12,522 matches
-
cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 30 Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 213/ 006- 010 EU/ 1/ 02/ 213/ 012 EU
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 45 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 213
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 213/ 017- 023 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
002 EU/ 1/ 02/ 213/ 003 EU/ 1/ 02/ 213/ 013 EU/ 1/ 02/ 213/ 004 EU/ 1/ 02/ 213/ 011 EU/ 1/ 02/ 213/ 014 EU/ 1/ 02/ 213/ 005 14 comprimate 28 comprimate 28 x 1 comprimate în blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 52 16 . MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg 53 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
28 x 1 comprimate în blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 52 16 . MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg 53 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister cu 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 52 16 . MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg 53 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister cu 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
007 EU/ 1/ 02/ 213/ 008 EU/ 1/ 02/ 213/ 015 EU/ 1/ 02/ 213/ 009 EU/ 1/ 02/ 213/ 012 EU/ 1/ 02/ 213/ 016 EU/ 1/ 02/ 213/ 010 14 comprimate 28 comprimate 28 x 1 comprimate în blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 57 15 . 16 . MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
28 x 1 comprimate în blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 57 15 . 16 . MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister cu 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 57 15 . 16 . MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister cu 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
017 EU/ 1/ 02/ 213/ 018 EU/ 1/ 02/ 213/ 019 EU/ 1/ 02/ 213/ 020 EU/ 1/ 02/ 213/ 021 EU/ 1/ 02/ 213/ 022 EU/ 1/ 02/ 213/ 023 14 comprimate 28 comprimate 28 x 1 comprimate în blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . MicardisPlus 80 mg/ 25 mg 62 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister de 7 comprimate
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
comprimate 28 comprimate 28 x 1 comprimate în blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . MicardisPlus 80 mg/ 25 mg 62 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister de 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
1 comprimate în blistere unidoză 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . MicardisPlus 80 mg/ 25 mg 62 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister de 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare .. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Ocazional s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Malta Boehringer Ingelheim
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Malta Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +31 ( 0 ) 800 22 55 889 Polska Boehringer Ingelheim Sp . zo . o . Portugal
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Ocazional s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Ocazional s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Incompatibilități 6. 3 . Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original pentru a se feri de umezeală . 6. 5 . Natura și conținutul ambalajului Blistere de PVC/ aluminiu cu 90 comprimate ( 15 comprimate/ blister ) , într- o cutie . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
4 . Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original pentru a se feri de umezeală . 6. 5 . Natura și conținutul ambalajului Blistere de PVC/ aluminiu cu 90 comprimate ( 15 comprimate/ blister ) , într- o cutie . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 318/ 001 9 . DATA PRIMEI
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 318/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . REVATIO 20 mg 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REVATIO 20 mg Sildenafil 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer 3 . EXP : 4 . 5 . 23 B . REVATIO 20 mg comprimate filmate citrat de sildenafil Citiți cu atenție și în
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt de culoare albă și de formă rotundă . Comprimatele sunt marcate cu ,, PFIZER ” pe una dintre fețe și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 90 comprimate ( 15 comprimate/ blister ) . 28 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie . Producătorul : Pfizer PGM , Zone Industrielle , 29 route des Industries , 37530 Pocé- sur-
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]