13,224 matches
-
riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rinichi moderată sau severă - dacă aveți o boală de ficat moderată - dacă aveți risc crescut de sângerare , de exemplu : - Xarelto nu este recomandat după o operație de fractură de șold . privind utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți sunt insuficiente . Dacă operația dumneavoastră implică aplicarea unui cateter sau injectarea la nivelul coloanei vertebrale ( de exemplu pentru anestezie epidurală sau spinală sau pentru calmarea durerii ) : - este foarte important să luați Xarelto înainte și după injecție sau după îndepărtarea cateterului , exact în
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
maxime tolerate de metformină în monoterapie , - o sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și la care este indicată utilizarea 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Când se utilizează în dublă asociere cu metformină sau o tiazolidindionă , doza zilnică recomandată de vildagliptin este de 100 mg , administrată ca o doză de 50
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în loc de 3 capsule/ 5 ml de două ori pe zi ) . Este necesară precauție ( 400/ 100 mg de două ori pe Concentrațiile de lopinavir : deoarece această ajustare de doză ar zi/ 600 mg o dată pe zi ) ↓ 30- 40 % putea să fie insuficientă la unii Efecte asupra concentrațiilor de ( 500/ 125 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Concentrațiile de lopinavir : similar lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi fără efavirenz pacienți . Atunci când se administrează în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în loc de 3 capsule/ 5 ml de două ori pe zi ) . Este necesară precauție ( 400/ 100 mg de două ori pe Concentrațiile de lopinavir : deoarece această ajustare de doză ar zi/ 600 mg o dată pe zi ) ↓ 30- 40 % putea să fie insuficientă la unii Efecte asupra concentrațiilor de ( 500/ 125 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Concentrațiile de lopinavir : similar lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi fără efavirenz pacienți . Atunci când se administrează în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în loc de 3 capsule/ 5 ml de două ori pe zi ) . Este necesară precauție ( 400/ 100 mg de două ori pe Concentrațiile de lopinavir : deoarece această ajustare de doză ar zi/ 600 mg o dată pe zi ) ↓ 30- 40 % putea să fie insuficientă la unii Efecte asupra concentrațiilor de ( 500/ 125 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Concentrațiile de lopinavir : similar lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi fără efavirenz pacienți . Atunci când se administrează în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în loc de 3 capsule/ 5 ml de două ori pe zi ) . Este necesară precauție ( 400/ 100 mg de două ori pe Concentrațiile de lopinavir : deoarece această ajustare de doză ar zi/ 600 mg o dată pe zi ) ↓ 30- 40 % putea să fie insuficientă la unii Efecte asupra concentrațiilor de ( 500/ 125 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Concentrațiile de lopinavir : similar lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi fără efavirenz pacienți . Atunci când se administrează în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în loc de 3 capsule/ 5 ml de două ori pe zi ) . Este necesară precauție ( 400/ 100 mg de două ori pe Concentrațiile de lopinavir : deoarece această ajustare de doză ar zi/ 600 mg o dată pe zi ) ↓ 30- 40 % putea să fie insuficientă la unii Efecte asupra concentrațiilor de ( 500/ 125 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Concentrațiile de lopinavir : similar lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi fără efavirenz pacienți . Atunci când se administrează în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în loc de 3 capsule/ 5 ml de două ori pe zi ) . Este necesară precauție ( 400/ 100 mg de două ori pe Concentrațiile de lopinavir : deoarece această ajustare de doză ar zi/ 600 mg o dată pe zi ) ↓ 30- 40 % putea să fie insuficientă la unii Efecte asupra concentrațiilor de ( 500/ 125 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Concentrațiile de lopinavir : similar lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi fără efavirenz pacienți . Atunci când se administrează în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în loc de 3 capsule/ 5 ml de două ori pe zi ) . Este necesară precauție ( 400/ 100 mg de două ori pe Concentrațiile de lopinavir : deoarece această ajustare de doză ar zi/ 600 mg o dată pe zi ) ↓ 30- 40 % putea să fie insuficientă la unii Efecte asupra concentrațiilor de ( 500/ 125 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Concentrațiile de lopinavir : similar lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi fără efavirenz pacienți . Atunci când se administrează în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
acestui studiu, experții au examinat nivelurile de viatmina D ale 43 de diabetici de tip 2 și nivelurile de vitamina D ale 25 de non-diabetici de același sex, caracteristici, și vârstă. Cercetatorii au descoperit că, la diabeticii care au avut insuficientă vitamina D, sau mai puțin de 30 de nanograme pe mililitru de sânge, macrofagele au fost mai apte să se lîpească de pereții vaselor de sânge, ceea ce poate duce la acumularea de colesterol în celule . În timp, acest lucru va
Deficiența de vitamina D poate duce la blocarea arterelor în cazul diabeticilor [Corola-website/Science/91998_a_92493]
-
siguranță 12 În absența luminii , porfimerul de sodiu nu a fost mutagen în testele standard de genotoxicitate . Cu activarea luminii , porfimerul de sodiu a fost mutagen în câteva teste in- vitro . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de siguranță În absența luminii , porfimerul de sodiu nu a fost mutagen în testele standard de genotoxicitate . Cu activarea luminii , porfimerul de sodiu a fost mutagen în câteva teste in- vitro . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
UI ) per ml . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulberea este de culoare albă Solventul este limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale ( SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă , fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
recombinant . Excipienți : După reconstituire , un ml conține 15 mg alcool benzilic . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulberea este de culoare albă . Solventul este limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormone de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale ( SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 12 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]