1,600 matches
-
nucleozidici ai revers- transcriptazei ( INNRT ) , inhibitori de protează ( IP ) și enfuvirtid au fost sensibile la maraviroc în culturi celulare . Virusurile rezistente la maraviroc care au apărut in vitro au rămas sensibile la inhibitorul de fuziune enfuvirtid și la inhibitorul de protează saquinavir . In vivo : Pacienți cărora nu li s- a administrat anterior tratament În studiile pivot ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 ) , 7, 6 % dintre pacienți au avut o modificare în rezultatul testului de tropism de la CCR5 la CXCR4 sau dual/ mixt
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au administrat anterior medicamente din cel puțin 3 clase de medicamente antiretrovirale [ ≥1 inhibitor nucleozidic al revers transcriptazei ( INRT ) , ≥1 inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei ( INNRT ) , ≥2 inhibitori de protează ( IP ) , și/ sau enfuvirtid ] , sau au rezistență documentată la cel puțin un membru al fiecărei clase . Pacienții au fost distribuiți într- un raport 2: 2: 1 în grupuri cărora li s- a administrat CELSENTRI 300 mg o dată pe zi ( echivalenta
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
complicație foarte gravă a colitei - a se vedea mai sus ) . EMSELEX nu trebuie administrat pacienților în același timp cu alte medicamente , cum ar fi ciclosporina ( la pacienții care au suferit un transplant ) , verapamil ( un medicament pentru afecțiuni cardiace ) , inhibitori de protează ( medicamente cum ar fi ritonavir , administrat pacienților cu SIDA ) sau ketoconazol și itroconazol ( utilizat pentru tratarea infecțiilor micotice ) . De ce a fost aprobat EMSELEX ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că EMSELEX a prezentat o eficacitate similară
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
cu 48 ml soluție de hidroxid de potasiu (3.5). Acest amestec nu poate fi păstrat mai mult de 4 ore. 3.7. Izobutanol p.a. 3.8. Soluție de acetat de sodiu 2,5 N. 3.9. Preparat multienzimatic conținând protează, fosfatază și amilază (de exemplu, Clarase). 3.10. Etanol 96 % (v/v). 4. Aparatura 4.1. Baie de apă. 4.2. Centrifugă (3 500 rpm) cu tuburi de 30-50 ml cu dopuri rodate. 4.3. Fluorimetru. 5. Modul de lucru
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
în urma acestei boli. Anul 1993 a demonstrat ineficiența terapiei AZT pentru persoanele infectate fără simptome de boală. HIV-PCR a fost stabilit în 1994 ca reper de control a terapiei infecției. În 1995, în Statele Unite, apare pe piață primul inhibitor de protează, Saquinavir. În 1996 apare primul inhibitor al reverstranscriptazei nenucleozidice, Nevirapin. Rezultatul combinării acestor două medicamente a dus la scăderea mortalității cu prelungirea duratei de viață la pacienții infectați în Statele Unite în 1997. În 2003 a apărut primul inhibitor de fuziune
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
reguli de viață sunt recomandate persoanelor seropozitive, cu scopul de a frâna evoluția spre SIDA declarată și transmisia bolii. Tratamentul împotriva virusului se bazează pe mecanismele care inhibă replicarea virală, ca zidovudina (AZT) sau didanozina. Se folosesc, de asemenea, antiproteazele, proteazele fiind enzimele care permit virusului să fabrice proteine necesare supraviețuirii sale. Uneori, este util să fie asociate unele cu altele până la trei astfel de medicamente (triterapie), cu scopul de a-i creste eficacitatea globală. Aceste diferite metode de tratament antrenează
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
acelor boli care definesc declanșarea SIDA. Terapia HAART constă de regulă din două medicamenete asemănătoare inhibitorilor de transcriptază nucleozidică inversă NRTI (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) și un inhibitor de reverse transcriptază nenucleozidic NNRTI (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), un inhibitor de protează PI (protease inhibitor) sau un al treilea analog nucleozidic. Ambele combinații medicamentoase au avantaje și dezavantaje și nu se poate spune care din ele este de recomandat, decizia luându-se pentru fiecare caz în parte. Combinația 2 NRTI + 1 PI
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
celulei gazdă și are deci o parte din proteinele membranare ale celulei gazdă, de exemplu molecule HLA I și II și proteine de adeziune (legare). Copia ARN-ului viral se află în interiorul a două capside alături de enzimele reverstranscriptază, intergrază și protează, necesare pentru multiplicarea virală. Genomul virusului HI este mai complex decât cel a altor retrovirusuri. Genele accesorii (vif, vpu, vpr, tat, rev, nef) au alături de genele uzuale (gag, pol, env) îndeplinesc mai ales functii regulatoare. Nu este vizibil sub microscopul
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
miristilată) care este precursor pentru urmatoarele proteine :p17(matrice), p24(capsida) și p7(nucelocapsidă)precum și proteina p6. Precursorul p55 de 55kDa este numit "asemblină", tocmai pentru a indica rolul său in ansamblarea virală. Pol codează proteinele de mare importanța p11 (proteaza virală), p32 (integraza), p51(revers transcriptaza), si proteina p66. Env codează: glicoproteina gp120 aflată in membrana externă, si gp41(derivată din gp160 glicoproteina precursoare), aflată în membrana intermediară. Aceste 2 proteine formează un compus noncovalent; o cantitate substanțiala de gp120a
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
în diferite țesuturi. Glicoproteinele conțin hidrați de carbon într-un procent variabil, aproape toate proteinele sanguine cu excepția albuminelor fiind glicoproteine. Ele au rol în transportul diferitelor substanțe,în mecanismele de apărare (imunoglobuline, complement), în coagulare sau au rol 25 enzimatic (proteaze, hidrolaze). Metaloproteinele cuprind globulinele care leagă metale, printre acestea fiind transferina care transportă fierul, ceruloplasmina care conține cupru. Proteinele plasmatice intervin într-o serie de procese fiziologice importante: -menținerea presiunii coloid-osmotice realizată mai ales de albumine care au hidrofilia cea
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
cu un complex imun dând naștere în final complexului de atac membranar care distruge celulele -factorii de coagulare și fibrinoliză cu rol în hemostază -kininele plasmatice care intervin în procesele inflamatorii, coagulare sau au acțiune asupra musculaturii netede vasculare -inhibitorii proteazelor (α1 antitripsina, α2 macroglobulina, antitrombina III, antiplasmina) Cantități foarte mici de proteine-enzime ce se găsesc în plasmă provin de la nivelul ficatului, al glandelor digestive sau al altor celule din organism modificările acestora fiind caracteristice unor afecțiuni. Fosfataza alcalină crește în
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
aceste mijloace trebuie menționate mai întâi barierele naturale în calea pătrunderii microorganismelor-pielea și mucoasele. In afara obstacolului mecanic la nivelul lor mai intervin acțiunile secrețiilor și a substanțelor conținute în acestea: secrețiile salivară și lacrimală (lizozim), gastrică (HCl), intestinală (mucus, proteazele digestive). Există numeroase substanțe produse în organism cu acțiune nespecifică. Interferonii (α, β, γ) sunt proteine ce aparțin citokinelor și au acțiune antivirală și antitumorală. Sunt produși de leucocite și de alte celule. Interferonul γ sau imun este produs de
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
cu rolul de a inhiba dezvoltarea microorganismelor și de a accelera reacțiile de apărare. In afara febrei se produce un răspuns sistemic numit de “fază acută” care se caracterizează prin eliberarea unor proteine active (fibrinogen, componente ale complementului, inhibitori ai proteazelor, proteina C reactivă). 1.3.6.2.5.2.Mijloacele specifice de apărare sunt constituite de mecanismele imunologice. 1.3.6.2.5.2.1.Imunitatea este procesul prin care organismul își păstrează individualitatea făcând diferența între ceea ce îi este
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
actină, miozină, tropomiozina). Stabilizarea sau destabilizarea filamentelor de actină este importantă pentru activarea trombocitelor. La trombocitele nestimulate scheletul membranar căptușește interiorul mebranei de care este legat. In timpul activării reversibile el rămâne intact, dar ulterior ca urmare a acțiunii unei proteaze Ca2+dependente scheletul se rupe ceea ce duce la modificări ireversibile. Trombocitele poseă numeroase organite (corpi denși, granule α, mitocondrii, lizozomi). Corpii denși conțin Ca2+, ADP, serotonina. Granulele a conțin proteine specifice (β tromboglobulina), factori de creștere plachetari, proteine plasmatice, trombospondina
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
implică participarea proteinelor G, a fosfolipazei C, a diacylglicerolului și a inozitol trifosfatului și creșterea Ca2+ intracelular. Ca2+ activează proteinele contractile și influențează reorientarea proteinelor citoscheletale care favorizează modificarea formei, contracția lor și eliberarea substanțelor. In plus Ca2+ activează o protează (calpaina) care activează fosfolipaza A 2. Aceasta eliberează acidul arahidonic de la nivelul fosfolipidelor membranare care se oxidează urmând calea lipooxigenazei cu formarea de leucotriene (LT) sau calea ciclooxigenazei cu formarea tromboxanului A2 (TxA2) care are efecte agregante și vasoconstrictoare (FIG
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
creștere sau proteina C. In terapeutică se folosesc diferite substanțe cu rol inhibitor prin afinitatea pentru locurile de fixare ale plasminogenului: -substanțe de natură polipeptidică extrase din glandele salivare de bovine cum este aprotinina (Trasylor) cu acțiune de neutralizare a proteazelor (plasmina, tripsina, kalicreina) -substanțe chimice de tipul acidului epsilon amino caproic (EACA) sau acidului tranexamic. In mod normal activitatea fibrinolitică este localizată doar în vecinătatea cheagului de fibrină deoarece α2 antiplasmina și inhibitorii activatorului plasminogenului împiedică diseminarea fibrinolizei. Modificarea activității
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
aminoacizilor lisină, metionină și treonină din acidul aspartic, nu sunt prezente în organismele de tip animal. La aceste organisme aminoacizii se obțin prin consumul hranei conținând proteine. Proteinele ingerate sunt supuse acțiunii acidului clorhidric din stomac și acțiunii enzimelor numite proteaze, proces în urma căruia lanțurile proteice sunt scindate (denaturate). Ingestia aminoacizilor esențiali este foarte importantă pentru sănătatea organismului, deoarece fără acești aminoacizi nu se poate desfășura sinteza proteinelor necesare organismului. De asemenea, aminoacizii sunt o sursă importantă de azot; unii aminoacizi
Proteină () [Corola-website/Science/303840_a_305169]
-
frunzelor, maturându-se în fructe lungi de 15-45 cm și late de 10-30 cm în diametru. Fructele sunt coapte când sunt moi (precum un avocado copt, chiar puțin mai moale) și devin galben-portocalii. este bogată într-o enzimă numită papaină (o protează care este folositoare la frăgezirea cărnurilor și a altor produse. Este folosită la ruperea fibrelor dure de carne și este utilizată de mii de ani în America de Sud. Este inclusă drept componentă în prafurile comercializate pentru frăgezirea cărnii. Enzima din papaya
Papaya () [Corola-website/Science/301480_a_302809]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 6 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 13 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 20 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 27 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi , pacienții trebuie să bea multe lichide ( cel puțin 1, 5 litri pe zi , la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]