10,963 matches
-
sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat. 4. Golimumab****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 50 mg lunar în aceeași dată a lunii subcutanat. La pacienții cu greutatea 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze de golimumab 50 mg lunar poate fi folosită doza de 100 mg injectabil subcutan o dată pe lună în aceeași dată a lunii. Evaluarea răspunsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
crește treptat doza de infliximabum până la 7,5 mg/kgc sau se poate reduce intervalul dintre administrări până la 6 săptămâni. 2. Etanerceptum: se utilizează în doze de 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează asociat cu MTX, în doza maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 3. Adalimumabum: se utilizează în doze de 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează asociat cu MTX, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 4. Golimumabum: se utilizează asociat cu MTX în doze de 50 mg o dată pe lună, injectabil subcutanat în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg, se poate folosi doza de 100 mg injectabil subcutan lunar în aceeași dată a lunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 5. Certolizumabum: se utilizează asociat cu MTX în doze de 200 mg x 2, injectabil subcutan la 0, 2, 4 săptămâni, apoi 200 mg subcutanat la 2 săptămâni. Atunci când este obținut răspunsul clinic, poate fi luată în considerare o doză de menținere alternativă de 400 mg o dată la 4 săptămâni. În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
în cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. Abatacept s.c. trebuie administrat săptămânal în doză de 125 mg sub formă de injecție subcutanată indiferent de greutatea corporală. C. Blocanți ai receptorului pentru IL-6 - Tocilizumabum: se administrează asociat cu MTX, în perfuzie intravenoasă (timp de o oră), la interval de 4 săptămâni în doză de 8 mg/kg (fără a se depăși doza totală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
cu vârsta între 2-12 ani este de 24 mg/mp suprafață corporală astfel: pentru pacienții cu vârsta între 2-4 ani până la maximum 20 mg adalimumabum și pentru pacienții cu vârsta între 4-12 ani până la maximum 40 mg adalimumabum administrate injectabil subcutanat la două săptămâni. La pacienții cu vârsta de 13 ani și peste se administrează o doză de 40 mg la două săptămâni fără să se țină cont de suprafața corporală. ... Adalimumabum este de asemenea indicat în tratamentul artritei asociate entezitei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
au avut un răspuns adecvat la tratamentul convențional sau care au intoleranță la acest tratament. Doza de adalimumabum recomandată este de 24 mg/mp suprafață corporală până la o doză de maximum 40 mg administrat o dată la două săptămâni prin injecție subcutanată. Adalimumabum poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. b) Tratamentul cu Etanerceptum se începe la: ... ● pacienții diagnosticați cu AIJ poliarticular cu factor reumatoid pozitiv sau negativ și oligoartrite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
mai mici de 2 ani nu a fost studiată. Doze și mod de administrare: Doza recomandată este de 0,4 mg/kg (până la un maximum de 25 mg per doză), administrată de două ori pe săptămână sub formă de injecție subcutanată, cu un interval de 3-4 zile între doze, sau 0,8 mg/kg (până la un maximum de 50 mg pe doză) administrată o dată pe săptămână. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare la pacienții care nu prezintă niciun răspuns după 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
sau la unul din excipienți; 2. fumător activ sau ex-fumător de mai puțin de 3 luni; 3. o boală alternativă (vezi 4.c.); 4. infecție respiratorie recentă ( 5. sarcină sau alăptare; 6. necomplianța Tratament: Doze: Omalizumab se administrează prin injecție subcutanată la 2 sau 4 săptămâni interval în funcție de doza necesară. Doza maximă ce poate fi administrată odată este de 600 mg, ca urmare pentru cei care necesită doze cuprinse între 750-1.200 mg pe 4 săptămâni, se administrează jumătate (i.e. 375-600
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
a) indicatori de rezultat - anual: ... - asigurarea tratamentului prin pompe de insulină la copiii care au indicație fermă din partea comisiei de specialitate; - realizarea Registrului național de diabet zaharat; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr pompe achiziționate - 100; - număr persoane tratate prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină - 230; - număr persoane cu diabet zaharat insulinodependent automonitorizate - 20.000 (din care 2.500 copii) - pentru semestrul I; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu consumabile pentru pompe de insulină/persoană/an - 4.000 lei; - cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
suspectă că produsul prezintă o problemă în acest sens (structura similară cu unii agenți fototoxici/fotosensibilizanti cunoscuți) - modele experimentale validate - testarea trebuie efectuată după evaluarea fotostabilitatii și a spectrului de absorbție UV ale substanței ● Toleranță parenterala (intravenoasa, intraarteriala, intramusculara, intratecala, subcutanata și paravenoasă) a) Specia ... - alegerea speciilor animale trebuie justificată b) Locul administrării ... - în funcție de calea de administrare: vena auriculara, vena cozii; arteră centrală a urechii la iepure, arterele femurale sau alte artere adecvate în funcție de specie; mușchii dorsali sau femurali; țesutul subcutanat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
subcutanata și paravenoasă) a) Specia ... - alegerea speciilor animale trebuie justificată b) Locul administrării ... - în funcție de calea de administrare: vena auriculara, vena cozii; arteră centrală a urechii la iepure, arterele femurale sau alte artere adecvate în funcție de specie; mușchii dorsali sau femurali; țesutul subcutanat al peretelui toracic lateral sau alte regiuni adecvate; țesutul paravenos din vecinătatea unei vene menționate mai sus c) Frecvență administrării ... - doză unică - în anumite situații, administrări repetate (7 zile) - compararea cu lotul martor (vehicul), când este necesar d) Volumul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
agent de întreținere a pielii Monoclorhidrat de L-histidină Agent antioxidant/agent reducător homosolat Ester 3,3,5-trimetilciclohexilic al acidului 2-hidroxibenzoic VII/1,3 Filtru UV /absorbant UV/agent de întreținere a pielii Hoplostethus Oil este uleiul obținut din grăsimea subcutanată a peștelui pion roșu de adâncime, Hoplostethus atlanticus Emolient Hordeum Distichon Extract este un extract din planta de orzoaică, Hordeum distichon, Poaceae Agent de protecție a pielii Hordeum Distichon Flour este făina obținută prin măcinarea semințelor de orzoaică, Hordeum distichon
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
Agent de protecție a pielii Agent de mascare Mustela Cera este fracția solidă obținută din ulei de nurcă (Mustela) Emolient/substanță peliculogenă/agent de întreținere a pielii/agent de condiționare a părului Mustela Oil este uleiul obținut din țesuturile adipoase subcutanate ale nurcii, Mustela, Mustelidae Emolient/ agent de întreținere a pielii/agent de condiționare a părului Myosotis Sylvatica Extract este un extract din părțile aeriene de Myosotis sylvatica, Boraginaceae Agent de întreținere a pielii α-tetradecil-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etandiil) Emulgator α-(1-oxotetradecil)-ω-
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
e). 1) indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate la nivel național : 2; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380; ... d) număr bolnavi cu diabet monogenic automonitorizați: 6 ... e) constituirea registrelor regionale de diabet zaharat; ... f) constituirea Registrului național de diabet zaharat. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare serie de tratament din cadrul unei luni. Prescrierea medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în structuri sanitare ambulatorii de specialitate oncologie medicală, conform recomandării medicului oncolog prescriptor. ... În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului un exemplar al prescripției medicale rămâne la medicul oncolog prescriptor, un alt exemplar rămâne în farmacia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
o parte de spate: greutatea spatelui nu depășește 25 % din cea a întregii bucăți;", - la pct. 2 inserează lit. (m) după cum urmează: "(m) magret, maigret: file de piept de rață sau gâscă menționat în alin. (3), cuprinzând pielea și grăsimea subcutanată care acoperă mușchiul pieptului, fără mușchiul pectoral profund", - următorul paragraf se inserează la pct. 2 după lit. (a) - (m): "Pentru produsele enumerate la lit. (e), (g) și (h), formularea "secțiunile trebuie să se facă la articulații" înseamnă secțiuni făcute între
jrc2327as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87480_a_88267]
-
fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate de Ministerul Sănătății în anul 2010: 50; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pompă de insulină (pompă+consumabile/12 luni): 8.000 lei; ... b) cost mediu/seturi consumabile pentru pompa de insulină/persoană/an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
afecțiuni oncologice incluși în Programul național de oncologie se eliberează după cum urmează: ... a) prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală, precum și pentru formele farmaceutice cu administrare subcutanată/intramusculară, după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator, care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa 2B, Bortezomibum, Trastuzumabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
probei .......... Semnătura și parafa .......... Anexa 10 la Normele tehnice Spitalul .......... Secția/Ambulatoriul .......... Către: .......... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .........., în calitate de medic curant, specialist în .........., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul .........., (nume și prenume, CNP | | | | | | | | | | | | | |) aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ........... Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul .......... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: .......... .......... .......... .......... Motive medicale: .......... .......... .......... .......... Data .......... Aprobat Medic curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
de măsurători antropometrice 3. Acordarea primului ajutor 4. Monitorizarea parametrilor fiziologici: temperatura, respirație, puls, tensiune arterială, diureza, scaun 5. Toaletă persoanei internate: parțială, totală la pat, totală la baie, cu ajutorul dispozitivelor de susținere 6. Administrarea medicamentelor per os, intravenos, intramuscular, subcutanat, intradermic, prin perfuzie endovenoasa, pe suprafața tegumentelor și a mucoaselor, prin seringă automată 7. Efectuarea de imunizări 8. Măsurarea glicemiei cu glucometrul 9. Recoltarea de produse biologice 10. Clisma cu scop evacuator 11. Clisma cu scop terapeutic 12. Alimentare artificială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151718_a_153047]
-
e). 1) indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate la nivel național : 2; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380; ... d) număr bolnavi cu diabet monogenic automonitorizați: 6 ... e) constituirea registrelor regionale de diabet zaharat; ... f) constituirea Registrului național de diabet zaharat. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]