106,420 matches
-
veterinar. Articolul 4 În limitele protecției conferite de brevetul de baza, protecția conferita de certificat se extinde numai la produsul care face obiectul autorizației de punere pe piața ca produs medicinal veterinar și în condițiile utilizării acestuia ca produs medicinal veterinar care a fost autorizat înainte de expirarea brevetului de baza. Articolul 5 Conform art. 4, certificatul conferă aceleași drepturi ca și cele conferite de brevetul de baza și este supus acelorași limitări și acelorași obligații. Articolul 6 Certificatul se acordă titularului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
Articolul 6 Certificatul se acordă titularului brevetului de baza sau succesorului acestuia în drepturi. Articolul 7 (1) Cererea de certificat se depune în termen de 6 luni de la data eliberării autorizației de punere pe piața a produsului ca produs medicinal veterinar, în conformitate cu prevederile art. 3 lit. b). ... (2) În cazul în care autorizația de punere pe piața a produsului este acordată înainte de obținerea brevetului de baza, cererea poate fi depusa în termen de 6 luni de la data obținerii brevetului. Articolul 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
produsul, conținând în special numărul și data autorizației și rezumatul caracteristicilor produsului, în conformitate cu procedura de punere pe piața; ... c) dacă autorizația la care face trimitere lit. b) nu este prima autorizație de punere pe piața a produsului ca produs medicinal veterinar în Comunitatea Europeană, informații referitoare la identitatea produsului astfel autorizat și dispozițiile legale conform cărora a avut loc o astfel de procedura de autorizare, împreună cu o copie a anunțului de publicare a autorizației în publicația oficială corespunzătoare. ... (2) Depunerea cererii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
art. 15, se publică notificarea acestui lucru de către autoritatea menționată la art. 9 alin. (1). Articolul 17 Deciziile autorității menționate la art. 9 alin. (1) sau ale instanței vizate la art. 15 alin. (2), luate în aplicarea prezentei norme sanitare veterinare, sunt deschise acelorași recursuri ca cele prevăzute de legislația naționala împotriva deciziilor similare luate în materie de brevete naționale. Articolul 18 (1) În absenta dispozițiilor procedurale ale prezentei norme sanitare veterinare, dispozițiile procedurale aplicabile în conformitate cu legislația naționala brevetului de baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
15 alin. (2), luate în aplicarea prezentei norme sanitare veterinare, sunt deschise acelorași recursuri ca cele prevăzute de legislația naționala împotriva deciziilor similare luate în materie de brevete naționale. Articolul 18 (1) În absenta dispozițiilor procedurale ale prezentei norme sanitare veterinare, dispozițiile procedurale aplicabile în conformitate cu legislația naționala brevetului de baza corespondent se aplică și în privinta certificatului. ... (2) Procedura de opunere a acordării certificatului este exclusa. Articolul 19 (1) Orice produs care, la data intrării în vigoare a prezentei norme sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
dispozițiile procedurale aplicabile în conformitate cu legislația naționala brevetului de baza corespondent se aplică și în privinta certificatului. ... (2) Procedura de opunere a acordării certificatului este exclusa. Articolul 19 (1) Orice produs care, la data intrării în vigoare a prezentei norme sanitare veterinare, este protejat de un brevet de baza în vigoare și pentru care, ca produs medicinal veterinar, a fost obținut�� o autorizație de punere pe piața în Comunitatea Europeană după data de 1 ianuarie 1985 poate face obiectul acordării unui certificat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
2) Procedura de opunere a acordării certificatului este exclusa. Articolul 19 (1) Orice produs care, la data intrării în vigoare a prezentei norme sanitare veterinare, este protejat de un brevet de baza în vigoare și pentru care, ca produs medicinal veterinar, a fost obținut�� o autorizație de punere pe piața în Comunitatea Europeană după data de 1 ianuarie 1985 poate face obiectul acordării unui certificat. ... (2) Cererea de obținere a certificatului trebuie să fie depusa în termen de 6 luni de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
piața în Comunitatea Europeană după data de 1 ianuarie 1985 poate face obiectul acordării unui certificat. ... (2) Cererea de obținere a certificatului trebuie să fie depusa în termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentei norme sanitare veterinare. Articolul 20 Prezenta norma sanitară veterinara nu se aplică certificatelor eliberate conform legislației naționale înainte de data intrării în vigoare a prezentei norme și a cererilor de obținere a certificatului depuse înainte de data publicării acesteia în Monitorul Oficial al României, Partea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
cererilor de obținere a certificatului depuse înainte de data publicării acesteia în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul 21 Dacă se acordă un certificat pentru un produs protejat de un brevet care, înainte de intrarea în vigoare a prezentei norme sanitare veterinare, a obținut prelungirea valabilității sau care a constituit obiectul unei cereri de prelungire, conform legii naționale a brevetului, durata de protecție a certificatului se reduce cu numărul de ani cu care durata de protecție a brevetului depășește 20 de ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152930_a_154259]
-
sortare, transport și livrare numai dacă, pe lângă condițiile generale, sunt îndeplinite și condițiile speciale prevăzute pentru transportul acestor mărfuri, astfel: ... a) trimiterile poștale constând în bunuri pentru care sunt stabilite condiții speciale de transport, prin dispoziții legale administrative, economice, sanitare, veterinare, fitosanitare și altele similare, în condițiile prevăzute prin aceste dispoziții; ... b) trimiterile poștale constând în bunuri al căror transport, încărcare, descărcare sau transbordare prezintă greutăți privind manipularea față de mijloacele sau instalațiile furnizorului de servicii poștale, în condițiile tehnice și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182526_a_183855]
-
art. I din LEGEA nr. 642 din 7 decembrie 2002 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 928 din 18 decembrie 2002. d) trimiteri poștale constând în bunuri pentru care sunt stabilite condiții speciale de transport, prin dispoziții legale administrative, economice, sanitare, veterinare, fitosanitare și altele similare, cu încălcarea condițiilor obligatorii prevăzute prin aceste dispoziții; ... 2. introducerea în trimiterile poștale cu tarif inferior a unor trimiteri poștale pentru care sunt stabilite tarife superioare sau tarife care prin însumare depășesc tariful trimiterii în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182526_a_183855]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 2560/98 din 27 noiembrie 1998 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1191/982, în special art. 6, 7 și 8, întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
în alimentele de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1191/982, în special art. 6, 7 și 8, întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor producătoare de alimente; întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
art. 6, 7 și 8, întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor producătoare de alimente; întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor producătoare de alimente; întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare; întrucât este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare; întrucât este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase; întrucât, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este de asemenea necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere; întrucât este necesar ca "valnemulina" să fie inserată în anexa I la Regulamentul (CEE
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
prevăzut un termen de șaizeci de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate adaptările necesare în cazul autorizațiilor de punere în circulație a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei Consiliului 81/851/CEE3, modificată de Directiva 93/40/CEE4; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
punere în circulație a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei Consiliului 81/851/CEE3, modificată de Directiva 93/40/CEE4; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților
jrc3891as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89053_a_89840]
-
igienă care să precizeze condițiile generale de igienă ce trebuie îndeplinite de unitățile de producție și în special condițiile referitoare la întreținerea spațiilor de producție și la condițiile de muls; întrucât măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Statele membre se asigură că exploatațiile pentru producția de lapte corespund codului general de igienă prevăzut în anexă. Articolul 2 1. Comisia poate formula recomandări referitor la notele explicative ale codului general de igienă
jrc1438as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86579_a_87366]
-
Articolul I Norma sanitară veterinară pentru implementarea procesului de identificare și înregistrare a suinelor, ovinelor, caprinelor și bovinelor, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 40/2010 , publicat în Monitorul Oficial al României nr. 286 din 30 aprilie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243645_a_244974]
-
o crotalie duplicat, în cel mult 30 de zile de la înregistrarea evenimentului în Baza Națională de Date. (4) Animalului din specia bovine, ovine și caprine care și-a pierdut ambele crotalii și pentru care, în urma unei anchete efectuate de medicul veterinar oficial, se face dovada identității i se aplică o crotalie duplicat în cel mult 30 de zile de la înregistrarea evenimentului în Baza Națională de Date." ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Președintele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243645_a_244974]
-
dovada identității i se aplică o crotalie duplicat în cel mult 30 de zile de la înregistrarea evenimentului în Baza Națională de Date." ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, Stelian Caramitru, secretar general București, 10 iulie 2012. Nr. 48. -----
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243645_a_244974]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește condițiile de sănătate a animalelor pentru mișcarea ecvideelor vii între statele membre ale Uniunii Europene și importul acestora din țări terțe. ---------- Art. 1 a fost modificat de pct. 1 al art. II din ORDINUL nr. 43 din 22 februarie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]