04 FACTOR IX DE COAGULARE ** OCTANINE F 1000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 1000 UI OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
/750 UI BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. MONODOZA CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. MONODOZA CU SOLV. + 1 SET DE TRANSFER/FILTRU + 1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA (10 ML) + 1 AC DE UNICA FOLOSINTA + 1 SET DE PERFUZIE PR 1 1.403,910000 1.568,410000 0,000000 72 W65362002 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE SI FACTOR VON WILLEBRAND ** WILATE 1000 1000 UI FVW/1000 UI FVIII PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI FVW/1000 UI FVIII OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
UI BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. MONODOZA CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. MONODOZA CU SOLV. + 1 SET DE TRANSFER/ FILTRU + 1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA (5 ML) + 1 AC DE UNICA FOLOSINTA + 1 SET DE PERFUZIE PR 1 372,800000 444,500000 0,000000 74 W62887001 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE SI FACTOR VON WILLEBRAND ** IMMUNATE 500 UI FVIII/375 UI FVW PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI /375 UI BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. MONODOZA
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
UI BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. MONODOZA CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. MONODOZA CU SOLV. + 1 SET DE TRANSFER/ FILTRU + 1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA (5 ML) + 1 AC DE UNICA FOLOSINTA + 1 SET DE PERFUZIE PR 1 674,820000 773,700000 0,000000 75 W65361002 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE SI FACTOR VON WILLEBRAND ** WILATE 500 500 UI FVW/500 UI FVIII PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI FVW/500 UI FVIII OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienți adulți care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice, inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Produsele cu administrare în perfuzie se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru concentrat). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Produsele cu administrare în perfuzie se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru concentrat). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Produsele cu administrare în perfuzie se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru concentrat). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze sub formă de perfuzie
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru concentrat). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze sub formă de perfuzie intravenoasă), nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab - original și biosimilar. Produsul cu administrare subcutanată este
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze sub formă de perfuzie intravenoasă), nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab - original și biosimilar. Produsul cu administrare subcutanată este un medicament biosimilar care se prezintă sub forma unui stilou injector preumplut și seringă preumplută având o concentrație de 120 mg. Această formă terapeutică nu
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
sub forma unui stilou injector preumplut și seringă preumplută având o concentrație de 120 mg. Această formă terapeutică nu se folosește la inițierea tratamentului, ci doar ca terapie de întreținere. Administrarea subcutanată se inițiază după ce pacientul a primit două perfuzii cu infliximab în doze de 5 mg/kg (la inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 14
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
inițierea tratamentului, ci doar ca terapie de întreținere. Administrarea subcutanată se inițiază după ce pacientul a primit două perfuzii cu infliximab în doze de 5 mg/kg (la inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică 2 perfuzări intravenoase și 5 injectări subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. • Ixekizumab este un anticorp monoclonal
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
comatos, evitându-se administrarea EMB datorită afectării nervului optic și imposibilității de monitorizare a acuității vizuale. În cazul disponibilității, se poate apela la următoarele modalități de administrare: INH și RMP pot fi administrate amândouă sub formă de sirop; RMP, prin perfuzie intravenoasă; INH și pe cale intramusculară, iar PZM transformată în pudră pe sonda nazogastrică. Când nu dispunem de toate formele de administrare menționate mai sus, condiționarea în tablete/capsule impune administrarea acestora pe sondă nazogastrică. ● Tratamentul antiTB în silicotuberculoza. La pacienții
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
specifice privind validarea prescripțiilor medicale și evaluează prescripția medicală din foaia de observație, după cum urmează: a) identificarea și semnalarea erorilor: de prescripție (științifice, tehnice), de utilizare a medicamentului de către pacient; ... b) identificarea incompatibilităților medicamentoase: în seringă/în flaconul de perfuzie: o degradare a unui medicament în prezența altuia; o disociere a medicamentelor, dependență de pH; o formare de complecși inactivi/activi cu potențial farmacodinamic nou sau farmacotoxicologic; ... c) identificarea și semnalarea interacțiunilor medicamentoase cu semnificație clinică medicament-alimente/băuturi alcoolice/ tutun; influența absorbției
REGULAMENT din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295751]
-
respectiv 5.5 ore trebuie adaptate performanțelor spitalului la care urmează să fie transportat pacientul, putând fi extinse cu avizul medicului neurolog de gardă. De asemenea, în perspectiva completării resurselor imagistice existente în cadrul centrelor incluse în AP-AVC cu imagistică de perfuzie CT sau IRM, se va lua în considerare o fereastră de revascularizare extinsă, în conformitate cu recomandările internaționale. În cazuri selecționate, se va discuta cu medicul neurolog / medicul neurointervenționist oportunitatea efectuării unei intervenții de revascularizare în afara ferestrelor clasice de
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
d. Va verifica valoarea tensiunii arteriale. ● Dacă TA sistolică > 220 mmHg sau TA diastolică > 120 mm Hg se poate încerca scăderea cu prudență a acesteia. Se va nota medicația administrată. ● Dacă TA sistolică < 120 mm Hg se va monta o perfuzie i.v cu ser fiziologic ... e. Va asigura un abord venos, prin montarea unei branule (ideal de calibru 18G) ... f. Va efectua scorul Glasgow Coma Scale pentru a evalua starea de conștiență a pacientului ... g. Va efectua traseu ECG. ... h. Va
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
a administra substanță de contrast la examinarea CT (vezi Secțiunea 2.2.3 ). ● va monta două căi de abord venos, câte una la fiecare braț, una fiind destinată exclusiv administrării intravenoase a alteplazei/ tenecteplazei, iar cealaltă pentru alte medicamente de uz i.v , perfuzii. În cazul în care pacientul are deja unul sau mai multe aborduri venoase periferice montate de personalul de la ambulanță, se va verifica patența acestuia/acestora și se va decide de la caz la caz ce măsuri sunt necesare pentru ca
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
punct de vedere clinic asociază modificări ischemice precoce întinse la examinarea CT (scor ASPECTS < 7 puncte), decizia de tromboliza i.v. va fi individualizată, luând în considerare și următoarele aspecte: eligibilitatea pentru terapii de revascularizare alternative - tratament endovascular, aspectul imagisticii de perfuzie (dacă se efectuează), gradul de dizabilitate anterior, intervalul de timp de la debutul simptomatologiei, prezența leziunilor întinse de substanță albă, prezența altor contraindicații relative. ● AVC ischemice minore cu scor NIHSS <5 puncte, au indicație de tromboliză i.v. atunci când se
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
prevăzute în Anexa I.1 . ... B. Tromboliza în fereastra terapeutică de 4.5 - 9 ore cu debut cunoscut al simptomatologiei Pentru selecția pacienților în intervalul de timp 4.5 - 9 ore de la debutul simptomatologiei este obligatorie explorarea imagistică prin CT cerebral de perfuzie (sau IRM cerebral de perfuzie), suplimentar față de explorarea imagistică prin CT cerebral nativ și angio - CT. Se vor verifica indicațiile și contraindicațiile prevăzute în Anexa I.1 . Cu excepția criteriului de timp, toate celelalte criterii de eligibilitate rămân valabile. Dacă
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
Tromboliza în fereastra terapeutică de 4.5 - 9 ore cu debut cunoscut al simptomatologiei Pentru selecția pacienților în intervalul de timp 4.5 - 9 ore de la debutul simptomatologiei este obligatorie explorarea imagistică prin CT cerebral de perfuzie (sau IRM cerebral de perfuzie), suplimentar față de explorarea imagistică prin CT cerebral nativ și angio - CT. Se vor verifica indicațiile și contraindicațiile prevăzute în Anexa I.1 . Cu excepția criteriului de timp, toate celelalte criterii de eligibilitate rămân valabile. Dacă singura modalitate imagistică disponibilă este
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]