1,520 matches
-
a) intervenții coronariene percutane; ... b) implantare de stenturi; ... 2. achiziții pentru tratamentele menționate la pct. 1: 1. kit câmp steril pentru intervenții angiografice; 2. ac puncție femurală; 3. ac puncție radială; 4. set puncție arteră femurală; 5. set puncție arteră radială; 6. Manifold; 7. seringă luer lock; 8. kit tuburi presiune; 9. perfuzor fluide fără cameră; 10. kit recipiente pentru angiografie; 11. lamă bisturiu; 12. ac cu ață permanentă; 13. portac; 14. extensii pentru cateter; 15. seringi pentru injectomat 50 ml
ORDIN nr. 449 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru tratamentul pacienţilor cu infarct miocardic acut. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274929_a_276258]
-
fractional flow reserve"; 40. sondă pentru ecografie intravasculară; 41. dispozitiv pentru puncție - biopsie miocardică; 42. tornous; 43. compact-discuri pentru stocare media; 44. consumabile pentru aparat monitorizare ACT; 45. măști protecție față; 46. mănuși chirurgicale; 47. dispozitiv de compresie externă arteră radială; 48. dispozitiv de compresie externă arteră femurală; 49. sondă de stimulare temporară; 50. sistem de închidere percutană a orificiului de puncție femurală; 51. cateter venos central cu 3 căi; 52. cateter Swan-Ganz; 53. introductor cateter Swan-Ganz; 54. balon de contrapulsație
ORDIN nr. 449 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru tratamentul pacienţilor cu infarct miocardic acut. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274929_a_276258]
-
la efectele focului un timp de cel puțin 90 minute pentru a asigura continuitatea în funcționare și/sau transmisia semnalului. 5.3.7. Circuitele electrice care conectează ECS cu detectoare, declanșatoare manuale, dispozitive de alarmare etc. pot fi în sistem radial sau în buclă. 5.3.8. (1) Liniile radiale dintr-o zonă supravegheată cu dispozitive de detectare se pot executa cu cabluri cu întârziere la propagarea focului. (2) Liniile radiale ce trec printr-o zonă, în plan orizontal, nesupravegheată de
REGLEMENTĂRI TEHNICE din 9 martie 2015 "Normativ privind securitatea la incendiu a construcţiilor. Partea a III-a - Instalaţii de detectare, semnalizare şi avertizare incendiu - Indicativ P118/3 - 2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271265_a_272594]
-
minute pentru a asigura continuitatea în funcționare și/sau transmisia semnalului. 5.3.7. Circuitele electrice care conectează ECS cu detectoare, declanșatoare manuale, dispozitive de alarmare etc. pot fi în sistem radial sau în buclă. 5.3.8. (1) Liniile radiale dintr-o zonă supravegheată cu dispozitive de detectare se pot executa cu cabluri cu întârziere la propagarea focului. (2) Liniile radiale ce trec printr-o zonă, în plan orizontal, nesupravegheată de dispozitive de detectare trebuie să se execute cu sisteme
REGLEMENTĂRI TEHNICE din 9 martie 2015 "Normativ privind securitatea la incendiu a construcţiilor. Partea a III-a - Instalaţii de detectare, semnalizare şi avertizare incendiu - Indicativ P118/3 - 2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271265_a_272594]
-
declanșatoare manuale, dispozitive de alarmare etc. pot fi în sistem radial sau în buclă. 5.3.8. (1) Liniile radiale dintr-o zonă supravegheată cu dispozitive de detectare se pot executa cu cabluri cu întârziere la propagarea focului. (2) Liniile radiale ce trec printr-o zonă, în plan orizontal, nesupravegheată de dispozitive de detectare trebuie să se execute cu sisteme de cabluri rezistente la foc cel puțin 30 min. sau să dispună de o protecție care să reziste pe durata respectivă
REGLEMENTĂRI TEHNICE din 9 martie 2015 "Normativ privind securitatea la incendiu a construcţiilor. Partea a III-a - Instalaţii de detectare, semnalizare şi avertizare incendiu - Indicativ P118/3 - 2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271265_a_272594]
-
3.11. În situațiile în care ambele căi ale buclei pot fi deteriorate simultan de un incendiu, bucla trebuie să dispună de o protecție la incendiu, dar nu mai puțin de 30 min. 5.3.12. Dacă conexiunile în linii radiale sau în buclă, traversează mai multe niveluri ale clădirii, cablurile trebuie să reziste conform scenariului de securitate la incendiu, dar nu mai puțin de 30 min. 5.3.13. În clădirile înalte, foarte înalte și spitale cablurile destinate căilor de
REGLEMENTĂRI TEHNICE din 9 martie 2015 "Normativ privind securitatea la incendiu a construcţiilor. Partea a III-a - Instalaţii de detectare, semnalizare şi avertizare incendiu - Indicativ P118/3 - 2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271265_a_272594]
-
Rulmenți roți (+E) │Inspecție vizuală 5.2. Roți (jante) și anvelope 5.2.1. │Stare, fixare butuci Inspecție vizuală pe ambele părți e) Găurile de fixare a jantei ovalizate │ │ X În cazul utilizării unui cric, c) Anvelope de construcție diferită (radial sau │ │ X h) Funcționare defectuoasă/ 5.3. Suspensie d) Rulment gripat sau joc anormal la rulment │ │ X b) Burduf de protecție la praf deteriorat/lipsă │ X │ X d) Fixare necorespunzătoare pe șasiu sau punte │ │ X 6.1. Șasiu sau cadru
ORDIN nr. 995 din 7 decembrie 2011(*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice privind modul de efectuare a inspecţiilor şi controlului asupra tranSporturilor rutiere, a activităţilor conexe acestora, a activităţii centrelor de pregătire şi perfecţionare a personalului de specialitate din domeniul tranSporturilor rutiere, a activităţii şcolilor de conducători auto şi a activităţii instructorilor auto autorizaţi şi pentru modificarea Ordinului ministrului tranSporturilor nr. 1.058/2007 pentru aprobarea Normelor metodologice privind activitatea de control al respectării perioadelor de conducere, pauzelor şi perioadelor de odihnă ale conducătorilor auto şi al utilizării aparatelor de înregistrare a activităţii acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274678_a_276007]
-
10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 80 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 80 mg . Excipient : zahăr 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 125 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 125 mg . Excipient : zahăr 125 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg . Excipient : zahăr 125 mg ( în capsula de 125 mg ) . Excipient : zahăr 80 mg ( în capsula de 80 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele de 125 mg sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . Capsulele de 80 mg sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . Capsulele de 80 mg sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de 40 mg este opacă , cu corpul alb și capacul galben- muștar având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 464 ” și „ 40 mg ” , cu cerneală de inscripționare de culoare neagră . Capsule EMEND 40 mg sunt disponibile în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă de EMEND 40 mg • 5 blistere din aluminiu fiecare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
negru de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 80 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă de 80 mg • Ambalaj pentru tratatament de 2 zile conținând două
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă de 125 mg • 5 blistere din aluminiu fiecare conținând o capsulă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125 mg și capsule 80 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • ambalaje pentru tratatament de 3 zile conținând o capsulă de 125 mg și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
stare de funcționare (vezi pct. 2.6 din anexa II), cu un pasager pe scaunul din față și roțile în poziție dreaptă." (c) Pct. 2.1.1 se înlocuiește cu următorul text: "2.1.1. În zona formată de planurile radiale la un unghi de 30 de grade în partea din față și 50 de grade în partea din spate a centrului roților (vezi figura 1), lățimea totală (q) a apărătorilor roților trebuie să fie cel puțin suficientă pentru a acoperi
jrc2515as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87669_a_88456]
-
oțel inoxidabil, închisă etanș. Diametrul interior nu trebuie să fie mai mare decât diametrul interior al liniei de eșantionare. Grosimea peretelui sondei nu trebuie să fie mai mare de 1 mm. Trebuie să aibă minimum trei găuri, în trei planuri radiale diferite, calibrate pentru a eșantiona un debit aproximativ egal. Sonda trebuie să acopere cel puțin 80% din diametrul țevii de evacuare. - sondă de eșantionare a gazului diluat evacuat SP2 (doar Fig. 3) Sonda trebuie: - să fie fixată de la distanța de
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
1.2.) într-un punct în care aerul diluat și gazul evacuat sunt bine amestecate (aproximativ la zece diametre de tunel în aval față de punctul unde țeava de evacuare intră în tunelul de diluție, - să fie plasată la o distanță (radială) suficientă de celelalte sonde și de peretele tunelului pentru a nu fi influențată de jeturile de curenți și de vârtejuri, - să fie încălzită în așa fel încât temperatura fluxului de gaz să crească până la 463K ( 190 C) 10K la ieșirea
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
să crească până la 463K ( 190 C) 10K la ieșirea din sondă. - sondă de eșantionare a gazului diluat evacuat CO, CO2, NOx SP3 (doar Fig. 3) Sonda trebuie: - să fie în același plan cu sonda SP2 - să fie la o distanță (radială) suficientă de celelalte sonde și de peretele tunelului pentru a nu fi influențată de jeturile de curenți și de vârtejuri, - să fie încălzită și izolată pe întreaga sa lungime la o temperatură minimă de 328 K (55 C) pentru a
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
linia de centru a tunelului de diluare și orientat în aval. Dacă tubul are o lungime mai mică sau egală cu 1 metru lungime, acesta trebuie izolat la o conductivitate termică maximă de 0,05W/(m . K) cu o grosime radială a izolației corespunzătoare cu diametrul sondei. Dacă tubul este mai lung de 1 metru, trebuie izolat și încălzit la o temperatură maximă a pereților de 523 K (250 C). Pentru cazuri diferite, temperaturile prevăzute pentru pereții tubului de transfer se
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
până în tunelul de diluare nu trebuie să aibă mai mult de 10 m. Dacă sistemul are mai mult de 4 m lungime, tot ceea ce depășește 4 m trebuie izolat, cu excepția contorului de fum în linie, dacă acesta este folosit. Grosimea radială a izolației trebuie să fie de cel puțin 25 mm. Conductivitatea termică a materialului de izolație nu trebuie să aibă o valoare mai mare de 0,1 W/(m K) măsurată la 673 K (400 C). Pentru a reduce inerția
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]