2,383 matches
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 507 din 7 iulie 2008. g) copia raportului de producție simplificat, în cazul ciupercilor cultivate și recoltate din spațiile climatizate, în care să se menționeze perioada și suprafața de pe care a fost realizată recoltarea, precum și cantitățile recoltate; ... h) dovada că au consumat energie termică, electrică ori de combustibili de orice tip, necesară încălzirii serelor și/sau climatizării spațiilor cultivate cu ciuperci prin factura emisă de furnizor. ... ------------- Lit. h) a art. 7 a fost modificată de pct. 2
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 (**actualizate**) privind modul de acordare a sprijinului financiar în condiţiile de eligibilitate pentru sectorul legume-fructe, aşa cum este prevăzut la lit. a) din anexa nr. 2 la Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 123/2006 (ANEXA H)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184424_a_185753]
-
1 trebuie să îndeplinească următoarele condiții de eligibilitate: ... a) să dețină în proprietate sau folosință suprafețe cultivate cu legume, căpșuni, pomi și/sau arbuști fructiferi și/sau spațiul în care cultivă ciuperci; ... b) să facă dovada ambalării și comercializării produselor recoltate; ... c) să nu aibă datorii la bugetul de stat și la bugetul administrației publice locale. ... (2) Pentru a beneficia de sprijin financiar, producătorii agricoli trebuie să depună cererea de sprijin financiar până la data de 1 februarie a anului următor ambalării
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 (**actualizate**) privind modul de acordare a sprijinului financiar în condiţiile de eligibilitate pentru sectorul legume-fructe, aşa cum este prevăzut la lit. a) din anexa nr. 2 la Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 123/2006 (ANEXA H)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184424_a_185753]
-
și/sau a spațiilor în care cultivă ciuperci; e) copii ale facturilor de achiziționare a ambalajelor, în care să se menționeze numărul și valoarea totală a ambalajelor, inclusiv pentru persoane fizice; ... f) declarație pe propria răspundere privind producția aferentă suprafețelor recoltate și/sau spațiilor în care cultivă ciuperci; ... g) dovada comercializării fructelor și legumelor în stare proaspătă, ambalate, și dovada consumului de ambalaj aferent producției comercializate pentru care se solicită sprijin; ... h) pentru persoanele fizice dovada comercializării se face prin declarație
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 (**actualizate**) privind modul de acordare a sprijinului financiar în condiţiile de eligibilitate pentru sectorul legume-fructe, aşa cum este prevăzut la lit. a) din anexa nr. 2 la Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 123/2006 (ANEXA H)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184424_a_185753]
-
fermelor/Registrul exploatațiilor agricole sau în alte evidențe funciare; ... d) dovada plății arendei sau a redevenței pe teren pentru anul anterior solicitării sprijinului financiar; ... e) copia raportului de producție simplificat, în care să se menționeze perioada, suprafața cultivată și cantitățile recoltate; ... f) copii ale facturilor de energie termică, electrică sau combustibili de orice tip, necesară încălzirii/climatiz��rii spațiilor amenajate pentru obținerea produselor eligibile; ... g) dovada plății/reeșalonării plății, conform legislației în vigoare, a facturilor de energie termică, electrică sau combustibili
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 (**actualizate**) privind modul de acordare a sprijinului financiar în condiţiile de eligibilitate pentru sectorul legume-fructe, aşa cum este prevăzut la lit. a) din anexa nr. 2 la Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 123/2006 (ANEXA H)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184424_a_185753]
-
însămânțării grâului; cauzele care au condus la mari întârzieri în efectuarea acestor lucrări; ... b) examinarea modului în care este organizată aprovizionarea cu sămânță și îngrășăminte și a executării lucrărilor de pregătire a solului, a semănatului, a întreținerii culturilor și a recoltatului; stabilirea măsurilor care să conducă la îmbunătățirea activității în aceste domenii; ... c) verificarea situației înzestrării agriculturii cu tractoare și mașini agricole ce pot contribui la o normală înzestrare a agriculturii cu mijloace tehnice; ... d) modul în care este organizată valorificarea
HOTĂRÂRE nr. 26 din 31 octombrie 1997 privind constituirea unei comisii speciale de analiza a situaţiei din agricultura. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117176_a_118505]
-
străine se plătesc producătorilor la prețul de 1 leu/kg; ... f) stațiunile pentru mecanizarea agriculturii vor plăti cooperativelor agricole de producție și unităților agricole de stat contravaloarea pierderilor care depășesc 5% boabe sparte, cauzate din vina lor la lucrările de recoltat și treierat. Cuantumul acestor pierderi se determina prin diferența între prețul de producție și, după caz, de contractare al soiului de fasole respectiv și prețul de 1 leu/kg stabilit pentru spărturi; ... g) Ministerul Agriculturii și Industriei Alimentare împreună cu Ministerul
DECRET nr. 69 din 1 martie 1984 privind contractările şi achiziţiile de produse agricole vegetale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/134529_a_135858]
-
care va fi prevăzut cu ușa la acest compartiment, precum și cu termometru pentru monitorizarea temperaturii interioare; înregistrările privind graficele de temperatură ale frigiderului vor fi cuprinse într-un registru separat; ... b) cel putin o geantă izoterma pentru transportul probelor biologice recoltate. ... Articolul 14 Reprezentantul legal al laboratorului de analize medicale răspunde de organizarea transportului în siguranță al probelor recoltate, asigurând în acest sens îndeplinirea următoarelor condiții: a) mijloc de transport auto individualizat și care este utilizat numai pentru această activitate; ... b
ORDIN nr. 1.149 din 29 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind înfiinţarea şi autorizarea punctelor externe de recoltare ale laboratoarelor care efectueaza analize medicale în regim ambulatoriu, precum şi a condiţiilor de organizare şi funcţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188972_a_190301]
-
graficele de temperatură ale frigiderului vor fi cuprinse într-un registru separat; ... b) cel putin o geantă izoterma pentru transportul probelor biologice recoltate. ... Articolul 14 Reprezentantul legal al laboratorului de analize medicale răspunde de organizarea transportului în siguranță al probelor recoltate, asigurând în acest sens îndeplinirea următoarelor condiții: a) mijloc de transport auto individualizat și care este utilizat numai pentru această activitate; ... b) containere speciale cu pereți impermeabili, cu posibilitate de închidere, ușor transportabile, din materiale care să permită decontaminarea, curățarea
ORDIN nr. 1.149 din 29 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind înfiinţarea şi autorizarea punctelor externe de recoltare ale laboratoarelor care efectueaza analize medicale în regim ambulatoriu, precum şi a condiţiilor de organizare şi funcţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188972_a_190301]
-
care va fi prevăzut cu ușa la acest compartiment, precum și cu termometru pentru monitorizarea temperaturii interioare; înregistrările privind graficele de temperatură ale frigiderului vor fi cuprinse într-un registru separat; ... b) cel putin o geantă izoterma pentru transportul probelor biologice recoltate. ... Articolul 14 Reprezentantul legal al laboratorului de analize medicale răspunde de organizarea transportului în siguranță al probelor recoltate, asigurând în acest sens îndeplinirea următoarelor condiții: a) mijloc de transport auto individualizat și care este utilizat numai pentru această activitate; ... b
NORME din 29 iunie 2007 privind înfiinţarea şi autorizarea punctelor externe de recoltare ale laboratoarelor care efectueaza analize medicale în regim ambulatoriu, precum şi a condiţiilor de organizare şi funcţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188973_a_190302]
-
graficele de temperatură ale frigiderului vor fi cuprinse într-un registru separat; ... b) cel putin o geantă izoterma pentru transportul probelor biologice recoltate. ... Articolul 14 Reprezentantul legal al laboratorului de analize medicale răspunde de organizarea transportului în siguranță al probelor recoltate, asigurând în acest sens îndeplinirea următoarelor condiții: a) mijloc de transport auto individualizat și care este utilizat numai pentru această activitate; ... b) containere speciale cu pereți impermeabili, cu posibilitate de închidere, ușor transportabile, din materiale care să permită decontaminarea, curățarea
NORME din 29 iunie 2007 privind înfiinţarea şi autorizarea punctelor externe de recoltare ale laboratoarelor care efectueaza analize medicale în regim ambulatoriu, precum şi a condiţiilor de organizare şi funcţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188973_a_190302]
-
constatată printr-un act medical. Recoltarea se face cu un separator de celule automat, în sistem închis funcțional, utilizându-se un dispozitiv medical steril și apirogen (set de recoltare specific separatorului automat de celule). Concentratul eritrocitar separat din sângele total recoltat este resuspendat în soluție nutritivă de conservare SAG-M și se filtrează în sistemul închis funcțional. Volumul soluției nutritive de conservare SAG-M poate fi de 80-120 ml. Într-o procedură de afereză se pot obține, de la același donator, una
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
este constatată printr-un act medical. Recoltarea se face cu un separator automat de celule, în sistem închis funcțional, utilizându-se un dispozitiv steril și apirogen (set de recoltare specific separatorului automat de celule). Concentratul trombocitar separat din sângele total recoltat este deleucocitat pe parcursul procedurii de afereză sau la sfârșitul ei. Concentratul trombocitar de afereză deleucocitat prezintă o culoare gălbuie, cu un aspect turbid la o agitație ușoară, fără semne de hemoliză. În funcție de separatorul automat de celule și de protocolul utilizat
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
de trombocite poate varia între 200 și 800 x 10^9. Prin afereză se poate recolta, o singură dată, de la un singur donator, un număr de trombocite care reprezintă echivalentul celor obținute din 3 până la 13 unități de sânge total recoltate. Astfel, este redus riscul aloimunizării HLA, riscul contaminării virale și pot fi tratați, în mod eficient, pacienții deja aloimunizați. Trombocitele obținute prin afereză sunt recoltate și conservate într-un volum plasmatic programabil, conform cu criteriile de conservare care garantează respectarea specificațiilor
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
granulocitar de afereză este o suspensie de granulocite într-un volum de plasă mai mic de 500 ml. Numărul de granulocite/unitate de concentrat granulocitar de afereză trebuie să fie mai mare de 1 x 10^10, în toate unitățile recoltate. Valoarea pH corectată la +22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, este cuprinsă între 6,4 și 7,4. Condiții și durata maximă de conservare Concentratul granulocitar de afereză trebuie transfuzat, în măsura în care este posibil, cât mai rapid după recoltare
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
dintr-o unitate de sânge total. Condițiile de congelare după preparare sunt identice cu cele pentru plasma proaspătă congelată. Crioprecipitatul conține cea mai mare parte a Factorului VIII, Factorului von Willebrand, fibrinogenului, Factorului XIII și fibrolectinei, prezente în plasma proaspăt recoltată și separată. Crioprecipitatul este concentrat într-un volum plasmatic final de 30-40 ml și trebuie să conțină: a) Factor VIIIc - mai mare sau egal cu 70 UI/unitate; ... b) fibrinogen - mai mare sau egal cu 140 mg/unitate; ... c) Factor
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
constatată printr-un act medical. Recoltarea se face cu un separator de celule automat, în sistem închis funcțional, utilizându-se un dispozitiv medical steril și apirogen (set de recoltare specific separatorului automat de celule). Concentratul eritrocitar separat din sângele total recoltat este resuspendat în soluție nutritivă de conservare SAG-M și se filtrează în sistemul închis funcțional. Volumul soluției nutritive de conservare SAG-M poate fi de 80-120 ml. Într-o procedură de afereză se pot obține, de la același donator, una
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
este constatată printr-un act medical. Recoltarea se face cu un separator automat de celule, în sistem închis funcțional, utilizându-se un dispozitiv steril și apirogen (set de recoltare specific separatorului automat de celule). Concentratul trombocitar separat din sângele total recoltat este deleucocitat pe parcursul procedurii de afereză sau la sfârșitul ei. Concentratul trombocitar de afereză deleucocitat prezintă o culoare gălbuie, cu un aspect turbid la o agitație ușoară, fără semne de hemoliză. În funcție de separatorul automat de celule și de protocolul utilizat
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
de trombocite poate varia între 200 și 800 x 10^9. Prin afereză se poate recolta, o singură dată, de la un singur donator, un număr de trombocite care reprezintă echivalentul celor obținute din 3 până la 13 unități de sânge total recoltate. Astfel, este redus riscul aloimunizării HLA, riscul contaminării virale și pot fi tratați, în mod eficient, pacienții deja aloimunizați. Trombocitele obținute prin afereză sunt recoltate și conservate într-un volum plasmatic programabil, conform cu criteriile de conservare care garantează respectarea specificațiilor
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
granulocitar de afereză este o suspensie de granulocite într-un volum de plasă mai mic de 500 ml. Numărul de granulocite/unitate de concentrat granulocitar de afereză trebuie să fie mai mare de 1 x 10^10, în toate unitățile recoltate. Valoarea pH corectată la +22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, este cuprinsă între 6,4 și 7,4. Condiții și durata maximă de conservare Concentratul granulocitar de afereză trebuie transfuzat, în măsura în care este posibil, cât mai rapid după recoltare
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
dintr-o unitate de sânge total. Condițiile de congelare după preparare sunt identice cu cele pentru plasma proaspătă congelată. Crioprecipitatul conține cea mai mare parte a Factorului VIII, Factorului von Willebrand, fibrinogenului, Factorului XIII și fibrolectinei, prezente în plasma proaspăt recoltată și separată. Crioprecipitatul este concentrat într-un volum plasmatic final de 30-40 ml și trebuie să conțină: a) Factor VIIIc - mai mare sau egal cu 70 UI/unitate; ... b) fibrinogen - mai mare sau egal cu 140 mg/unitate; ... c) Factor
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
a sângelui trebuie să fie concepută astfel încât să garanteze faptul că identitatea donatorului este verificată și înregistrată în condiții de securitate și că a fost stabilită în mod clar legătură dintre donator, sânge sau componente sanguine și probele de sânge recoltate. ... (2) Sistemele de pungi sterile destinate sângelui și componentelor sanguine, precum și procesării acestora trebuie să poarte marca CE sau să respecte standarde echivalente, în cazul în care sângele sau componentele sanguine sunt recoltate în terțe țări. Numărul de lot al
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
stochează în mod corespunzător înainte de a fi testate. ... (5) Procedurile utilizate pentru etichetarea înregistrărilor, a pungilor și a probelor de laborator cu numerele codurilor de donare trebuie concepute astfel încât să evite riscul apariției erorilor de identificare. ... (6) Pungile cu sânge recoltat se manevrează astfel încât să se păstreze calitatea sângelui, la o temperatură de transport și de stocare adecvată cerințelor de prelucrare ulterioară. ... (7) Este necesar să se pună în aplicare un sistem care să asigure trasabilitatea fiecărei donări, cu identificarea sistemului
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
conținând informații relevante asupra identității acestora. În absența unui sistem computerizat validat pentru control se face o etichetare clară și distinctă a unităților de sânge și componente sanguine scoase din carantină, față de cele carantinate. ... (2) Sistemul de etichetare pentru sângele recoltat, pentru componentele sanguine intermediare și finite și pentru probele de sânge destinate testării trebuie să asigure, fără echivoc, identificarea conținutului sau/și să fie în conformitate cu cerințele de etichetare și de trasabilitate prezente în legislația în vigoare. ... (3) În cazul sângelui
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
vânătoarea; ... x) utilizarea curentului electric, a apărăturii electronice capabile să ucidă, a explozibililor, a curselor și a capcanelor neautorizate, a otrăvurilor, a narcoticelor și a armelor neomologate sau neautorizate pentru vânătoare în România; ... y) părăsirea fondului de vânătoare fără ca vânătul recoltat, în baza autorizației de vânătoare individuale, să fie crotaliat, iar numărul crotaliei să fie trecut în autorizația de vânătoare. ... z) împiedicarea practicarii vânătorii. ... ------------ Litera z) a art. 39 a fost introdusă de pct. 7 al articolului unic din LEGEA nr.
LEGE nr. 407 din 9 noiembrie 2006 (*actualizata*) vânătorii şi a protectiei fondului cinegetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189303_a_190632]
-
la îngrășat: ... a) animale cu o greutate vie sub 50 kg sau mai mare de 170 kg; ... b) animale tăiate de necesitate; ... c) orice carcasă confiscată. ... (11) Până la expedierea tuturor probelor recoltate într-o zi din abator către laborator, probele recoltate inițial se păstrează la frigider. ... Articolul 4 Prelevarea de probe (1) Prelevarea probelor se realizează numai de către medicii veterinari oficiali cu responsabilități privind examinarea postmortem, instruiți în prealabil, teoretic și practic, cu privire la tehnica de recoltare de către personalul specializat din Laboratorul
STUDIU PRELIMINAR din 21 iunie 2007 referitor la determinarea prevalenţei germenilor din genul Salmonella la porcinele pentru îngrăşare tăiate în abatoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189375_a_190704]