14,361 matches
-
nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de absorbție al Advagraf au fost reduse când acesta a fost administrat cu alimente . Fluxul biliar nu influențează absorbția tacrolimus și , de aceea , tratamentul cu Advagraf se poate iniția pe cale orală . Există o strânsă corelație între ASC și valorile concentrației sanguine minime
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de absorbție al Advagraf au fost reduse când acesta a fost administrat cu alimente . Fluxul biliar nu influențează absorbția tacrolimus și , de aceea , tratamentul cu Advagraf se poate iniția pe cale orală . Există o strânsă corelație între ASC și valorile concentrației sanguine minime la starea de echilibru ale Advagraf . De aceea , monitorizarea acestor concentratii sanguine minime estimează fidel expunerea sistemică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
normalizare rapidă a nivelurilor plasmatice de amoniac , de obicei în decurs de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai acidului carglumic s- au studiat la voluntari sănătoși de sex masculin , utilizând produs atât marcat cât și nemarcat radioactiv . Absorbție După o doză orală unică de 100 mg/ kg , se estimează o absorbție a acidului carglumic de aproximativ 30 % . La acest nivel de dozare , la 12 voluntari cărora li s- au administrat comprimate Carbaglu , nivelul maxim al concentrației plasmatice a
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai acidului carglumic s- au studiat la voluntari sănătoși de sex masculin , utilizând produs atât marcat cât și nemarcat radioactiv . Absorbție După o doză orală unică de 100 mg/ kg , se estimează o absorbție a acidului carglumic de aproximativ 30 % . La acest nivel de dozare , la 12 voluntari cărora li s- au administrat comprimate Carbaglu , nivelul maxim al concentrației plasmatice a fost de 2, 6 µg/ ml ( valoare mediană ; interval de variație 1, 8-
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
după administrarea comprimatului combinat 4 mg/ 4 mg în doză unică , valorile ASC și Cmax ale rosiglitazonei și valorile ASC a glimepiridei au dovedit bioechivalența cu administrarea concomitentă a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Postprandial , viteza și gradul absorbției asocierii rosiglitazonă - glimepiridă 4 mg/ 4 mg au fost echivalente cu cele obținute în cazul administrării concomitente a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Administrarea asocierii 4 mg/ 4 mg odată cu alimentele a determinat creșterea expunerii la glimepiridă , comparativ
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
aproximativ 32 % în cazul administrării cu alimente . ASC și Cmax ale glimepiridei au crescut direct proporțional cu doza după administrările de rosiglitazonă - glimepiridă în doze de 4 mg/ 1 mg , 4 mg/ 2 mg și 4 mg/ 4 mg . Rosiglitazonă Absorbția După administrarea unor doze orale de 4 mg și de 8 mg , biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei este de aproximativ 99 % . Concentrațiile plasmatice maxime ale rosiglitazonei sunt atinse după aproximativ 1 oră de la administrarea dozei . Administrarea rosiglitazonei concomitent cu alimentele nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
o prelungire a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) , comparativ cu administrarea à jeune . Deoarece aceste mici modificări nu sunt semnificative din punct de vedere clinic , nu este necesar să se administreze rosiglitazona la un anumit interval de timp față de mese . Absorbția rosiglitazonei nu este influențată de creșteri ale valorilor pH- ului gastric . Distribuția Volumul de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 l la voluntarii sănătoși . Legarea rosiglitazonei de proteinele plasmatice se face în proporție mare ( aproximativ 99, 8 % ) și nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax la aproximativ 2, 5 ore . Există o relație liniară între doză și Cmax , respectiv ASC . Distribuția După administrare intravenoasă la subiecți sănătoși , volumul de distribuție a fost
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
după administrarea comprimatului combinat 4 mg/ 4 mg în doză unică , valorile ASC și Cmax ale rosiglitazonei și valorile ASC a glimepiridei au dovedit bioechivalența cu administrarea concomitentă a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Postprandial , viteza și gradul absorbției asocierii rosiglitazonă - glimepiridă 4 mg/ 4 mg au fost echivalente cu cele obținute în cazul administrării concomitente a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Administrarea asocierii 4 mg/ 4 mg odată cu alimentele a determinat creșterea expunerii la glimepiridă , comparativ
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
aproximativ 32 % în cazul administrării cu alimente . ASC și Cmax ale glimepiridei au crescut direct proporțional cu doza după administrările de rosiglitazonă - glimepiridă în doze de 4 mg/ 1 mg , 4 mg/ 2 mg și 4 mg/ 4 mg . Rosiglitazonă Absorbția După administrarea unor doze orale de 4 mg și de 8 mg , biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei este de aproximativ 99 % . Concentrațiile plasmatice maxime ale rosiglitazonei sunt atinse după aproximativ 1 oră de la administrarea dozei . Administrarea rosiglitazonei concomitent cu alimentele nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
o prelungire a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) , comparativ cu administrarea à jeune . Deoarece aceste mici modificări nu sunt semnificative din punct de vedere clinic , nu este necesar să se administreze rosiglitazona la un anumit interval de timp față de mese . Absorbția rosiglitazonei nu este influențată de creșteri ale valorilor pH- ului gastric . Distribuția Volumul de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 l la voluntarii sănătoși . Legarea rosiglitazonei de proteinele plasmatice se face în proporție mare ( aproximativ 99, 8 % ) și nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax la aproximativ 2, 5 ore . Există o relație liniară între doză și Cmax , respectiv ASC . Distribuția După administrare intravenoasă la subiecți sănătoși , volumul de distribuție a fost
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus alimentar . Absorbție : la pacienți infectați cu HIV , concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz au fost atinse la 5 ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost atinse în 6 până la 7 zile . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fosfat . Toxicitatea la nivelul oaselor a fost diagnosticată ca osteomalacie ( la maimuțe ) și scăderea densității minerale osoase ( la șobolani și câini ) . Datele obținute din studiile efectuate la șobolani și maimuțe au indicat că există o reducere , determinată de medicament , a absorbției intestinale a fosfatului , cu o potențială reducere secundară a densității minerale osoase . Mecanismele care determină apariția acestor toxicități nu sunt complet elucidate . Un studiu la câini cu durata de o lună în care s- a administrat emtricitabină și fumarat de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . Nu se cunoaște dacă sugammadex este excretat în laptele uman . Studiile la animale au indicat excreția sugammadex în lapte . Absorbția orală a ciclodextrinelor este în general redusă și nu sunt anticipate efecte asupra sugarului după administrarea unei singure doze la femeia care alăptează . Sugammadex poate fi utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
ingestia de alimente . Tmax a fost întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . 11 Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Competact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei și ale metaboliților acesteia sunt mai reduse decât cele observate la subiecții cu funcție renală normală , însă clearance- ul oral al substanței parentale este similar . Astfel , concentrația plasmatică de pioglitazonă liberă ( nelegată ) este nemodificată . 12 Metformina Absorbție : După administrarea orală a unei doze de metformină , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg de metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracția
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg de metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracția neabsorbită recuperată în materiile fecale a fost de 20 - 30 % . După administrarea orală , absorbția de metformină este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției de metformină nu este liniară . La dozele obișnuite de metformină și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în interval de 24- 48
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracția neabsorbită recuperată în materiile fecale a fost de 20 - 30 % . După administrarea orală , absorbția de metformină este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției de metformină nu este liniară . La dozele obișnuite de metformină și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în interval de 24- 48 ore și sunt în general mai mici de 1 µg/ ml
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sunt în general mai mici de 1 µg/ ml . În cadrul studiilor clinice controlate , concentrațiile plasmatice maxime de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 µg/ ml , chiar și la doze maxime . Ingestia de alimente scade gradul absoarbției metforminei și întârzie ușor absorbția . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o concentrație plasmatică maximă redusă cu 40 % , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Distribuție : Legarea de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
cefalorahidian al pacienților cu homocistinurie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a betainei nu a fost determinată . La voluntarii adulți sănătoși ( cu vârste cuprinse între 21 și 49 de ani ) , după o doză orală unică de betaină ( 50 mg/ kg ) , absorbția a fost rapidă ( tmax = 0, 9 ± 0, 3 ore și Cmax = 0, 9 ± 0, 2 mM ) . Betaina a fost distribuită rapid într- un volum relativ mare ( V/ F = 1, 3 l/ kg ) , cu o rată de eliminare lentă ( timpul de
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]