13,183 matches
-
4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși , durata medie a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC ale fracțiunii libere au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții sănătoși . Variabilitatea interindividuală a fost mare , cu diferențe ale ASC ale fracțiunii libere de 7 ordine de mărime între pacienți . Nu s- au efectuat studii farmacocinetice adecvate cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC ale fracțiunii libere au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții sănătoși . Variabilitatea interindividuală a fost mare , cu diferențe ale ASC ale fracțiunii libere de 7 ordine de mărime între pacienți . Nu s- au efectuat studii farmacocinetice adecvate cu glimepiridă la subiecții cu insuficiență hepatică . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC ale fracțiunii libere au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții sănătoși . Variabilitatea interindividuală a fost mare , cu diferențe ale ASC ale fracțiunii libere de 7 ordine de mărime între pacienți . Nu s- au efectuat studii farmacocinetice adecvate cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC ale fracțiunii libere au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții sănătoși . Variabilitatea interindividuală a fost mare , cu diferențe ale ASC ale fracțiunii libere de 7 ordine de mărime între pacienți . Nu s- au efectuat studii farmacocinetice adecvate cu glimepiridă la subiecții cu insuficiență hepatică . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai sugammadex au fost calculați din suma totală a concentrațiilor de sugammadex nelegate și a celor legate în complex . Se presupune că parametrii farmacocinetici , cum sunt clearance- ul și volumul de distribuție , sunt aceiași pentru fracțiunile de sugammadex nelegate și pentru cele legate în complex la subiecții anesteziați . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru pentru sugammadex este de 11 până la 14 litri . Nici sugammadex , nici complexul sugammadex - rocuronium nu se leagă de proteinele plasmatice
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de 2 săptămâni , în timpul cărora pacientul a primit fie o doză de DepoCyte , fie 4 doze de citarabină sau metotrexat . Pacienții sub tratament cu citarabină și metotrexat care nu au completat toate cele 4 doze au fost înregistrați cu o fracțiune de ciclu . În tabelul 2 este prezentată incidența tuturor reacțiilor adverse care au apărut la > 10 % din cicluri , în fiecare grup de tratament , la pacienții cu meningită limfomatoasă aflați în Fazele 1- 4 de studiu , care au primit fie
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . 12 procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Studii clinice : SM- RR : A
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Produs solubil în apă obținut prin combinarea chimică a ferului cu un agent de chelatare 5 % Fe solubil în apă, minimum 8/10 din valoarea declarată a ceea ce a fost chelatat. Denumirea agentului de chelatare - Fier (Fe) solubil în apă - Fracțiune chelatată (EN 13366) - Fier (Fe) chelatat pe fiecare agent de chelatare, cu condiția ca fiecare fracție să fie mai mare de 2% (EN 13368 părțile 1 și 2) 4 c) Soluție de îngrășământ cu fier Produs obținut prin dizolvarea în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de azot de minimum 28 % și maximum 31,5 % în masă. 1.3. pH O soluție constituită din 10 g de îngrășământ în 100 ml apă trebuie să prezinte un pH de minimum 4,5 inclusiv. 1.4. Analiză granulometrică Fracțiunea de îngrășământ care trece prin sita cu ochiuri de 1 mm nu trebuie să depășească 5% în masă, respectiv 3% în masă, dacă ochiurile sunt de 0,5 mm. 1.5. Clor Concentrația maximă de clor este stabilită la 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în recipientul colector (particule cu diametru mai mic de 0,5 mm): A %. Se calculează procentul reținut pe sita de 0,5 mm: B %. Se calculează procentul care trece prin sita de 1,0 mm, adică (A+B) %. Suma maselor fracțiunilor trebuie să se situeze în limita a 2% din masa inițială. 5.2. Trebuie efectuate cel puțin două analize separate și rezultatele individuale pentru A nu trebuie să difere cu mai mult de 1 % în valoare absolută, iar pentru B
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
după măcinare. Se cuprind aici toate îngrășămintele complexe cu componente fosfatate: zgură Thomas, fosfat alumino-calcic, fosfat calcinat, fosfat natural moale, fosfat natural parțial solubilizat. În acest scop, cu ajutorul unui separator sau prin metoda sferturilor, se separă proba finală în două fracțiuni cât se poate de egale. 4.3. Probe finale pentru care toate determinările se fac pe material măcinat Măcinarea se poate efectua numai pentru o parte semnificativă a probei finale. este vorba despre toate celelalte îngrășăminte de pe listă, nemenționate la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
100 ml citrat de amoniu încălzit în prealabil la 65°C. 7.2. Analiza soluției Se închide paharul Erlenmeyer cu un dop și se agită bine pentru a obține o suspensie de îngrășământ fără bulgări. Se scoate dopul pentru o fracțiune mică de timp pentru a echilibra presiunea, apoi dopul se pune la loc. Se pune paharul pe baia de apă reglată pentru a menține conținutul vasului la exact 65°C și se conectează agitatorul (vezi figura 8). În timpul amestecării, nivelul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
demonstreze că nu denaturează sau nu împiedică dezvoltarea concurenței. 4. Semnalele de preț care rezultă din sistemele de gestionare a congestiei rețelei trebuie să fie direcționale. 5. OST vor oferi pieței o capacitate de transport cât mai "fermă" posibil. O fracțiune rezonabilă din capacitate poate fi oferită pieței în condiții de fermitate scăzută, dar în orice moment participanții la piață trebuie să cunoască condițiile exacte de transport transfrontalier. 6. Având în vedere faptul că rețeaua europeană continentală este o rețea cu
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
Capacitatea de interconectare totală va fi oferită în cadrul unei serii de licitații, care, de exemplu, pot fi organizate anual, lunar, săptămânal, zilnic sau de mai multe ori pe zi, în funcție de necesitățile piețelor implicate. Fiecare din aceste licitații va aloca o fracțiune prescrisă din capacitatea de transfer disponibilă, plus orice capacitate rămasă nealocată în licitațiile anterioare. 3. Procedurile de licitație cu strigare explicite se pregătesc în colaborare strânsă între autoritatea națională de reglementare și OST implicat și se concep astfe încât să
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
33 și maximum 44 2009 19 98 9130 - - - - - - de minimum 44 și maximum 55 2009 19 98 9140 - - - - - - de minimum 55 2009 19 98 9150 12. Ulei de măsline Codul NC Descrierea mărfurilor Codul produselor 1509 Ulei de măsline și fracțiunile sale, chiar rafinate, dar nemodificate chimic: 1509 10 - virgin: 1509 10 10 - - Ulei de măsline lampant 1509 10 10 9000 1509 10 90 - - altele: - - - în ambalaje directe cu un conținut net de maximum 5 l 1509 10 90 9100 - - - altele
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
1509 10 90 9100 - - - altele 1509 10 90 9900 1509 90 00 - altele: - - în ambalaje directe cu un conținut net de maximum 5 l 1509 90 00 9100 - - altele 1509 90 00 9900 1510 00 Alte tipuri de ulei și fracțiunile lor, obținute exclusiv din măsline, chiar rafinate, dar nemodificate chimic și amestecuri ale acestor uleiuri sau fracțiuni cu uleiuri sau fracțiuni de la poziția nr. 1509: 1510 00 10 - Uleiuri brute 1510 00 10 9000 1510 00 90 - altele: - - în ambalaje
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
un conținut net de maximum 5 l 1509 90 00 9100 - - altele 1509 90 00 9900 1510 00 Alte tipuri de ulei și fracțiunile lor, obținute exclusiv din măsline, chiar rafinate, dar nemodificate chimic și amestecuri ale acestor uleiuri sau fracțiuni cu uleiuri sau fracțiuni de la poziția nr. 1509: 1510 00 10 - Uleiuri brute 1510 00 10 9000 1510 00 90 - altele: - - în ambalaje directe cu un conținut net de maximum 5 l 1510 00 90 9100 - - altele 1510 00 90
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
maximum 5 l 1509 90 00 9100 - - altele 1509 90 00 9900 1510 00 Alte tipuri de ulei și fracțiunile lor, obținute exclusiv din măsline, chiar rafinate, dar nemodificate chimic și amestecuri ale acestor uleiuri sau fracțiuni cu uleiuri sau fracțiuni de la poziția nr. 1509: 1510 00 10 - Uleiuri brute 1510 00 10 9000 1510 00 90 - altele: - - în ambalaje directe cu un conținut net de maximum 5 l 1510 00 90 9100 - - altele 1510 00 90 9900 13. Zahăr alb
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
mai mare de 5 000 EUR poate pretinde un drept la plată: (a) egal cu cuantumul de referință corespunzător plăților directe de care a beneficiat în perioada medie de trei ani; (b) pentru fiecare tranșă de 5 000 EUR sau fracțiune din cuantumul de referință corespunzător plăților directe de care a beneficiat în perioada medie de trei ani. Articolul 49 Condiții (1) Dacă prezenta secțiune nu prevede altfel, celelalte dispoziții din prezentul titlu se aplică drepturilor la plată care fac obiectul
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]