2,836 matches
-
prin studii de caz validate științific, precum acelea specificate în prezența anexă sau prin experiență fundamentata statistic, cum este evaluarea datelor de la centrele de informare pentru cazurile de otrăvire sau cele referitoare la bolile profesionale, poate fi demonstrat că efectele toxicologice asupra omului diferă de cele indicate prin aplicarea metodelor evidențiate la pct. 1.6 al prezenței anexe, atunci substanță sau preparatul va fi clasificat în concordanță cu efectele sale asupra omului. Cu toate acestea, nu trebuie recomandate testele efectuate asupra
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
nr. 92/2003 și anexă nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 . ... Notă: Fără să aducă atingere prevederilor Hotărârea Guvernului nr. 1559/2004 , numai când persoană responsabilă cu introducerea pe piață a preparatului chimic poate demonstra științific că proprietățile toxicologice ale preparatului nu pot fi determinate corect prin aplicarea metodei evidențiate la pct. 3.1.3 lit. a) sau pe baza rezultatelor existente ale testelor efectuate pe animale, pot fi utilizate metodele evidențiate la pct. 3.1.3 lit. b
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
24, R39/25, R39/23/24, R39/23/25, R39/24/25, R39/23/24/25. R48 - Pericol de efecte grave asupra sănătății în caz de expunere prelungită. - leziuni grave (tulburări funcționale sau modificări morfologice clare, care au o semnificație toxicologica), care pot fi provocate în urmă expunerii repetate sau prelungite, pe o cale adecvată. Substanțele și preparatele sunt clasificate cel putin că toxice, când aceste efecte sunt observate la doze mai mici cu un ordin de mărime (de 10 ori
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
R68/20/21, R68/20/22, R68/21/22, R68/20/21/22. R48 - Pericol de efecte grave asupra sănătății în caz de expunere prelungită. - leziuni grave (tulburări funcționale clare sau modificări morfologice, care au semnificație din punct de vedere toxicologic) pot fi provocate în urmă expunerii repetate sau prelungite, pe o cale corespunzătoare. Substanțele și preparatele sunt clasificate cel putin că nocive când efectele lor sunt observate la doze de ordinul: - ≤ 50 mg/kg corp/zi, la șobolani, pe cale orală
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
domeniul specific al efectelor biologice, în termenii descriși mai jos. Pentru aplicarea acestei fraze de risc, trebuie să se ia în considerare că leziunile grave asupra sănătății includ decesul, tulburările funcționale clare sau modificările morfologice, semnificative din punct de vedere toxicologic. Este de o importanță specială, când aceste modificări sunt ireversibile. De asemenea, este important să se analizeze nu numai modificările grave specifice asupra unui singur organ sau sistem biologic, dar și modificările generalizate de natură mai puțin gravă care implică
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
de regulă, nu ar justifica o clasificare cu atribuirea frazei R48, indiferent de semnificația statistică a acestora, includ: a) observații clinice sau modificări ale creșterii greutății corporale, ale consumului de alimente sau de apă, care pot avea o anumita semnificație toxicologica, dar care, ca atare, nu indică, ca atare, "efecte grave"; ... b) modificări ușoare ale parametrilor biochimici, hematologici sau ai analizei de urină, care au o importanță toxicologica îndoielnică sau minimă; ... c) modificări ale greutății organelor, fără dovezi de disfuncție organică
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
ale consumului de alimente sau de apă, care pot avea o anumita semnificație toxicologica, dar care, ca atare, nu indică, ca atare, "efecte grave"; ... b) modificări ușoare ale parametrilor biochimici, hematologici sau ai analizei de urină, care au o importanță toxicologica îndoielnică sau minimă; ... c) modificări ale greutății organelor, fără dovezi de disfuncție organică; ... d) reacții de adaptare (de exemplu, migrare de macrofage în plămâni, hipertrofie a ficatului și inducție enzimatica, reacții hiperplazice la substanțe iritante). ... Efecte locale asupra pielii produse
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
animale pentru identificarea substanțelor care provoacă urticarii imunologice de contact. De aceea, de regulă, clasificarea se va baza pe dovezi ale efectelor asupra omului, care vor fi similare cu cele privind sensibilizarea cutanata (frază R43). 3.2.8. Alte proprietăți toxicologice Se vor atribui fraze de risc suplimentare substanțelor și preparatelor clasificate, în conformitate cu prevederile pct. 2.2.1'f73.2.7 și/sau capitolele 4 și 5, în conformitate cu următoarele criterii, (pe baza experienței dobândite la elaborarea anexei nr. 1 din din
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
în vederea acreditării/reacreditării laboratorului; ... h) efectuează analize microbiologice la cererea unor beneficiari, pentru care se percep taxe; i) execută alte activități specifice stabilite sau solicitate în cadrul competenței. ... B. Laboratorul de chimie sanitară și/sau toxicologie: a) efectuează analize fizico-chimice și toxicologice din probe biologice, apă, aer, alimente și alți factori de mediu pentru evaluarea obiectivă a conformității produselor și a riscurilor pentru sănătate; ... b) efectuează analize fizico-chimice și toxicologice, la cererea unor beneficiari, pentru care se percep taxe; ... c) asigură aplicarea
REGULAMENT din 10 februarie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a direcţiilor de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207670_a_208999]
-
Laboratorul de chimie sanitară și/sau toxicologie: a) efectuează analize fizico-chimice și toxicologice din probe biologice, apă, aer, alimente și alți factori de mediu pentru evaluarea obiectivă a conformității produselor și a riscurilor pentru sănătate; ... b) efectuează analize fizico-chimice și toxicologice, la cererea unor beneficiari, pentru care se percep taxe; ... c) asigură aplicarea procedurilor în vederea acreditării laboratorului; ... d) alte atribuții specifice stabilite de medicul-șef de laborator. ... C. Laboratorul igiena radiațiilor: a) coordonează activitățile pentru protejarea sănătății populației și prevenirea efectelor
REGULAMENT din 10 februarie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a direcţiilor de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207670_a_208999]
-
domiciliu ce vor fi decontate prin tarif pe solicitare negociat. C. Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate: I. Transport medical asistat al pacienților: 1. Transportul urgențelor medico-chirurgicale; 2. Transportul bolnavilor cu boli infecto-contagioase; 3. Transportul urgențelor toxicologice voluntare sau involuntare; 4. Transportul urgențelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă; 5 . Transportul urgențelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; 6. Transportul accidentaților în urma unor accidente de circulație
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2008 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]
-
floppy disk-uri) - unul pentru uz național și unul pentru a fi transmis Comisiei Europene. ... Articolul 6 (1) Informațiile prevăzute la art. 3^4 alin. (1) lit. c) din Legea nr. 349/2002 , cu modificările și completările ulterioare, cu privire la datele toxicologice disponibile producătorului sau importatorului referitoare la ingredientele utilizate, se transmit sub forma tabelului prevăzut în anexa nr. 2. ... (2) Tabelul prevăzut în anexa nr. 2 se completează prin bifarea coloanei pentru care producătorul sau importatorul deține date toxicologice. ... (3) Forma
ORDIN nr. 1.349 din 22 iulie 2008 privind stabilirea Normelor pentru aplicarea prevederilor art. 3^4 alin. (1)-(4) din Legea nr. 349/2002 pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201973_a_203302]
-
cu privire la datele toxicologice disponibile producătorului sau importatorului referitoare la ingredientele utilizate, se transmit sub forma tabelului prevăzut în anexa nr. 2. ... (2) Tabelul prevăzut în anexa nr. 2 se completează prin bifarea coloanei pentru care producătorul sau importatorul deține date toxicologice. ... (3) Forma completă a datelor toxicologice disponibile producătorului sau importatorului, menționate în tabelul prevăzut în anexa nr. 2, se furnizează pe suport CDROM, DVD sau floppy disk, distinct de cel utilizat pentru tabelul din anexa nr. 1, la prima transmitere
ORDIN nr. 1.349 din 22 iulie 2008 privind stabilirea Normelor pentru aplicarea prevederilor art. 3^4 alin. (1)-(4) din Legea nr. 349/2002 pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201973_a_203302]
-
importatorului referitoare la ingredientele utilizate, se transmit sub forma tabelului prevăzut în anexa nr. 2. ... (2) Tabelul prevăzut în anexa nr. 2 se completează prin bifarea coloanei pentru care producătorul sau importatorul deține date toxicologice. ... (3) Forma completă a datelor toxicologice disponibile producătorului sau importatorului, menționate în tabelul prevăzut în anexa nr. 2, se furnizează pe suport CDROM, DVD sau floppy disk, distinct de cel utilizat pentru tabelul din anexa nr. 1, la prima transmitere a dosarului produsului din tutun în
ORDIN nr. 1.349 din 22 iulie 2008 privind stabilirea Normelor pentru aplicarea prevederilor art. 3^4 alin. (1)-(4) din Legea nr. 349/2002 pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201973_a_203302]
-
floppy disk, distinct de cel utilizat pentru tabelul din anexa nr. 1, la prima transmitere a dosarului produsului din tutun în forma prevăzută de actualul ordin, în limba română sau engleză. La raportările anuale ulterioare se vor menționa doar datele toxicologice nou-apărute față de raportările anterioare. ... Articolul 7 (1) În vederea aplicării art. 3^4 alin. (3) și (4) din Legea nr. 349/2002 , cu modificările și completările ulterioare, cu privire la informarea consumatorilor, producătorii sau importatorii de produse din tutun vor completa tabelul prevăzut
ORDIN nr. 1.349 din 22 iulie 2008 privind stabilirea Normelor pentru aplicarea prevederilor art. 3^4 alin. (1)-(4) din Legea nr. 349/2002 pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201973_a_203302]
-
luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul că studiile clinice derulate în afara
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
în care se intenționează că medicamentul să fie folosit pentru o altă indicație terapeutică decât aceea a celorlalte medicamente aflate pe piată sau să fie administrat pe căi diferite ori în doze diferite, este necesar să fie transmise rezultatele testelor toxicologice și farmacologice și/sau ale studiilor clinice adecvate. ... (8) Agenția Națională a Medicamentului poate primi cereri de autorizare pentru medicamente generice numai după expirarea perioadei de exclusivitate a datelor, acordată în România pentru un medicament de referință. ... (9) În înțelesul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul că studiile clinice derulate în afara
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
în care se intenționează că medicamentul să fie folosit pentru o altă indicație terapeutică decât aceea a celorlalte medicamente aflate pe piată sau să fie administrat pe căi diferite ori în doze diferite, este necesar să fie transmise rezultatele testelor toxicologice și farmacologice și/sau ale studiilor clinice adecvate. ... (8) Agenția Națională a Medicamentului poate primi cereri de autorizare pentru medicamente generice numai după expirarea perioadei de exclusivitate a datelor, acordată în România pentru un medicament de referință. ... (9) În înțelesul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
aglutinare 156300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. - E.coli/100 g moluște bivalve 974100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. - si caracterizare Salmonella/25 g moluște bivalve 1715800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. - Salmonella prin testul latex aglutinare 159800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30. - Samonella prin Api 20E 202200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 31. - agenți patogeni moluște bivalve 850700 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 32. Examen toxicologic al culturilor microbiene 227000 33. Monitorizarea sensibilității la substanțe antiinfecțioase 400000 a tulpinilor bacteriene ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. Examen citopatologic: - metodă Sellers 330000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 35. - metodă Armstrong 260200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 36. - metodă Pappenheim 427000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 37. - metodă - Ziehl-Nielsen modificată 443300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 38. - metodă Papanicolau 451600 ��─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 39. - metodă hematoxilina-eozina
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
aglutinare 156300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. - E.coli/100 g moluște bivalve 974100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. - si caracterizare Salmonella/25 g moluște bivalve 1715800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. - Salmonella prin testul latex aglutinare 159800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30. - Samonella prin Api 20E 202200 ───────────────────────────���──────────────────────────────────────────────────── 31. - agenți patogeni moluște bivalve 850700 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 32. Examen toxicologic al culturilor microbiene 227000 33. Monitorizarea sensibilității la substanțe antiinfecțioase 400000 a tulpinilor bacteriene ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. Examen citopatologic: - metodă Sellers 330000 ──────────────────────────────��───────────────────────────────────────────────── 35. - metodă Armstrong 260200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 36. - metodă Pappenheim 427000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 37. - metodă - Ziehl-Nielsen modificată 443300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 38. - metodă Papanicolau 451600 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 39. - metodă hematoxilina-eozina
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
aglutinare 156300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. - E.coli/100 g moluște bivalve 974100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. - si caracterizare Salmonella/25 g moluște bivalve 1715800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. - Salmonella prin testul latex aglutinare 159800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30. - Samonella prin Api 20E 202200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 31. - agenți patogeni moluște bivalve 850700 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 32. Examen toxicologic al culturilor microbiene 227000 33. Monitorizarea sensibilității la substanțe antiinfecțioase 400000 a tulpinilor bacteriene ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. Examen citopatologic: - metodă Sellers 330000 ───────────────���──────────────────────────────────────────────────────────────── 35. - metodă Armstrong 260200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 36. - metodă Pappenheim 427000 ────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────────── 37. - metodă - Ziehl-Nielsen modificată 443300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 38. - metodă Papanicolau 451600 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 39. - metodă hematoxilina-eozina
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
aglutinare 156300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. - E.coli/100 g moluște bivalve 974100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. - si caracterizare Salmonella/25 g moluște bivalve 1715800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. - Salmonella prin testul latex aglutinare 159800 ──────────────────────────────��───────────────────────────────────────────────── 30. - Samonella prin Api 20E 202200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 31. - agenți patogeni moluște bivalve 850700 ───────────────────────────────────────────────────���──────────────────────────── 32. Examen toxicologic al culturilor microbiene 227000 33. Monitorizarea sensibilității la substanțe antiinfecțioase 400000 a tulpinilor bacteriene ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. Examen citopatologic: - metodă Sellers 330000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 35. - metodă Armstrong 260200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 36. - metodă Pappenheim 427000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 37. - metodă - Ziehl-Nielsen modificată 443300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 38. - metodă Papanicolau 451600 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 39. - metodă hematoxilina-eozina
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212639_a_213968]
-
aglutinare 156300 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. - E.coli/100 g moluște bivalve 974100 ─────────���────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. - si caracterizare Salmonella/25 g moluște bivalve 1715800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. - Salmonella prin testul latex aglutinare 159800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30. - Samonella prin Api 20E 202200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 31. - agenți patogeni moluște bivalve 850700 ──────────────────────────────────────────────────��───────────────────────────── 32. Examen toxicologic al culturilor microbiene 227000 33. Monitorizarea sensibilității la substanțe antiinfecțioase 400000 a tulpinilor bacteriene ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. Examen citopatologic: - metodă Sellers 330000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 35. - metodă Armstrong 260200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 36. - metodă Pappenheim 427000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 37. - metodă - Ziehl-Nielsen modificată 443300 ───────────���──────────────────────────────────────────────────────────────────── 38. - metodă Papanicolau 451600 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 39. - metodă hematoxilina-eozina
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 165 din 30 aprilie 2004. Limită respectivă se exprimă întotdeauna că o concentrație în alimente sau simulanți. Aceasta se aplică unui grup de compuși, în cazul în care compușii sunt înrudiți structural sau toxicologic, în special izomeri sau compuși din același grup funcțional, și include transferul posibil de compensare. ... (4) Substanțele prevăzute la alin. (2) lit. b) nu trebuie să fie incluse în una dintre următoarele categorii: ... a) substanțele cancerigene, mutagene sau toxice pentru
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212040_a_213369]