1,462 matches
-
voluntari 7 Complicațiile anestezice , care indică recuperarea funcției neuromusculare , includ mișcarea unui membru sau a întregului corp sau tusea în timpul procedurii anestezice sau a intervenției chirurgicale , grimase și colabarea sondei endotraheale . Vezi pct . 4. 4 Anestezia superficială . Nivelul de conștiență : Reapariția blocului : În studiile cumulate de fază I- III cu un grup placebo , incidența reapariției blocului , evaluată prin monitorizarea neuromusculară , a fost de 2 % după administrarea sugammadex și de 0 % în grupul placebo . Toate aceste cazuri au fost raportate în studiile
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
a întregului corp sau tusea în timpul procedurii anestezice sau a intervenției chirurgicale , grimase și colabarea sondei endotraheale . Vezi pct . 4. 4 Anestezia superficială . Nivelul de conștiență : Reapariția blocului : În studiile cumulate de fază I- III cu un grup placebo , incidența reapariției blocului , evaluată prin monitorizarea neuromusculară , a fost de 2 % după administrarea sugammadex și de 0 % în grupul placebo . Toate aceste cazuri au fost raportate în studiile de stabilire a dozei , în care a fost administrată o doză suboptimală ( mai mică
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
49, 9 46, 0- 312, 7 Reversia de rutină - blocul neuromuscular moderat : Într- un alt studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium . După administrarea ultimei doze de rocuronium sau de vecuronium , la reapariția T2 , s- au administrat în mod randomizat 2 mg/ kg sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp de la începerea administrării de sugammadex sau neostigmină până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 a fost : Intervalul de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp de la începerea administrării de sugammadex sau neostigmină până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 a fost : Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex sau neostigmină după reapariția T2 după rocuronium sau vecuronium până la revenirea raportului T4/ T1 la 0, 9 . Schema de tratament Sugammadex ( 2 mg/ kg ) Neostigmină ( 50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite Vecuronium 48 1, 4 0, 9- 5, 4 48 17, 6 3
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
minute ) Limite 48 2, 1 1, 2- 64, 2 45 18, 9 2, 9- 76, 2 Reversia prin sugammadex din blocul neuromuscular indus de rocuronium a fost comparată cu reversia prin neostigmină din blocul neuromuscular indus de cis- atracurium . La reapariția T2 , a fost administrată o doză de 2 mg/ kg sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex sau neostigmină după reapariția T2 după rocuronium sau cis- atracurium până la revenirea raportului T4/ T1
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
reversia prin neostigmină din blocul neuromuscular indus de cis- atracurium . La reapariția T2 , a fost administrată o doză de 2 mg/ kg sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex sau neostigmină după reapariția T2 după rocuronium sau cis- atracurium până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 . 9 Blocantul neuromuscular Schema de tratament Rocuronium și sugammadex ( 2 mg/ kg ) Cis- atracurium și neostigmină ( 50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite 34
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
schizofreniei au existat trei studii principale pe termen scurt , de 4 până la 6 săptămâni , pentru Abilify sub formă de comprimate , care au inclus 1 203 pacienți și au comparat Abilify cu placebo ( un preparat inactiv ) . Eficacitatea Abilify de a preveni reapariția simptomelor a fost evaluată în trei studii cu durată de până la un an . În două dintre studii s- a folosit drept comparator haloperidolul ( un alt medicament antipsihotic ) . Eficacitatea soluției injectabile a fost comparată cu un placebo în două studii cu
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
și au continuat încă nouă săptămâni pentru a evalua menținerea efectului medicamentelor . Un alt studiu a comparat Abilify cu haloperidol timp de 12 săptămâni pe 347 de pacienți , iar un alt studiu a comparat eficacitatea Abilify cu placebo în prevenirea reapariției , pe 160 de pacienți ale căror simptome maniacale fuseseră stabilizate cu Abilify . Cel de- al optulea studiu a evaluat efectul adăugării de Abilify sau de placebo la tratamentul existent cu litiu sau valproat ( un alt medicament antipsihotic ) pe 384 de
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Abilify ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Abilify sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul schizofreniei și al afecțiunii bipolare I moderată până la severă și prevenirea reapariției de episoade maniacale la pacienții care au suferit predominant de episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol . De asemenea , Comitetul a mai hotărât că beneficiile soluției injectabile depășesc riscurile sale în ceea ce privește controlul rapid al
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
care prezintă neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 50 x 109/ l timp de o săptămână sau mai mult ) sau de neuropatie senzorială severă în timpul tratamentului cu Abraxane , doza trebuie redusă la 220 mg/ m pentru administrările ulterioare . În urma reapariției neutropeniei severe sau a neuropatiei senzoriale severe trebuie efectuată o nouă reducere a dozei , la 180 mg/ m . Abraxane nu trebuie administrat până când numărul de neutrofile nu revine la > 1, 5 x 109/ l . Pentru neuropatia senzorială de gradul
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]