1,785 matches
-
Din proprie inițiativă sau la cererea Comisiei, Grupul acordă consiliere sau asistență Comisiei cu privire la orice chestiune referitoare la rețelele și serviciile de comunicații electronice. Grupul alege un președinte dintre membrii săi. Activitatea Grupului poate fi organizată, dacă este cazul, în subgrupuri și grupuri de lucru de experți. Președintele convoacă reuniunile Grupului de comun acord cu Comisia. Grupul își stabilește regulamentul de procedură prin consens sau, în absența unui consens, cu o majoritate de două treimi din voturi, fiecare stat membru dispunând
jrc5538as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90708_a_91495]
-
consens sau, în absența unui consens, cu o majoritate de două treimi din voturi, fiecare stat membru dispunând de un vot, sub rezerva aprobării de către Comisie. Comisia este reprezentată la toate reuniunile Grupului și poate fi reprezentată la toate reuniunile subgrupurilor și grupurilor de lucru ale experților. Experții din statele SEE și din țările candidate în vederea aderării la Uniunea Europeană pot participa la Grup în calitate de observatori. Grupul poate invita alți experți și observatori să participe la reuniunile sale. Articolul 6 Consultări Grupul
jrc5538as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90708_a_91495]
-
transparent. Articolul 7 Confidențialitate Fără să se aducă atingere dispozițiilor prevăzute în articolul 287 din tratat, membrii Grupului, precum și observatorii și orice altă persoană au obligația de a nu divulga nici o informație de care dispun ca rezultat al activității Grupului, subgrupurilor sau grupurilor de experți, în cazul în care Comisia îi informează că recomandarea solicitată sau întrebarea adresată este de natură confidențială. În astfel de situații, Comisia poate decide ca numai membrii Grupului să participe la reuniuni. Articolul 8 Raport anual
jrc5538as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90708_a_91495]
-
ÎN NOTIFICARE Notificarea menționată în partea B sau C din prezenta directivă trebuie să includă, în mod corespunzător, informațiile prezentate mai jos în subdiviziunile prezentei anexe. Nu toate punctele incluse se aplică fiecărui caz. Notificările individuale se referă doar la subgrupurile speciale de considerente, în funcție de situațiile individuale. Gradul de detaliere solicitat în răspunsul la fiecare subgrup de considerente poate, de asemenea, să varieze în funcție de natura diseminării preconizate și de scara la care se propune respectiva diseminare. Evoluțiile viitoare în modificarea genetică
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
în mod corespunzător, informațiile prezentate mai jos în subdiviziunile prezentei anexe. Nu toate punctele incluse se aplică fiecărui caz. Notificările individuale se referă doar la subgrupurile speciale de considerente, în funcție de situațiile individuale. Gradul de detaliere solicitat în răspunsul la fiecare subgrup de considerente poate, de asemenea, să varieze în funcție de natura diseminării preconizate și de scara la care se propune respectiva diseminare. Evoluțiile viitoare în modificarea genetică pot necesita adaptarea prezentei anexe la progresul tehnic sau dezvoltarea notelor orientative la prezenta anexă
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
să utilizeze facilitățile transfrontaliere ale Target sau să fie conectate la Target. (2) Consiliul guvernatorilor BCE este asistat de Comitetul pentru sisteme de plăți și regularizare ("CSPR") în toate aspectele legate de sistemul Target. În acest sens, CSPR înființează un subgrup compus din reprezentanți ai BCN pentru sistemele RBTR naționale. (3) Administrarea zilnică a sistemului Target este încredințată coordonatorului Target al BCE și responsabililor pentru sisteme de plăți ai băncilor centrale naționale: - fiecare BCN și BCE desemnează câte un responsabil pentru
jrc5166as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90334_a_91121]
-
2 ) . Pacienți cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Experiența privind administrarea Volibris la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este limitată ; în cadrul acestui subgrup , terapia trebuie inițiată cu prudență și trebuie manifestată o atenție deosebită dacă doza este crescută la 10 mg Volibris . Pacienți cu insuficiență hepatică Volibris nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( cu sau fără ciroză ) . Deoarece principalele
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
2 ) . Pacienți cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Experiența privind administrarea Volibris la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este limitată ; în cadrul acestui subgrup , terapia trebuie inițiată cu prudență și trebuie manifestată o atenție deosebită dacă doza este crescută la 10 mg Volibris . Pacienți cu insuficiență hepatică Volibris nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( cu sau fără ciroză ) . Deoarece principalele
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
96 , 48 % dintre pacienți au rămas în studiu . Pe parcursul celor 48 săptămâni , s- au efectuat două analize pe baza mutațiilor genotipice față de cele prezente în momentul inițial . Prima analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații mai specifice : 10 , 46 , 54 , 82 , 84 și 90 . În cadrul analizei efectuate la pacienți cu ≥ 4 mutații ale genei care codifică proteaza din următorul set de mutații : 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
96 , 48 % dintre pacienți au rămas în studiu . Pe parcursul celor 48 săptămâni , s- au efectuat două analize pe baza mutațiilor genotipice față de cele prezente în momentul inițial . Prima analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații mai specifice : 10 , 46 , 54 , 82 , 84 și 90 . În cadrul analizei efectuate la pacienți cu ≥ 4 mutații ale genei care codifică proteaza din următorul set de mutații : 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
96 , 48 % dintre pacienți au rămas în studiu . Pe parcursul celor 48 săptămâni , s- au efectuat două analize pe baza mutațiilor genotipice față de cele prezente în momentul inițial . Prima analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații mai specifice : 10 , 46 , 54 , 82 , 84 și 90 . În cadrul analizei efectuate la pacienți cu ≥ 4 mutații ale genei care codifică proteaza din următorul set de mutații : 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
96 , 48 % dintre pacienți au rămas în studiu . Pe parcursul celor 48 săptămâni , s- au efectuat două analize pe baza mutațiilor genotipice față de cele prezente în momentul inițial . Prima analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații mai specifice : 10 , 46 , 54 , 82 , 84 și 90 . În cadrul analizei efectuate la pacienți cu ≥ 4 mutații ale genei care codifică proteaza din următorul set de mutații : 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
96 , 48 % dintre pacienți au rămas în studiu . Pe parcursul celor 48 săptămâni , s- au efectuat două analize pe baza mutațiilor genotipice față de cele prezente în momentul inițial . Prima analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații : 10 , 20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 . A doua analiză a constat în evaluarea modificărilor ARN HIV față de momentul inițial în cadrul subgrupului de pacienți care prezentau < sau ≥ 4 din următorul set de mutații mai specifice : 10 , 46 , 54 , 82 , 84 și 90 . În cadrul analizei efectuate la pacienți cu ≥ 4 mutații ale genei care codifică proteaza din următorul set de mutații : 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
crescut de sângerare 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienți cu disfuncție unică de organ și intervenție chirurgicală recentă Xigris nu este autorizat pentru tratamentul pacienților cu disfuncție unică de organ și nu va fi utilizat la acest subgrup de pacienți , în special dacă au suferit intervenții chirurgicale recente ( în ultimele 30 de zile ) . În fiecare din cele două studii randomizate , controlate placebo , PROWESS și ADDRESS ( vezi pct . 5. 1 ) , mortalitatea la 28 de zile și cea intraspitalicească au
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
generală cu intenție de tratament , și de 30, 3 % pentru heparină față de 26, 9 % pentru placebo la pacienții cu disfuncție multiplă de organ tratați în primele 24 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis ( n=890 ) . În subgrupul de 885 pacienți care la intrarea în studiu primeau deja heparină în scop profilactic , mortalitatea a fost de 26, 9 % în grupul randomizat să continue heparina față de 35, 6 % în grupul a cărui randomizare ( la placebo ) a dus la întreruperea
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cei tratați cu placebo . La 28 zile , ratele generale ale mortalității au fost 24, 7 % pentru grupul tratat cu Xigris și 30, 8 % pentru grupul tratat cu placebo ( p=0, 005 ) . Reducerea semnificativă a mortalității absolute s- a limitat la subgrupul de pacienți cu severitate inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s- a observat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s- a observat reducerea deceselor . În subgrupul de pacienți cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s- a observat reducerea deceselor . În subgrupul de pacienți cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de 33, 9 % în grupul placebo ( 216 din 637 ) . În subgrupul de pacienți cu mai puțin de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
s- a observat reducerea deceselor . În subgrupul de pacienți cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de 33, 9 % în grupul placebo ( 216 din 637 ) . În subgrupul de pacienți cu mai puțin de 2 disfuncții acute de organ inițiale nu s- a observat reducerea semnificativă a deceselor . S- a observat efectul constant al tratamentului cu Xigris asupra mortalității în subgrupurile de pacienți definite prin vârstă , sex și
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]