3,207 matches
-
nu sunt obținute din agricultura ecologică numai în următoarele condiții:". ... 3. La articolul I punctul 8, alineatul (1) și litera d) a alineatului (2) ale articolului 7 vor avea următorul cuprins: "Art. 7. - (1) Operatorii care produc, procesează, importă din terțe țări, depozitează sau distribuie produsele ecologice, în vederea comercializării, au obligația de a-și înregistra această activitate la Ministerul Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale, prin compartimentul de specialitate, și de a se supune controlului unui organism de inspecție și certificare aprobat
LEGE nr. 513 din 29 decembrie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 62/2006 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 34/2000 privind produsele agroalimentare ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184124_a_185453]
-
conducte, în conformitate cu prevederile art. 91 și 93 din Codul vamal comunitar și art. 340c, alin. (3), art. 340e din Regulamentul vamal comunitar, respectiv: ... a) mărfurilor necomunitare la intrarea pe teritoriul Comunității (de ex. la intrarea în România dintr-o țară terța), mărfurilor necomunitare transportate între două birouri vamale din Comunitate (de ex. între două birouri vamale din România); ... b) mărfurilor comunitare care se exporta, în situațiile prevăzute la art. 340c, alin. (3) din Regulamentul vamal comunitar. ... (3) Regimul de tranzit comunitar
NORME TEHNICE din 19 decembrie 2006 pentru aplicarea regimului de tranzit comunitar/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184052_a_185381]
-
trăsura CIM, respectiv prevederile art. 434, alin. (7)-(9) și 436 Regulamentul vamal comunitar/ art. 83 Apendicelui I al Convenției pentru tranzitele sub acoperirea buletinului de expediere TR. (2) Atunci cand un transport pe calea ferată care sosește dintr-o țară terța, se încheie pe teritoriul României și mărfurile se plasează sub un regim vamal într-o stație situată la un birou de frontieră, se aplică prevederile art. 423, alin. (3) din Regulamentul vamal comunitar/art. 81, alin. (8) Apendicele I al
NORME TEHNICE din 19 decembrie 2006 pentru aplicarea regimului de tranzit comunitar/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184052_a_185381]
-
certificat "conform cu originalul" de autoritatea vamală a țării de destinație, care conține identificarea mărfurilor în cauză și care stabilește că ele au fost prezentate la destinație; ... d) un document vamal de plasare sub o altă destinație vamală într-o țară terța sau o copie sau fotocopie ce conține identificarea mărfurilor în cauză. Copia sau fotocopia trebuie să fie certificata "conform cu originalul" fie de către administrația vamală care a vizat documentul original, fie de serviciile oficiale ale țării terțe în cauză. ... e) recipisa
NORME TEHNICE din 19 decembrie 2006 pentru aplicarea regimului de tranzit comunitar/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184052_a_185381]
-
ce stabilește reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale ce nu sunt destinate consumului uman" ce transpune Regulamentul nr. 1774/2002. "Altele": destinate pentru scopuri ce nu sunt menționate altundeva în această clasificare. Casetă I.26. Tranzit printr-o țară terța: se completează numele țării cu codul ISO al acesteia și punctul de ieșire după cum a fost definit la art. 1 al Deciziei Comisiei 93/444/CEE și numele și numărul postului de inspecție la frontiera de intrare a animalelor în
NORME METODOLOGICE din 14 decembrie 2006 privind implementarea Hotărârii Guvernului nr. 1.700/2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184047_a_185376]
-
de finanțarea terorismului și persoanele sau societățile implicate. Orice solicitare de informații va fi justificată printr-o scurtă prezentare a faptelor pe care aceasta se bazează. Articolul 2 Informațiile sau documentele obținute de la respectiva autoritate nu vor fi distribuite vreunei terțe părți, nici nu vor fi utilizate în scopuri administrative, de investigație polițienească, urmărire sau judiciare fără consimțământul prealabil al autorității care le dezvăluie. Se înțelege că informațiile obținute în conformitate cu prezentul memorandum de înțelegere vor putea fi utilizate în justiție, numai
MEMORANDUM DE ÎNŢELEGERE din 21 septembrie 2007 între autorităţile competente ale României şi Republicii Ungare privind cooperarea în schimbul de informaţii financiare având legătură cu spălarea banilor şi finanţarea terorismului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194177_a_195506]
-
închisoare de la unu la 5 ani. Tortură Articolul 267^1 Faptă prin care se provoacă unei persoane, cu intenție, o durere sau suferințe puternice, fizice ori psihice, îndeosebi cu scopul de a obține de la această persoană sau de la o persoană terța informații sau mărturisiri, de a o pedepsi pentru un act pe care această sau o terță persoană l-a comis ori este bănuita că l-a comis, de a o intimida sau de a face presiuni asupra ei ori de
CODUL PENAL din 21 iunie 1968 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 11 decembrie 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193492_a_194821]
-
cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
au fost supuse unor astfel de controale într-un stat membru vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
riscurilor și beneficiilor unui medicament, inclusiv informații corespunzătoare privind studiile de siguranță post-autorizare. ... Articolul 816 (1) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să păstreze înregistrări detaliate ale tuturor reacțiilor adverse suspectate apărute în România, Uniunea Europeană sau într-o țară terța; în afara situațiilor excepționale, aceste reacții sunt comunicate electronic sub forma unui raport prezentat conform prevederilor ghidului la care se face referire la art. 818 alin. (1). ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată înregistrează toate reacțiile adverse grave suspectate care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
sau deținătorului autorizației de punere pe piață la care s-a efectuat inspecția. ... (4) Fără a contraveni altor acorduri care au fost încheiate între Uniunea Europeană și țări terțe, Agenția Națională a Medicamentului poate cere unui producător stabilit într-o țară terța să se supună unei inspecții conform cu prevederile alin. (1). ... (5) În termen de 90 de zile de la inspecția efectuată în conformitate cu prevederile alin. (1), se emite un certificat de bună practică de fabricație, daca inspecția demonstrează că fabricantul respectă principiile și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
și pe acelea ale consiliilor și comisiilor sale, agendele și rapoartele întâlnirilor, însoțite de deciziile luate, detalii despre voturi și explicații ale voturilor, inclusiv opiniile minoritare. ... Articolul 846 (1) La cererea fabricantului, exportatorului sau a autorităților dintr-o țară importatoare terța, Agenția Națională a Medicamentului certifică faptul că un fabricant de medicamente deține o autorizație de fabricație; la eliberarea acestui fel de certificate, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se conformeze următoarelor condiții: ... a) să țină seama de recomandările Organizației Mondiale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
Articolul 1 (1) Se aprobă regulile privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică care produc, procesează, importă din terțe țări, depozitează sau distribuie produse ecologice în vederea comercializării în conformitate cu prevederile alin. (1) al art. 7 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 34/2000 privind produsele agroalimentare ecologice, aprobată prin Legea nr. 38/2001 , cu modificările și completările ulterioare. ... ------------- Alin
ORDIN nr. 219 din 21 martie 2007(*actualizat*) pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186611_a_187940]
-
S Științific Ț Comercial Z Grădini zoologice 15-17. Țară de origine este țara în care exemplarele au fost prelevate din natură, s-au nascut și au crescut în captivitate sau au fost reproduse artificial. Atunci când este vorba de o țară terța, rubricile 16 și 17 trebuie să conțină informații cu privire la permisul corespunzător. Atunci cand exemplarele originare dintr-un stat membru al Uniunii sunt exportate în afara altui stat membru, la rubrică 15 trebuie menționată numai denumirea statului membru de origine. 18-20. În cazul
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
statului membru de origine. 18-20. În cazul unui certificat de reexport, țara ultimului reexport este țara terța reexportatoare din care exemplarele au fost importate înainte de a fi reexportate în afara Uniunii. În cazul unui permis de import, este vorba de țară terța reexportatoare din care sunt importate exemplarele. Rubricile 19 și 20 trebuie să conțină informații cu privire la certificatul de reexport corespunzător. 21. Denumirea științifică trebuie să fie conformă cu referințele standard pentru nomenclatura menționate în anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 865
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
S Științific Ț Comercial Z Grădini zoologice 15-17. Țară de origine este țara în care exemplarele au fost prelevate din natură, s-au nascut și au crescut în captivitate sau au fost reproduse artificial. Atunci când este vorba de o țară terța, rubricile 16 și 17 trebuie să conțină informații cu privire la permisul corespunzător. Atunci cand exemplare originare dintr-un stat membru al Uniunii sunt exportate în afara altui stat membru, la rubrică 15 trebuie menționată numai denumirea statului membru de origine. 18-20. În cazul
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
statului membru de origine. 18-20. În cazul unui certificat de reexport, țara ultimului reexport este țara terța reexportatoare din care exemplarele au fost importate înainte de a fi reexportate în afara Uniunii. În cazul unui permis de import, este vorba de țară terța reexportatoare din care sunt importate exemplarele. Rubricile 19 și 20 trebuie să conțină informații cu privire la certificatul de reexport corespunzător. 21. Denumirea științifică trebuie să fie conformă cu referințele standard pentru nomenclatura menționate în anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 865
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
S Științific Ț Comercial Z Grădini zoologice 15-17. Țară de origine este țara în care exemplarele au fost prelevate din natură, s-au nascut și au crescut în captivitate sau au fost reproduse artificial. Atunci când este vorba de o țară terța, rubricile 16 și 17 trebuie să conțină informații cu privire la permisul corespunzător. Atunci cand exemplare originare dintr-un stat membru al Uniunii sunt exportate în afara altui stat membru, la rubrică 15 trebuie menționată numai denumirea statului membru de origine. 18-20. În cazul
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
statului membru de origine. 18-20. În cazul unui certificat de reexport, țara ultimului reexport este țara terța reexportatoare din care exemplarele au fost importate înainte de a fi reexportate în afara Uniunii. În cazul unui permis de import, este vorba de țară terța reexportatoare din care sunt importate exemplarele. Rubricile 19 și 20 trebuie să conțină informații cu privire la certificatul de reexport corespunzător. 21. Denumirea științifică trebuie să fie conformă cu referințele standard pentru nomenclatura menționate în anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 865
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
S Științific Ț Comercial Z Grădini zoologice 15-17. Țară de origine este țara în care exemplarele au fost prelevate din natură, s-au nascut și au crescut în captivitate sau au fost reproduse artificial. Atunci când este vorba de o țară terța, rubricile 16 și 17 trebuie să conțină informații cu privire la permisul corespunzător. Atunci cand exemplare originare dintr-un stat membru al Uniunii sunt exportate în afara altui stat membru, la rubrică 15 trebuie menționată numai denumirea statului membru de origine. 18-20. În cazul
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
statului membru de origine. 18-20. În cazul unui certificat de reexport, țara ultimului reexport este țara terța reexportatoare din care exemplarele au fost importate înainte de a fi reexportate în afara Uniunii. În cazul unui permis de import, este vorba de țară terța reexportatoare din care sunt importate exemplarele. Rubricile 19 și 20 trebuie să conțină informații cu privire la certificatul de reexport corespunzător. 21. Denumirea științifică trebuie să fie conformă cu referințele standard pentru nomenclatura menționate în anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 865
ORDIN nr. 255 din 1 martie 2007 (*actualizat*) privind unele măsuri pentru aplicarea regulamentelor Uniunii Europene privind comerţul cu specii sălbatice de faună şi floră*1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186559_a_187888]
-
și impactul acestora, utilizate în stabilirea cerinței de capital pentru riscul operațional; e) furnizorul asigurării este o terță entitate; în cazul în care asigurarea este oferită de entități afiliate sau captive, expunerea trebuie transferată, de exemplu prin reasigurare, unei entități terțe independente care îndeplinește criteriile de eligibilitate; ... f) politică instituției de credit referitoare la recunoașterea asigurării este fundamentata în mod corespunzător și formalizata. Articolul 28 (1) Metodologia pentru recunoașterea efectului asigurării ia în considerare, prin intermediul unor discounturi sau ajustări ale sumei
REGULAMENT nr. 24 din 14 decembrie 2006 privind determinarea cerințelor minime de capital ale instituţiilor de credit şi ale firmelor de investitii pentru riscul operational*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186712_a_188041]
-
7 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 62 din 6 septembrie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 787 din 18 septembrie 2006. Capitolul V Sistemul de inspecție și certificare Articolul 7 (1) Operatorii care produc, procesează, importă din terțe țări, depozitează sau distribuie produsele prevăzute la art. 2 alin. (1), în vederea comercializării, au obligația de a-si înregistra această activitate la Ministerul Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale, prin compartimentul de specialitate, si de a se supune controlului unui organism
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 34 din 17 aprilie 2000 (*actualizata*) privind produsele agroalimentare ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186755_a_188084]
-
7 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 62 din 6 septembrie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 787 din 18 septembrie 2006. Capitolul V Sistemul de inspecție și certificare Articolul 7 (1) Operatorii care produc, procesează, importă din terțe țări, depozitează sau distribuie produsele ecologice, în vederea comercializării, au obligația de a-si înregistra această activitate la Ministerul Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale, prin compartimentul de specialitate, si de a se supune controlului unui organism de inspecție și certificare aprobat
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 34 din 17 aprilie 2000 (*actualizata*) privind produsele agroalimentare ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186756_a_188085]
-
și impactul acestora, utilizate în stabilirea cerinței de capital pentru riscul operațional; e) furnizorul asigurării este o terță entitate; în cazul în care asigurarea este oferită de entități afiliate sau captive, expunerea trebuie transferată, de exemplu prin reasigurare, unei entități terțe independente care îndeplinește criteriile de eligibilitate; ... f) politică instituției de credit referitoare la recunoașterea asigurării este fundamentata în mod corespunzător și formalizata. Articolul 28 (1) Metodologia pentru recunoașterea efectului asigurării ia în considerare, prin intermediul unor discounturi sau ajustări ale sumei
REGULAMENT nr. 29 din 14 decembrie 2006 privind determinarea cerințelor minime de capital ale instituţiilor de credit şi ale firmelor de investitii pentru riscul operational*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186733_a_188062]