2,187 matches
-
1. Masa convențională a unei greutăți este masa unei greutăți de referință cu densitatea de 8.000 kg/m3 la o temperatură de 20oC, care echilibrează această greutate în aer având densitatea de 1,2 kg/m3. 3.2. Erorile tolerate, menționate la punctul 4, se referă la masa convențională. 4. Erorile tolerate pentru verificarea CEE inițială 4.1. Eroarea tolerată, plus sau minus, pentru fiecare greutate individuală este dată în miligrame în tabelul de mai jos: Valori nominale Clasa E1
jrc231as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85366_a_86153]
-
o temperatură de 20oC, care echilibrează această greutate în aer având densitatea de 1,2 kg/m3. 3.2. Erorile tolerate, menționate la punctul 4, se referă la masa convențională. 4. Erorile tolerate pentru verificarea CEE inițială 4.1. Eroarea tolerată, plus sau minus, pentru fiecare greutate individuală este dată în miligrame în tabelul de mai jos: Valori nominale Clasa E1 Clasa E2 Clasa F1 Clasa F2 Clasa M1 50 kg 20 kg 10 kg 5 kg 2 kg 1 kg
jrc231as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85366_a_86153]
-
de poziționare și deplasare a lemnului rotund. 3.3. Erori maxime tolerate 3.3.1. În condiții nominale de funcționare, erorile de măsurare, determinate în cadrul evaluărilor specifice aprobărilor de model și verificărilor metrologice, nu trebuie să depășească valorile erorilor maxime tolerate (EMT). La verificările metrologice, condițiile nominale de funcționare sunt cele de la locul de utilizare, cu condiția ca acestea să se încadreze în limitele declarate de producător conform cerințelor prevăzute la pct. 3.2. 3.3.1.1. La determinarea oricărui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256227_a_257556]
-
documentația aferentă echipamentului și trebuie să întocmească un proces-verbal care să conțină rezultatele obținute în urma aplicării procedurilor de control. 3.4.8. Dacă în urma aplicării unei proceduri de control rezultatele arată că echipamentul nu se încadrează în limitele erorilor maxime tolerate, acesta trebuie retras de la utilizare, reparat și supus verificării metrologice după reparare. 3.5. Repetabilitate În cazul măsurării aceluiași măsurand în condiții de măsurare identice, valorile măsurate succesiv trebuie să fie foarte apropiate între ele. Valoarea diferenței dintre valorile măsurate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256227_a_257556]
-
Repetabilitate În cazul măsurării aceluiași măsurand în condiții de măsurare identice, valorile măsurate succesiv trebuie să fie foarte apropiate între ele. Valoarea diferenței dintre valorile măsurate trebuie să se încadreze în intervalul definit de 1/3 din valorile erorilor maxime tolerate. 3.6. Adecvare 3.6.1. Echipamentul trebuie să fie robust, iar materialele din care este construit trebuie să fie adecvate condițiilor de utilizare prevăzute. 3.6.2. Echipamentul trebuie să fie conceput și executat astfel încât să permită controlul funcțiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256227_a_257556]
-
fază II , non- comparativ , asupra clofarabinei , pentru a determina rata remisiei globale ( RG ) la pacienții tratați intens anterior ( cu vârsta ≤ 21 ani la momentul diagnosticului inițial ) cu LLA recidivantă sau refractară la tratament , utilizând clasificarea franco- americano- britanică . Doza maximă tolerată , de 52 mg/ m și zi clofarabină , identificată în studiul de fază I descris mai sus , a fost administrată prin perfuzie intravenoasă timp de 5 zile consecutive , la intervele de 2 până la 6 săptămâni . Condiția impusă a fost ca pacienții
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . Datele din studiul CAPRIE arată că administrarea concomitentă a clopidogrelului cu fenitoina și tolbutamida este bine tolerată . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate acestea , pacienții incluși în studiile clinice cu clopidogrel
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
ca având un răspuns susținut . Orice subiect fără date înainte și după săptămâna 12 de urmărire a fost considerat ca neavând răspuns la săptămâna 24 de urmărire . Tratamentul pe perioada de 6 luni a acestui studiu a fost mai bine tolerat decât tratamentul pe un an din studiul pivot cu asocierea terapeutică ; pentru întrerupere 5 % față de 14 % , pentru modificarea dozei 18 % față de 49 % . Într- un studiu non- comparativ , 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
recomandă folosirea antidepresivelor în următoarele cazuri: Guideline-ul recomandă ca tratamentul antidepresiv să fie folosit în conjuncție cu intervenții psihosociale, ca el să continue minimum 6 luni pentru a reduce riscul recidivei și că inhibitorii reabsorbției de serotonină sunt mai bine tolerați decât celealalte antidepresive. Un referat comandat de NICE în Marea Britanie a concluzionat că există dovezi clare cu privire la eficacitatea SSRI-urilor versus placebo în reducerea cu 50% a simptomelor depresive în depresia moderată și severă, și că acest efect se aplică
Antidepresiv () [Corola-website/Science/335819_a_337148]
-
cunoaște nici un tratament pentru scleroza multiplă. Diversele terapii urmăresc să îmbunătățească funcțiile după fiecare episod și să prevină noi episoade. Medicamentele folosite pentru a trata SM, deși au o eficacitate destul de mică, pot avea efecte adverse și pot fi greu tolerate. Numeroase persoane urmează tratamente alternative, în pofida lipsei de dovezi privind eficacitatea acestora. Rezultatul pe termen lung este dificil de prognosticat; rezultatele bune se întâlnesc mai adesea la femei, la cei care dobândesc boala din tinerețe, la pacienții cu recăderi și
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
perfuzie este cel mai mare în prima săptămână de tratament • Faptul că dacă reacția este moderată sau severă administrarea trebuie să continue la aceeași valoare a dozei ( adică , nu se va recurge la creșterea dozei ) până când fiecare doză este bine tolerată • Faptul că dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , atunci administrarea MabCampath trebuie reluată prin creșterea gradată a dozei
Ro_613 () [Corola-website/Science/291372_a_292701]
-
poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză regulată de 3 până la 6 mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai mare doză tolerată , dar această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de ore , iar dacă această doză mai mică este
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de ore , iar dacă această doză mai mică este bine tolerată , după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9, 5 mg/ 24 de ore . Plasturii se aplică pe pielea curată , uscată , fără păr , fără răni de pe spate , braț sau piept și se înlocuiesc la fiecare 24 de ore . 7
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
3: La bolnavul cu arsura sunt prezente cel puțin două din condițiile de mai jos, fără o altă cauză cunoscută: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 36°C), hipotensiune, oligurie (sub 20 ml/oră), hiperglicemie sub dietă glucidică anterior tolerată sau semne de confuzie mintală. și Îndeplinirea a cel puțin una din următoarele condiții: - examenul histopatologic confirmă pătrunderea microorganismelor în țesuturile sănătoase din vecinătate; - hemocultura pozitivă; - prezența virusului herpetic demonstrată prin cultură sau examen electronomicroscopic sau prezenta evidență a incluziunilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
Preambalajele menționate în alin. (1) trebuie să fie confecționate astfel încât să îndeplinească următoarele condiții: - conținutul efectiv nu trebuie să fie mai mic, în medie, decât greutatea nominală, - proporția preambalajelor care prezintă o eroare în minus mai mare decât eroare maximă tolerată prevăzută în alin. (9) și (10) trebuie să fie suficient de redusă pentru a permite loturilor de preambalaje să îndeplinească cerințele definite în alin. (11), - nici un preambalaj care prezintă o eroare în minus de două ori mai mare decât eroare
jrc1816as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86966_a_87753]
-
b) Pe toată durata tratamentului cu Riociguat, dacă se constată TAS ... c) Dacă tratamentul cu Riociguat este întrerupt pe o durată de timp mai mare de 3 zile, reluarea se va face progresiv, conform schemei de inițiere, până la doza maxim tolerată. ... Oprirea tratamentului cu Riociguat a) decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Riociguat, contrar indicației medicale; ... b) decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Riociguat în cazul intoleranței la tratament sau complianței foarte scăzute ... Nu este recomandată oprirea bruscă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz în care incidența este semnificativ mai mică decât în cazul tratamentului cu Luveris . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de până la 40000 UI de lutropină alfa administrate la voluntare sănătoase au fost bine tolerate , fără reacții adverse grave . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lutropina alfa este un hormon luteinizant uman recombinant , o glicoproteină alcătuită din subunități α și β legate necovalent . Hormonul luteinizant se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) și de celulele
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
stat și nici nu-l angaja personal pe Licinius în credința creștină. Prin „Edictul de la Milano” (313) dat de împăratul "" și cu „"Edictul de la Tesalonic"” (380) al împăratului Teodosie (346-395), creștinismul a sfârșit prin a deveni o realitate mai întâi tolerată, iar mai apoi constituțională a Imperiului Roman. Tradiția a reușit să împământenească chiar și în cultura laică ideea că "Edictul de la Milano", proclamat de Constantin și Licinius este actul prin care se instituie toleranța față de cultul creștin, dar monografiile istorice
Constantin cel Mare () [Corola-website/Science/297914_a_299243]
-
cazul) - viteza sau vitezele de funcționare, - caracteristicile produsului sau produselor de cântărit, etc, 3.2. Repetabilitate Pentru un aparat afectat de erori aleatoare semnificative, diferența între valorile medii ale seriilor de rezultate consecutive trebuie să fie mică în comparație cu eroarea maximă tolerată. 3.3. Adecvare 3.3.1. Aparatele trebuie să fie prevăzute cu mijloace pentru limitarea efectelor datorate inclinării, încărcării și vitezei de funcționare, astfel încât erorile maxime tolerate să nu fie depășite în condiții nominale de funcționare. 3.3.2. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172276_a_173605]
-
medii ale seriilor de rezultate consecutive trebuie să fie mică în comparație cu eroarea maximă tolerată. 3.3. Adecvare 3.3.1. Aparatele trebuie să fie prevăzute cu mijloace pentru limitarea efectelor datorate inclinării, încărcării și vitezei de funcționare, astfel încât erorile maxime tolerate să nu fie depășite în condiții nominale de funcționare. 3.3.2. Pentru a permite aparatului respectarea erorilor maxime tolerate în timpul funcționarii normale, trebuie prevăzute facilități adecvate pentru manipularea materialelor. 3.3.3. Orice interfață de comandă la dispoziția operatorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172276_a_173605]
-
aparatelor utilizate pentru verificarea produselor preambalate realizate în conformitate cu cerințele prevăzute în reglementările în vigoare aplicabile cu privire la preambalate. 4.2.2. Simbolul clasei de exactitate este completat cu factorul de desemnare a clasei de exactitate (x), care cuantifica abaterea standard maximă tolerată așa cum este specificat la pct. 4.4.2. Producătorul trebuie să specifice factorul de desemnare a clasei de exactitate (x), unde x trebuie să fie ≤ 2 și de forma 1 x 10^k, 2x 10^k sau 5 x 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172276_a_173605]
-
compensarea efectelor dinamice ale sarcinii aflate în mișcare, acesta trebuie să nu poată funcționa în afara domeniului de cântărire și trebuie să poată fi protejat. 4.7. Funcționarea în prezența factorilor de influență și a perturbațiilor electromagnetice 4.7.1. Erori tolerate la funcționarea în prezența factorilor de influență 4.7.1.1. Pentru aparate din categoria X: - pentru funcționare automată; conform specificațiilor din tabelele 1 și 2, - pentru cântărire statică, în funcționare neautomata, conform specificațiilor din tabelul 1. 4.7.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172276_a_173605]
-
tolerate 5.2.1. Erori maxime tolerate pentru cântărirea statică 5.2.1.1. În cazul sarcinilor statice, în condiții nominale de funcționare, eroarea maximă tolerată pentru clasa de exactitate de referință Ref (x) este 0,312 din abaterea maximă tolerată a fiecărei doze față de valoarea medie, indicată în tabelul 5, multiplicata cu factorul de desemnare a clasei de exactitate (x). 5.2.1.2. Pentru aparatele la care dozarea se realizează din mai multe sarcini (de exemplu aparate de dozat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172276_a_173605]